[發明專利]吩噻嗪類染料修飾的磁性微粒的制備方法和用途

有效

• 申請號: 200710017643.7
• 申請日: 2007-03-30
• 公開（公告）號: CN101273995A
• 公開（公告）日: 2008-10-01
• 發明（設計）人: 陳超;高文運;張騰霄
• 申請（專利權）人: 陜西北美基因股份有限公司
• 主分類號: A61K35/14
• 分類號: A61K35/14;A61K35/18;A61K38/38;A61K38/21;A61K38/17;A61K39/395;A61P7/00;C07D279/18;A61L2/16;A61L101/40
• 代理公司: 西安智邦專利商標代理有限公司
• 代理人: 徐平

1.?一種吩噻嗪類染料修飾的磁性微粒，其化學結構如下：

其中，R₁、R₉分別表示H、低級烷基或低級芳烷基；R₂表示H或低級烷基，R₃、R₄分別表示低級烷基；X表示含1～5個碳原子的烷烴、含雜原子取代基的1～5個碳原子的烷烴、羰基、羧基或酰胺基；n表示2～5之間的整數；P表示微米級的Fe₃O₄磁性微粒；所述的低級烷基為含1～6個碳原子的直鏈或支鏈烷基，所述的低級芳烷基為連接有芳基的低級烷基。

2.?根據權利要求1所述的吩噻嗪類染料修飾的磁性微粒，其化學結構如下：

3.?根據權利要求1所述的吩噻嗪類染料修飾的磁性微粒，其化學結構如下：

4.?根據權利要求1或2或3所述的吩噻嗪類染料修飾的磁性微粒，其化學結構中，所述的R₁、R₂、R₃、R₉分別是C₁-C₃低級烷基或低級芳烷基。

5.?根據權利要求4所述的吩噻嗪類染料修飾的磁性微粒，其化學結構中，所述的R₄是甲基，n為4，R₁、R₂、R₃、R₉分別是CH₃或苯基。

6.?一種制備權利要求1所述吩噻嗪類染料修飾的磁性微粒的方法，其包括以下實現步驟：

(1)將磁性微粒懸浮于極性溶劑中，攪拌下加入吩噻嗪類染料及輔助試劑，反應溫度為室溫或回流溫度，反應時間為6～12小時；其中：

磁性微?！梅脏玎侯惾玖稀幂o助試劑＝1∶4∶6；

(2)將反應混合物進行磁性分離，固形物用95％乙醇洗滌，再用去離子水洗至洗出液無紫外吸收，得吩噻嗪類染料修飾的磁性微粒，保存于純水或生理鹽水中。

7.?根據權利要求6所述吩噻嗪類染料修飾的磁性微粒的制備方法，其特征是：所述的磁性微粒是羧基化的微米級Fe₃O₄磁性微粒，所述的極性溶劑是水、二氯甲烷、乙腈或四氫呋喃；所述的輔助試劑是縮水劑，所述的縮水劑是1，3-二環己基碳酰二亞胺或1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳酰二亞胺；反應溫度為室溫，反應時間為8～10小時。

8.?根據權利要求7所述吩噻嗪類染料修飾的磁性微粒的制備方法，其特征是：所述的極性溶劑取二氯甲烷時，縮水劑取1，3-二環己基碳酰二亞胺；所述的極性溶劑取水時，縮水劑取1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳酰二亞胺。

9.?根據權利要求6所述吩噻嗪類染料修飾的磁性微粒的制備方法，其特征是：所述的磁性微粒是環氧乙烷化的微米級Fe₃O₄磁性微粒，所述的極性溶劑是醚、乙腈或四氫呋喃；所述的輔助試劑是催化劑，所述的催化劑是過渡金屬的三氟甲基磺酸鹽；反應溫度為室溫，反應時間為4～8小時。

10.?根據權利要求9所述吩噻嗪類染料修飾的磁性微粒的制備方法，其特征是：所述的過渡金屬的三氟甲基磺酸鹽是四苯基三氟甲基磺酸銻、三氟甲基磺酸亞錫或三氟甲基磺酸錫。

11.?一種權利要求1所述的吩噻嗪類染料修飾的磁性微粒，用作殺滅并去除血液或血液制品中的病毒。

12.?根據權利要求11所述的吩噻嗪類染料修飾的磁性微粒用作殺滅并去除血液或血液制品中的病毒，其特征是：所述的血液包括全血或成分血，所述的成分血包括濃縮紅細胞、洗滌紅細胞、代漿血、少白細胞的紅細胞、冰凍紅細胞、濃縮血小板、新鮮冰凍血漿、冰凍血漿或冷沉淀；所述的血液制品包括白蛋白、丙種球蛋白、特異性免疫球蛋白、濃縮VIII因子、凝血酶原復合物、干擾素或轉移因子；所述的血液或血液制品中的病毒包括含有包膜的RNA病毒，或含有包膜的DNA病毒。