[發(fā)明專利]固有導(dǎo)電性聚合物的有機(jī)溶劑分散液的制造方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200680055585.0
• 申請日: 2006-12-08
• 公開（公告）號: CN101506275A
• 公開（公告）日: 2009-08-12
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 伊左治忠之;藤田賢志
• 申請（專利權(quán)）人: 日產(chǎn)化學(xué)工業(yè)株式會社
• 主分類號: C08J3/11
• 分類號: C08J3/11;C08L79/00
• 代理公司: 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所
• 代理人: 陳 昕

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及固有導(dǎo)電性聚合物的有機(jī)溶劑分散液的制造方法。

背景技術(shù)

芳香族導(dǎo)電性聚合物，例如聚苯胺、聚噻吩、以及聚吡咯，由于 它們具有優(yōu)良的穩(wěn)定性及高導(dǎo)電率，期待可得到應(yīng)用，但由于其在有 機(jī)溶劑中的不溶性而加工性不良，故其應(yīng)用領(lǐng)域受到限制。

按照現(xiàn)有的報告，通過把導(dǎo)電性聚合物作為微粒子分散在水或有 機(jī)溶劑例如芳香族溶劑中可改善成型加工性(參見專利文獻(xiàn)1與2)。

使所述導(dǎo)電性聚合物進(jìn)行分散的方法，涉及通過添加摻雜劑及其 后于水、或水與親水性溶劑的混合物中分散而使其轉(zhuǎn)變成固有導(dǎo)電性 聚合物。然而，這些步驟的復(fù)雜性，提供該種以涂料的形式使用的導(dǎo) 電性聚合物。

作為解決該問題的一個方法，是采用溶劑替換(參見專利文獻(xiàn)3 及4)。由于溶劑替換需要強(qiáng)烈的攪拌，故專利文獻(xiàn)3公開的方法非 常復(fù)雜。

有一種用于溶劑替換的簡單方法，即用離子交換材料進(jìn)行脫離子。 然而，由于該方法未除去固有導(dǎo)電性聚合物表面牢固吸附的陽離子， 因此，由于有機(jī)溶劑中固有導(dǎo)電性聚合物的分散穩(wěn)定性缺乏，故僅使 有機(jī)溶劑中的固有導(dǎo)電性聚合物進(jìn)行不穩(wěn)定分散(水分含量不小于1 質(zhì)量％)(參見專利文獻(xiàn)4)。

為了解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的所述問題，必需解決擴(kuò)大導(dǎo)電性聚合 物的應(yīng)用領(lǐng)域，因此，要求有一種固有導(dǎo)電性聚合物的有機(jī)溶劑分散 液的簡單制造方法。

[專利文獻(xiàn)1]JP-A-H7-90060號公報

[專利文獻(xiàn)2]JP-A-H2-500918號公報

[專利文獻(xiàn)3]JP-A-2004-532292號公報

[專利文獻(xiàn)4]JP-A-2004-532298號公報

發(fā)明內(nèi)容

發(fā)明要解決的課題

本發(fā)明是鑒于所述問題完成的。本發(fā)明的目的是提供一種固有導(dǎo) 電性聚合物的有機(jī)溶劑分散液的簡便制造方法，該聚合物可在各種用 途中使用，例如電極材料、抗靜電劑、紫外線吸收劑、熱線吸收劑、 電磁波吸收劑、傳感器、電解電容器用電解質(zhì)、二次電池用電極。

用于解決課題的手段

為了解決所述問題，本發(fā)明人進(jìn)行了一系列研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，如 果該水性膠體分散液，采用通液法進(jìn)行脫離子處理后采用溶劑替換， 則固有導(dǎo)電性聚合物可在有機(jī)溶劑中分散(國際專利申請?zhí)枺? PCT/JP2006/302326)

根據(jù)所述方法，本發(fā)明人對其改進(jìn)進(jìn)一步進(jìn)行了研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn) 在溶劑替換后添加所定的添加劑，可以提高從所得到的固有導(dǎo)電性聚 合物的有機(jī)溶劑分散液制造的薄膜等的導(dǎo)電性，因此，完成本發(fā)明。

即，本發(fā)明公開了下列(1)～(22)方面：

(1)固有導(dǎo)電性聚合物的有機(jī)溶劑分散液的制造方法，該方法包 括：脫離子步驟：采用通液法，進(jìn)行固有導(dǎo)電性聚合物水性膠體分散 液的脫離子，從而除去該固有導(dǎo)電性聚合物上吸附的陽離子；溶劑替 換步驟：在脫離子步驟后，用有機(jī)溶劑但除N-甲基吡咯烷酮及二甲 亞砜外，取代水性膠體分散液中的水；以及，添加劑處理步驟：把N -甲基吡咯烷酮或二甲亞砜添加至溶劑替換步驟得到的分散液中。

(2)按照所述(1)的固有導(dǎo)電性聚合物的有機(jī)溶劑分散液的制 造方法，其中，所述N-甲基吡咯烷酮或二甲亞砜的量相對有機(jī)溶劑 分散液的總體積在0.01～5.00％(W/V)的范圍。

(3)按照所述(2)的固有導(dǎo)電性聚合物的有機(jī)溶劑分散液的制 造方法，其中，所述N-甲基吡咯烷酮或二甲亞砜的量相對有機(jī)溶劑 分散液的總體積在0.01～0.99％(W/V)的范圍。

(4)按照所述(1)的固有導(dǎo)電性聚合物的有機(jī)溶劑分散液的制 造方法，其中，所述脫離子步驟通過離子交換來完成。

(5)按照所述(1)的固有導(dǎo)電性聚合物的有機(jī)溶劑分散液的制 造方法，其中，在該脫離子步驟前，還進(jìn)一步包括：對所述固有導(dǎo)電 性聚合物水性膠體分散液進(jìn)行超濾的過濾步驟。

(6)按照所述(1)的固有導(dǎo)電性聚合物的有機(jī)溶劑分散液的制 造方法，其中，所述溶劑替換步驟是將固含量保持在0.05～10.0重量 ％的范圍的方式來完成。

(7)按照所述(1)的固有導(dǎo)電性聚合物的有機(jī)溶劑分散液的制 造方法，其中，所述溶劑替換步驟以使得水分含量降低到低于1％的方 式完成。