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[發(fā)明專利]氧化鈦/聚苯胺納米纖維雜化材料及其制備方法無(wú)效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 200710011078.3 申請(qǐng)日: 2007-04-21
公開(kāi)(公告)號(hào): CN101050304A 公開(kāi)(公告)日: 2007-10-10
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 王寶祥;薛冬峰;石勇;薛方紅;王立秋 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 大連理工大學(xué)
主分類號(hào): C08L79/02 分類號(hào): C08L79/02;C08K3/22;C08J3/12;C08G73/02
代理公司: 大連八方知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人: 衛(wèi)茂才
地址: 116012*** 國(guó)省代碼: 遼寧;21
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 氧化 苯胺 納米 纖維 材料 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1、氧化鈦/聚苯胺納米纖維雜化材料,其特征在于,該材料由是具有一維納米結(jié)構(gòu)的氧化鈦納米棒表面纏繞有聚苯胺納米纖維復(fù)合而成的納米復(fù)合顆粒,其中氧化鈦納米棒的含量為20-70wt%。

2、制備權(quán)利要求1所述的氧化鈦/聚苯胺納米纖維雜化材料的方法,其特征在于,制備方法包括如下幾個(gè)步驟:

(1)選用氧化鈦?zhàn)鳠o(wú)機(jī)原料,苯胺作有機(jī)原料,以鹽酸為摻雜劑,過(guò)硫酸銨為引發(fā)劑,反應(yīng)過(guò)程中苯胺單體與過(guò)硫酸銨之比為4:1,聚乙烯醇吡咯烷酮為表面活性劑;

(2)首先將0.5g氧化鈦粉末加入30ml的10-15M氫氧化鉀溶液中,室溫下攪拌半小時(shí),全部轉(zhuǎn)入帶聚四氟乙烯內(nèi)襯的水熱釜中,密閉狀態(tài)下加熱,加熱溫度為150-200℃,反應(yīng)36-72小時(shí),產(chǎn)物用0.1M鹽酸溶液和去離子水反復(fù)洗滌和過(guò)濾,直至濾液pH值小于7為止,將濾餅轉(zhuǎn)入真空干燥箱中,在70-85℃下真空干燥3-6小時(shí),得到氧化鈦納米棒;

(3)將0.1-0.5g的氧化鈦納米棒加入55-65ml的1M鹽酸水溶液中攪拌均勻,接著加入18-20.8mmol苯胺單體和0.45-0.55g聚乙烯醇吡咯烷酮,室溫下繼續(xù)攪拌24-36小時(shí)使整個(gè)體系分散均勻;

(4)將4.5-5.2mmol過(guò)硫酸銨加入55-65ml的1M鹽酸溶液攪拌均勻,然后在快速攪拌的條件下,將過(guò)硫酸銨溶液迅速傾入苯胺溶液,聚合半小時(shí)后將產(chǎn)物過(guò)濾,用去離子水反復(fù)洗滌至濾液無(wú)色為止,洗掉未反應(yīng)的單體、引發(fā)劑、表面活性劑;

(5)再將濾餅轉(zhuǎn)入真空干燥箱中,在70-85℃下真空干燥3-6小時(shí),然后將顆粒研磨后即可得到氧化鈦/聚苯胺納米纖維雜化材料。

權(quán)利要求2所述的制備權(quán)利要求1所述的氧化鈦/聚苯胺納米纖維雜化材料的方法,其特征在于,所述的密閉狀態(tài)下加熱溫度為180℃。

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