[發(fā)明專利]腸道吸附劑和益生素組合物、用藥形式及消化道紊亂的預(yù)防和治療方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200680054895.0 | 申請日： | 2006-04-10 |
| 公開（公告）號： | CN101460183A | 公開（公告）日： | 2009-06-17 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 亞歷山大·弗拉基米羅維奇·迪科夫斯基 | 申請（專利權(quán)）人： | 亞歷山大·弗拉基米羅維奇·迪科夫斯基 |
| 主分類號： | A61K36/00 | 分類號： | A61K36/00;A61K31/702;A61K31/7016;A61P1/00;A61J3/00 |
| 代理公司： | 濟(jì)南圣達(dá)專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 | 代理人： | 李健康 |
| 地址： | 俄羅斯莫*** | 國省代碼： | 俄羅斯;RU |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 腸道 吸附劑 益生素 組合 用藥 形式 消化道 紊亂 預(yù)防 治療 方法 | ||
1.一種組合物，包含：由0.15-0.55mm顆粒組成的含水量為55-65％的水解木質(zhì)素，含水量為45-55％的乳果糖溶液和含水量為50-55％的低聚糖溶液，其中所述成分以下述重量百分比配制而成：
乳果糖水溶液，10-60；
低聚糖溶液，10-50；
水解木質(zhì)素，余量。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，特征在于所述低聚糖包含短鏈低聚果糖(F0S)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的組合物，特征在于所述組合物制備成潮濕散劑的形式，并且包含由15-0.55mm顆粒組成的水解木質(zhì)素。
4.一種用于制備根據(jù)權(quán)利要求1-3所述的組合物的方法，特征在于所述方法包括以下步驟：
按次序添加所述組合物所包含的水解木質(zhì)素，乳果糖溶液和低聚果糖溶液；
使用容量達(dá)100升的轉(zhuǎn)子混合器混合水解木質(zhì)素與乳果糖溶液及低聚果糖溶液，在30℃下混合20分鐘，所述轉(zhuǎn)子混合器的旋轉(zhuǎn)速度達(dá)到40轉(zhuǎn)/分；以及
得到粒狀產(chǎn)物，并將所述產(chǎn)物在60℃下置于架式干燥機(jī)中干燥，直到所述粒狀產(chǎn)物的含水量達(dá)3.0％，所獲顆粒物包裝進(jìn)袋。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，特征在于所述乳果糖溶液以含水45-55％的溶液進(jìn)行混合，隨后以重量比10-60％的量被添加到水解木質(zhì)素中。
6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的方法，特征在于用于混合的所述水解木質(zhì)素含水量為55-65％，由0.15-0.55mm顆粒組成。
7.如權(quán)利要求6所述的方法，特征在于用于混合的水解木質(zhì)素由0.15-0.55mm顆粒組成；干燥所述組合物至含水量為50-70％，并以散劑或片劑的形式包裝。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，特征在于用于混合的水解木質(zhì)素由0.15-0.55mm顆粒組成；干燥所述組合物至含水量為45-60％，隨后碾碎并且以潮濕顆粒的形式包裝。
9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，特征在于用于混合的水解木質(zhì)素由0.15-0.55mm顆粒組成；所述組合物制備成糊狀形式并包裝進(jìn)試管和玻璃容器中。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，特征在于所述組合物可以是片劑(包括腸衣和咀嚼藥片)、散劑、顆粒、糊狀、懸浮液、糖漿、藥丸、膠囊以及栓劑。
11.一種用于使用如權(quán)利要求1所述的組合物預(yù)防和治療消化系統(tǒng)紊亂的方法，特征在于所述組合物的口服用藥周期在14-30天之間，根據(jù)服用者的體重和年齡每天2至4次。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，特征在于用于預(yù)防和治療的組合物中包含的水解木質(zhì)素、乳果糖和低聚果糖的日用量分別如下：
水解木質(zhì)素：1.0-5.0g；
乳果糖：0.5-5.0g；
低聚果糖：0.5-10.0g。
13.根據(jù)權(quán)利要求1或2的組合物的用途，特征在于可用于治療由細(xì)菌、病毒或原蟲引起的消化道感染、食物中毒、急慢性肝炎及肝硬化、腹瀉、胃潰瘍、克羅恩氏病、潰瘍性結(jié)腸炎、腸易激綜合癥、因Ca/Mg缺乏而引起的礦物質(zhì)代謝失調(diào)如骨質(zhì)疏松癥及其它骨形狀的改變，也可作為過敏性皮炎和免疫缺失癥的免疫調(diào)節(jié)劑，還可用于抗生素治療、化療和放療后的腸道菌群的保護(hù)和恢復(fù)。
14.根據(jù)權(quán)利要求11-13所述的方法，特征在于所述以權(quán)利要求4-9的任意一項(xiàng)所述的方法制備的，包含權(quán)利要求1-3，10中的任意項(xiàng)的組合物，與其它輔劑結(jié)合使用，所述其他輔劑包括抗生素、維生素、微量元素、氨基酸、蛋白質(zhì)、脂肪、碳水化合物和/或食品。
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