[發(fā)明專利]偶氮型雜環(huán)藍(lán)色分散染料

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200710012848.6
• 申請日: 2007-09-12
• 公開（公告）號: CN101143969A
• 公開（公告）日: 2008-03-19
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王喆
• 申請（專利權(quán)）人: 蓬萊華茂精細(xì)化工有限公司
• 主分類號: C09B29/045
• 分類號: C09B29/045;C09B29/36;C09B67/38
• 代理公司: 大連星海專利事務(wù)所
• 代理人: 史學(xué)松;裴毓英

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及精細(xì)化工領(lǐng)域中，一類以3-氨基-5-硝基-2，1-苯駢異噻唑為重氮組份與特定的取代芳胺進行偶合，制得一系列鮮艷的雜環(huán)藍(lán)色分散染料。

背景技術(shù)

一般的偶氮型藍(lán)色分散染料，多為深藍(lán)，色光不鮮艷。一類在重氮組份上引入雙氰基的藍(lán)色分散染料，雖然艷度有所改善，但是染色性能不好。并且合成反應(yīng)必須使用劇毒的氰化物在有機溶劑中進行。不但成本高，而且對環(huán)境會造成嚴(yán)重危害。

與本發(fā)明相關(guān)的分散染料是C.I.分散藍(lán)148，其結(jié)構(gòu)式為：

該染料為深藍(lán)色，染色性能不佳，尤其是對染色浴的PH值敏感。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是制備一類具有鮮艷的藍(lán)色分散染料，它們可以在酸至堿性染浴中染色，重演性好，提升力高，勻染性好，并且有優(yōu)秀的各項色牢度。

本發(fā)明的技術(shù)方案是以3-氨基-5-硝基-2，1-苯駢異噻唑為重氮組份，在偶合組份的氮原子上引入特定取代基的藍(lán)色分散染料，其結(jié)構(gòu)通式為：

通式中：R₁＝氫，C_1-4烷基或C_1-4烷氧基；

R₂＝C_1～4飽和直鏈或支鏈烷烴；

R₃＝氫，羥基，C_1～4烷氧基，或苯氧基；

R₄＝C_1～4飽和直鏈或支鏈烷烴；R₂和R₄可相同或不同；

R₅＝氫，C_1～4烷氧基，氰乙氧基或苯氧基；R₃和R₅可相同或不同。

染料的制備方法是將3-氨基-5-硝基-2,1-苯駢異噻唑，用亞硝酰硫酸重氮化，然后，在酸性介質(zhì)中與通式中的偶合組份偶合，過濾，水洗，吸干，反應(yīng)生成物與擴散劑一起砂磨得到一系列雜環(huán)藍(lán)色分散染料。

本發(fā)明雜環(huán)藍(lán)色分散染料給色力高，色光鮮艷，成本低，廢液易治理，環(huán)保性好。染料用于染聚酯纖維，酸至堿性染浴染色有優(yōu)秀的牢度和染色性能，同時也適于染聚氨酯，聚酰胺和醋酸纖維以及染超細(xì)及其混紡織物。

具體實施方式

實施例1

將19.5克3-氨基-5-硝基-2，1-苯駢異噻唑(0.1摩爾)溶于50毫升硫酸中攪拌溶解，控制在10-15℃下，滴加32.4克40％的亞硝酰硫酸(0.102摩爾)保持在10-15℃反應(yīng)6小時得到重氮液。與此同時將24.6克N-異丙基N-(β-氰乙氧基乙基)-間甲苯胺(0.1摩爾)溶于10毫升硫酸和300毫升水中配成偶合組份，加適量碎冰降至0℃以下，然后將重氮液慢慢滴至偶合液中，控制在0-5℃反應(yīng)至重氮組份消失，過濾，水洗至中性，吸盡，烘干得染料36-38克，染聚酯纖維為艷藍(lán)色。

實施例2

將實施例1得到的干品染料，與擴散劑混合其比例為：染料(干品)∶擴散劑MF∶木質(zhì)素磺酸鈉∶水＝1∶1∶1∶6.5砂磨至粒徑小于1U，干燥得到商品染料。向盛有200毫升水的染缸中加入0.1克上述的商品染料，染料完全溶解后加入5克聚酯織物，密閉染缸放入染色機中，緩慢升溫，約30分鐘升至130℃保溫45分鐘，降溫后取出染樣，皂洗后為艷藍(lán)色。

實施例3～22

各實施例中，3-氨基-5-硝基-2,1-苯駢異噻唑的用量均為0.1摩爾，與其它物料的配比(摩爾)及操作同實施例1，得到一系列雜環(huán)藍(lán)色分散染料。各偶合組份的結(jié)構(gòu)，見下

表：