[發(fā)明專利]一種利用蒺藜全草提取蒺藜總皂苷的工藝有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200710019035.X | 申請日： | 2007-11-09 |
| 公開（公告）號： | CN101234133A | 公開（公告）日： | 2008-08-06 |
| 發(fā)明（設計）人： | 劉建申 | 申請（專利權(quán)）人： | 西安天健醫(yī)藥科學研究所 |
| 主分類號： | A61K36/28 | 分類號： | A61K36/28;A61P9/00;C07H1/08 |
| 代理公司： | 西安新思維專利商標事務所有限公司 | 代理人： | 黃秦芳 |
| 地址： | 710075陜西省西安*** | 國省代碼： | 陜西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 利用 蒺藜 提取 皂苷 工藝 | ||
所屬技術領域：
本發(fā)明涉及植物提取技術領域，具體涉及一種利用蒺藜全草提取蒺藜總皂苷的工藝。
技術背景：
蒺藜又名白蒺藜、蒺藜子、硬蒺藜。性味辛、苦，微溫，有小毒，入肝、肺經(jīng)，具有散風、明目、下氣、行血、補腎益精之功效。中藥蒺藜中常用的藥用部位為其果實，其提取物包括蒺藜甾體皂苷、黃酮、多糖及生物堿等成分。蒺藜果實中提取的總皂苷(含量約40％左右)在臨床上主要用于治療心腦血管疾病，如目前的心腦通膠囊或心腦舒通片等。從蒺藜中提取的總皂苷主要包括螺甾皂苷(spirostanol)和呋甾皂苷(furostanol)兩類，螺甾醇含量較高，極性小，易結(jié)晶，其化合物主要用于抗真菌用途；呋甾醇含量較低，水溶性較大，不易結(jié)晶，經(jīng)藥理試驗及藥效實驗證明對抗心腦血管有明顯的預防和治療作用。
因蒺藜果實來源較窄，且采摘、處理麻煩，因此對其全草的利用成為醫(yī)藥行業(yè)關注的問題。但研究中發(fā)現(xiàn)，因蒺藜全草中包括較多的葉綠素等酯溶性成分，因此在其提取物中總皂苷的含量較低。
發(fā)明內(nèi)容：
本發(fā)明要提供一種利用蒺藜全草提取蒺藜總皂苷的工藝，以克服現(xiàn)有技術存在的原料資源有限和總皂苷的含量較低的問題。
為克服現(xiàn)有技術存在的問題，本發(fā)明提供一種利用蒺藜全草提取蒺藜總皂苷的工藝，依次包括下述步驟：
(一)取蒺藜全草，切成短段(0.5～1cm)，醇提、濃縮，濃縮液低溫(4℃左右)靜置12～48小時，濾過；
(二)濾液加水至每1ml含原藥材0.5g，以2～5BV/h流速通過已處理好的非極性大孔吸附樹脂吸附2～3次，用水洗脫至流出液無色；
(三)再用10～30％乙醇洗脫至無色，然后用4～7BV60～90％乙醇以2～5BV/h流速洗脫至無色，收集60～90％乙醇洗脫液。于50℃(-0.085Mpa)減壓濃縮至相對密度為1.25～1.30浸膏(25℃測)，浸膏于60℃(-0.085Mpa)減壓干燥至干，粉碎，過100目篩，即得本發(fā)明提取物。
上述步驟(一)中：醇提時加5～10倍量50～90％乙醇回流提取2～5次，每次1～3小時，濾過，濾液合并，在40～60℃(-0.085Mpa)減壓濃縮至無醇味。
上述步驟(二)所采用的樹脂為AB-8。效果較好。
上述步驟(二)所采用的樹脂還可以為D101大孔吸附樹脂或HPD系列的非極性大孔吸附樹脂。
通過現(xiàn)代研究，我們采用蒺藜全草為原料經(jīng)提取純化并將其最終制成制劑。與傳統(tǒng)用藥習慣相比，其藥材來源更廣，真正做到了變廢為寶。在提取工藝中，特別增加了低溫靜置步驟，該步驟可以有效除去葉綠素等酯溶性成分，提取物中總皂苷的含量較高。而且該方法簡單易操作，可滿足工業(yè)化生產(chǎn)的要求。
具體實施方式：
實施例1：一種利用蒺藜全草提取蒺藜總皂苷的工藝，依次包括下述步驟：
(一)取蒺藜全草，切成短段(0.5～1cm)，加8倍量70％乙醇回流提取3次，每次3小時，濾過，濾液合并，在50℃(-0.085Mpa)減壓濃縮至無醇味，濃縮液低溫(4℃左右)靜置48小時，濾過；
(二)濾液加水至每1ml含原藥材0.5g，以2～5BV/h流速通過已處理好的非極性AB-8大孔吸附樹脂吸附3次，用水洗脫至流出液無色。
(三)再用20％乙醇洗脫至無色，然后用5BV70％乙醇以2～5BV/h流速洗脫至無色，收集70％乙醇洗脫液。于50℃(-0.085Mpa)減壓濃縮至相對密度為1.25～1.30浸膏(50℃測)，浸膏于60℃(-0.085Mpa)減壓干燥至干，粉碎，過100目篩，即得本發(fā)明提取物。
實施例2：一種利用蒺藜全草提取蒺藜總皂苷的工藝，依次包括下述步驟：
(一)取蒺藜全草，切成短段(0.5～1cm)，加5倍量90％乙醇回流提取2次，每次3小時，濾過，濾液合并，在40℃(-0.085Mpa)減壓濃縮至無醇味，濃縮液低溫(4℃左右)靜置36小時，濾過；
(二)濾液加水至每1ml含原藥材0.5g，以2～5BV/h流速通過已處理好的非極性D101大孔吸附樹脂吸附2次，用水洗脫至流出液無色；
(三)再用30％乙醇洗脫至無色，然后用4BV90％乙醇以2～5BV/h流速洗脫至無色，收集60％乙醇洗脫液。于50℃(-0.085Mpa)減壓濃縮至相對密度為1.25～1.30浸膏(25℃測)，浸膏于60℃(-0.085Mpa)減壓干燥至干，粉碎，過100目篩，即得本發(fā)明提取物。
實施例3：一種利用蒺藜全草提取蒺藜總皂苷的工藝，依次包括下述步驟：
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