[發明專利]從鏈烷烴物流中去除氧合物的方法

無效

• 申請號: 200680055477.3
• 申請日: 2006-07-24
• 公開（公告）號: CN101535219A
• 公開（公告）日: 2009-09-16
• 發明（設計）人: S·庫爾普拉蒂帕尼加;J·W·普里格尼茨;S·W·索恩;B·K·戈羅維;B·V·沃拉
• 申請（專利權）人: 環球油品公司
• 主分類號: C07C2/64
• 分類號: C07C2/64;C07C7/12
• 代理公司: 北京市中咨律師事務所
• 代理人: 林柏楠;劉金輝

本發明涉及從鏈烷烴或鏈烷烴和烯烴的混合物中去除氧合物的 方法。本發明特別用于在進一步的過程或反應中使用鏈烷烴或烯烴或其混 合物之前，從C₁₀至C₁₅鏈烷烴或鏈烷烴與烯烴的混合物去除氧合物。

對于C₁₀至C₁₅范圍的鏈烷烴或烯烴或其混合物有很多工業應 用。在這些用途中包括作為線型烷基苯苯(LAB)的前體，其用于制造在清 潔劑工業中廣為應用的表面活性劑的線型烷基苯磺酸鹽(LAS)。這些鏈烷 烴或烯烴或其混合物還可以用于作為可升級為較高價值燃料的前體。考慮 到由傳統化石燃料引起的污染的增加以及由于原油資源的減少，已經有更 多的對其他能源的興趣。一種有希望的能源是來自天然氣和煤的燃料、潤 滑劑以及其他產品的合成制造。氣體-燃料方法經常被稱為氣-液或GTL， 并且經常通過Fischer-Tropsch法實施。例如參見US4973453，其在此作為 參考引用。C₁₀至C₁₅范圍的線型鏈烷烴和烯烴在這些方法中特別有價值。

通過合成氣體的催化反應的烴的合成生產已經熟知，并且通常 被稱為Fischer-Tropsch反應。在20世紀前期Fischer-Tropsch法在德國發 展。在二戰期間它在德國得到商業化，并且在此之后在南非得到應用。

合成氣體(主要是氫氣和一氧化碳)從煤或天然氣(甲烷)中制造。 隨后合成氣體轉化為液態烴。在一些實例中用于轉化合成氣體的 Fischer-Tropsch反應通過下列反應式表征：

從Fischer-Tropsch反應衍生的烴產物包括從甲烷到含有多于50 個碳原子的高分子量鏈烷烴蠟狀物。

許多混有例如鐵、鈷、釕、錸等活性金屬的催化劑已經用于實 施該反應，并且可以制備飽和和不飽和的烴。合成反應是非常放熱并且對 溫度敏感的，因此需要控制溫度以保持所需的烴產物選擇性。

用于Fischer-Tropsch反應的合成氣體可以從天然氣、氣化煤和 其他來源制造。已經有許多基本方法用于制造作為Fischer-Tropsch反應原 料的合成氣體(“合成氣”)。許多已經用于制備合成氣體的方法和體系包括 部分氧化、蒸汽重整、自重整或自熱重整。已經使用了固定床和流動床體 系。

重整反應是吸熱的，并且經常使用含鎳的催化劑。部分氧化(非 催化或催化的)包括例如甲烷的輕質烴在不足化學計量下的燃燒以制造合 成氣體。部分氧化反應通常用高純度氧來商業實施。

在一些情況中，這些合成氣體生產方法可以結合以形成其他方 法。迄今已經使用了部分氧化和蒸汽重整的結合以制造合成氣體，被稱為 自熱重整，其中空氣可以用作部分氧化反應的含氧氣體。自熱重整，部分 氧化和蒸汽重整的結合，允許部分氧化放熱的熱量以為吸熱的蒸汽重整反 應提供了必要的熱量。自熱重整過程可以在相對便宜的難熔的加襯的碳鋼 容器中操作，因此通常其成本相對較低。

制造鏈烷烴和鏈烷烴/烯烴混合物的Fischer-Tropsch法還產生 了多種氧合物。這些包括醛、酸、酮和醇的氧合物在這些鏈烷烴或烯烴或 其混合物的多種應用中有害。特別地，氧合物會使在鏈烷烴和鏈烷烴/烯烴 混合物轉化為其所需終產物的進一步過程中使用的催化劑中毒。在不飽和 鏈烷烴和(或)烯烴物流中，氧合物含量需要從200至400ppm級的量降低 至1ppm或更低以加工鏈烷烴或烯烴或其混合物而不造成吸附劑/催化劑中 毒，否則在這些鏈烷烴或烯烴或其混合物的加工中是有害的。