[發明專利]近α高溫鈦合金中α2相和硅化物的協調控制方法無效
| 申請號: | 200710011245.4 | 申請日: | 2007-05-10 |
| 公開(公告)號: | CN101302589A | 公開(公告)日: | 2008-11-12 |
| 發明(設計)人: | 張鈞;彭娜;朱紹祥;王清江;劉建榮;李麗;董世柱 | 申請(專利權)人: | 沈陽大學 |
| 主分類號: | C22C1/03 | 分類號: | C22C1/03;C22C14/00;C22F1/18 |
| 代理公司: | 沈陽東大專利代理有限公司 | 代理人: | 戚羽 |
| 地址: | 110044遼寧*** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 高溫 鈦合金 sub 硅化物 協調 控制 方法 | ||
技術領域
本發明涉及一種近α高溫鈦合金中α2相和硅化物的協調控制方法,特別是含Si的近α高溫鈦合金中α2相和硅化物的協調控制方法,比如Ti-Al-Sn-Zr-Mo-Si合金系中α2相和硅化物的協調控制方法。
背景技術
近α鈦合金是600℃以上溫度使用時首選高溫鈦合金,而在顯微組織、添加元素得到充分保證的情況下,提高其高溫使用性能的根本途徑在于彌散相的析出強化。盡管α2相和硅化物作為彌散析出相容易引起合金熱穩定性的降低,但也確實能夠起到強化作用。比如,在IMI550,IMI679,IMI685,IMI829,IMI834和Ti-55,Ti-600,Ti-60合金中,α2相和硅化物有效地提高了合金的蠕變性能,然而,導致合金的熱穩定性明顯下降。
近α鈦合金中的α2相以Ti3Al為主體的、具有DO19結構的、一般在時效過程或熱暴露過程析出的有序相。當合金的電子濃度超過特征電子濃度(NC=∑Nifi=2.12)時,在合適的時效條件下α2相(Ti3X)就將會析出,α2相是時效及熱暴露過程的產物。其析出長大與Ti-Al二元系中α2相(Ti3Al)的析出長大具有相同的特征。隨時效溫度的降低,α2相的析出依次表現為僅在位錯附近析出、位錯和晶界優先析出以及在合金中均勻析出三種特征。
對α2相的脆化作用的認識由來已久,幾乎在可能析出α2相的所有近α型高溫鈦合金中,均發現α2相的析出導致合金的脆化傾向,降低室溫塑性。相關的研究指出,α2相的脆化作用程度與α2相的含量,尺寸,形狀,分布有關。而且α2相的高溫強度遠高于α相,這就使得利用α2相強化成為可能。
由于α2相的析出長大與合金成分、固溶組織、時效溫度和時間等多方面因素有關,同時其影響作用還與硅元素的含量及硅化物的析出有關,從而α2相的析出與生長控制仍是尚未解決的困難。
Si作為一種重要的高溫鈦合金的添加元素,已經被證明是有效的強化元素。IMI550,IMI679,IMI685,IMI829,IMI834和Ti-55,Ti-600,Ti-60都是含Si的高溫鈦合金。在近α高溫鈦合金中,Si的含量一般在0.1~0.5(wt%)之間。Si以兩種狀態存在,即Si固溶于基體中和以硅化物的形態析出。這兩種存在形態對合金性能的影響就是Si固溶強化和硅化物的沉淀強化。
Si能有效地強化固溶體,它在β鈦中的溶解度遠大于在α鈦中的溶解度,Si在α鈦中的溶解度隨溫度的提高而加大。因此,采用在β區或β+α相區上部的處理使Si固溶,然后在較低溫度(比如650℃)下時效,可獲得細小的、彌散分布的硅化物。
硅化物的析出受時效溫度及時間的影響,提高時效溫度及時間導致硅化物的增大;硅化物的析出分布、形貌、顆粒尺寸可以在較大范圍內變化。硅化物主要在單相α′片層組織或α-β界面處析出,也常發現在組織內部析出;其形狀可以是等軸的、橢球的,有時呈現為塊狀的;其尺寸可以在幾十納米到幾百納米變化。
Si元素添加的主要作用在于固溶強化,這一點已經得到普遍接受。
對硅化物的析出強化則有兩種明顯不同的認識。一些研究表明,細小的、彌散分布的硅化物有利于強化晶界和相界,當Si與Zr、Mo綜合作用時,強化效果最好;另一些研究則表明,硅化物析出會引起蠕變阻力的降低以及疲勞裂紋生長速率的增大。實際上可以認為,硅化物的強化作用與硅化物的析出、長大過程及分布狀態密切相關。與α2相的脆化作用相似,隨Si含量的增加及硅化物析出,高溫鈦合金的拉伸塑性明顯降低。
由于硅化物的析出長大與合金成分、固溶組織、時效溫度和時間等多方面因素有關,同時其影響作用還與α2相的析出有關,從而硅化物的析出與生長控制仍是尚未解決的困難。
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