[發(fā)明專利]泰山白首烏苷顆粒制劑及其制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200710016400.1
• 申請日: 2007-08-14
• 公開（公告）號: CN101125154A
• 公開（公告）日: 2008-02-20
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 秦大偉;孟霞;李樹英;段洪東
• 申請（專利權(quán)）人: 山東輕工業(yè)學(xué)院
• 主分類號: A61K36/27
• 分類號: A61K36/27;A61K9/16;A61P3/06;A61K125/00
• 代理公司: 濟南金迪知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司
• 代理人: 許德山

1.泰山白首烏苷顆粒制劑，是由活性成分泰山白首烏總苷粉和醫(yī)藥學(xué)上可接受的輔料組成，原料組分如下，各組分用量為重量份：

泰山白首烏總苷粉????50～160份，

填充劑??????????????750～950份，

矯味劑??????????????1～5份；

所說的活性成分泰山白首烏總苷粉是以泰山白首烏粗粉為原料采用乙醇熱回流提取、大孔樹脂柱層析分離和真空干燥制得的。

2.如權(quán)利要求1所述的泰山白首烏苷顆粒制劑，其特征在于所述的填充劑選自微晶纖維素、乳糖、淀粉、糊精或磷酸氫鈣的一種或多種。

3.如權(quán)利要求1所述的泰山白首烏苷顆粒制劑，其特征在于所述的填充劑是微晶纖維素、乳糖和淀粉的組合。

4.如權(quán)利要求1所述的泰山白首烏苷顆粒制劑，其特征在于所述的矯味劑選自甜菊素、阿司巴甜、糖精鈉之一。

5.如權(quán)利要求1所述的泰山白首烏苷顆粒制劑，其特征在于所述的活性成分泰山白首烏總苷粉按以下步驟制得：

取泰山白首烏粗粉，加入8-10倍重量的95％乙醇，70-90℃水浴回流提取三次，每次1.5-2h，合并三次濾液，減壓濃縮回收溶劑，濃縮至5-8％體積，得提取物；加少量水使提取物混懸，經(jīng)AB-8大孔吸附樹脂柱層析，以水洗脫，洗脫液棄去；再以95％乙醇與丙酮洗脫(洗脫液乙醇與丙酮體積比2∶1)，收集洗脫液，減壓回收濃縮回收溶劑，濃縮至1-3％體積，得浸膏；將所得浸膏于真空55-60℃干燥20-24小時，得干燥固體，粉碎成粉，即得泰山白首烏總苷粉。

6.權(quán)利要求1所述的泰山白首烏苷顆粒制劑的制備方法，步驟如下：

將泰山白首烏總苷粉過80目篩，按量稱取泰山白首烏總苷粉、填充劑和矯味劑，混合均勻后過100目篩，加95％乙醇制軟材，制粒，60-70℃烘干，整粒，分裝即得。