[發(fā)明專利]染料敏化納米晶太陽能電池用熱固性－閉合微孔聚合物凝膠電解質(zhì)及其制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200710009240.8
• 申請日: 2007-07-17
• 公開（公告）號: CN101121826A
• 公開（公告）日: 2008-02-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 吳季懷;蘭章;郝三存;林建明;黃妙良;黃昀昉;范樂慶
• 申請（專利權(quán)）人: 華僑大學(xué)
• 主分類號: C08L101/06
• 分類號: C08L101/06;C08J3/00;C08K3/20;H01L51/46;H01G9/20
• 代理公司: 泉州市文華專利代理有限公司
• 代理人: 張梧邨

1.染料敏化納米晶太陽電池用熱固性-閉合微孔聚合物凝膠電解質(zhì)，其特征在于：以多羥基聚合物或含醚聚合物和超吸水樹脂共混材料為聚合物凝膠電解質(zhì)基體，通過往聚合物凝膠電解質(zhì)基體中引入不溶性微相分離組分形成閉合微孔結(jié)構(gòu)，附以Lewis堿性有機(jī)混合溶劑為電子供體，添加適當(dāng)無機(jī)或有機(jī)電解質(zhì)制備而成。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的染料敏化納米晶太陽電池用熱固性-閉合微孔聚合物凝膠電解質(zhì)，其特征在于：上述多羥基聚合物的分子量為400-20,000。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的染料敏化納米晶太陽電池用熱固性-閉合微孔聚合物凝膠電解質(zhì)，其特征在于：上述含醚聚合物的分子量為400-20,000。

4.染料敏化納米晶太陽電池用熱固性-閉合微孔聚合物凝膠電解質(zhì)的制備方法，通過下述步驟實(shí)現(xiàn)：

第一步，將多羥基或醚基聚合物和超吸水樹脂單體，按1∶1-4的摩爾比，在室溫下用氧化還原引發(fā)劑引發(fā)含多羥基或醚基聚合物的超吸水樹脂單體聚合物形成聚合物凝膠電解質(zhì)基體，并將此聚合物凝膠電解質(zhì)基體通過加熱去除水份；

第二步，往第一步得到的聚合物凝膠電解質(zhì)基體中引入不溶性微相分離組分，使聚合物凝膠電解質(zhì)基體吸附此不溶性微相分離組分，其中聚合物凝膠電解質(zhì)基體所吸附的不溶性微相分離組分與聚合物凝膠電解質(zhì)基體中超吸水樹脂單體的摩爾比為1∶1-1∶2.5；

第三步，在室溫下將摩爾濃度為0.5-1mol/l的無機(jī)鹽電解質(zhì)和摩爾濃度為0.05-0.1mol/l的氧化還原電對加入到Lewis堿性有機(jī)混合溶劑中并將第二步所得的經(jīng)過不溶性微相分離組分的修飾得到的聚合物凝膠電解質(zhì)基體浸于其中，無機(jī)鹽電解質(zhì)、氧化還原電對和Lewis堿性有機(jī)混合溶劑三者的用量應(yīng)使聚合物凝膠電解質(zhì)基體能夠充分溶脹，聚合物凝膠電解質(zhì)基體充分溶脹的同時(shí)發(fā)生微相分離，從而生成熱固性-閉合微孔聚合物凝膠電解質(zhì)。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的染料敏化納米晶太陽電池用熱固性-閉合微孔聚合物凝膠電解質(zhì)的制備方法，其特征在于：上述Lewis堿性有機(jī)混合溶劑為市售分析純度的Lewis堿性有機(jī)混合溶劑。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的染料敏化納米晶太陽電池用熱固性-閉合微孔聚合物凝膠電解質(zhì)的制備方法，其特征在于：上述多羥基聚合物的分子量為400-20,000。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的染料敏化納米晶太陽電池用熱固性-閉合微孔聚合物凝膠電解質(zhì)的制備方法，其特征在于：上述含醚聚合物的分子量為400-20,000。

8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的染料敏化納米晶太陽電池用熱固性-閉合微孔聚合物凝膠電解質(zhì)的制備方法，其特征在于：上述第一步中聚合物凝膠電解質(zhì)基體去除水份在60℃-80℃的真空烘箱中進(jìn)行。

9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的染料敏化納米晶太陽電池用熱固性-閉合微孔聚合物凝膠電解質(zhì)的制備方法，其特征在于：上述無機(jī)鹽電解質(zhì)為LiClO4。

10.根據(jù)權(quán)利要求4所述的染料敏化納米晶太陽電池用熱固性-閉合微孔聚合物凝膠電解質(zhì)的制備方法，其特征在于：上述氧化還原電對為I-/I3-。