[發(fā)明專利]促進皮膚的無疤痕傷口痊愈的siRNA組合物以及用于傷口治療的方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200680053534.4
• 申請日: 2006-12-29
• 公開（公告）號: CN101426914A
• 公開（公告）日: 2009-05-06
• 發(fā)明（設計）人: 何為無;P·Y·盧
• 申請（專利權(quán)）人: 因特拉迪格姆公司
• 主分類號: C12N15/11
• 分類號: C12N15/11
• 代理公司: 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所
• 代理人: 李 瑛

1.一種靶特異性多核苷酸(例如siRNA)，其靶向損傷皮膚組織的細胞中存在的炎癥調(diào)節(jié)或炎癥效應基因。

2.權(quán)利要求1中所述的靶向多核苷酸，其中多核苷酸是單鏈線性多核苷酸，雙鏈線性多核苷酸，或發(fā)夾多核苷酸。

3.權(quán)利要求1中所述的靶向多核苷酸，其包括靶向選自表1-9中公開的序列的序列的第一核苷酸序列。

4.一種抑制皮膚傷口愈合期間疤痕形成的方法，包括使受傷的組織或細胞，在外科手術(shù)，傷口處理，損傷恢復或皮膚移植時，與包含權(quán)利要求1中所述的靶向多核苷酸的組合物接觸。

5.權(quán)利要求4中所述的方法，其中靶向多核苷酸描述于權(quán)利要求2中。

6.權(quán)利要求4中所述的方法，其中靶向多核苷酸描述于權(quán)利要求3中。

7.權(quán)利要求4中所述的方法，其中接觸包括組合物的定位應用。

8.權(quán)利要求4中所述的方法，其中接觸包括組合物的定位注射。

9.權(quán)利要求4中所述的方法，其中組合物包括多個權(quán)利要求1中描述的靶向多核苷酸。

10.權(quán)利要求4中所述的方法，其中接觸受傷的皮膚組織在處理中的傷口愈合過程期間有效下調(diào)炎癥調(diào)節(jié)或炎癥效應基因。

11.權(quán)利要求4中所述的方法，其中多核苷酸抑制組織細胞中靶基因的表達。

12.權(quán)利要求4中所述的方法，其中所述組織與皮膚區(qū)域相關(guān)。

13.權(quán)利要求4中所述的方法，其中所述組織由于灼傷受傷害。

14.權(quán)利要求4中所述的方法，其中所述組織由于化學制品受傷害。

15.權(quán)利要求4中所述的方法，其中所述組織由于激光受傷害。

16.權(quán)利要求4中所述的方法，其中所述組織由于整形手術(shù)受傷害。

17.權(quán)利要求4中所述的方法，其中所述組織為進行皮膚移植受傷害。

18.權(quán)利要求4中所述的方法，其中所述組織由于外科手術(shù)受傷害。

19.權(quán)利要求4中所述的方法，其中所述組織由于物理切割受傷害。

20.權(quán)利要求4中所述的方法，其中所述細胞是上皮細胞，血管內(nèi)皮，血管平滑肌細胞，心肌(心臟)和傷口愈合時存在于皮膚組織中的過客白細胞。

21.權(quán)利要求4中所述的方法，其中所述處理用于人，或非人哺乳動物。

22.權(quán)利要求6中所述的方法，其中靶向多核苷酸靶向選自表1a和表1b中所列序列的Cox-2(環(huán)加氧酶-2)序列。

23.權(quán)利要求6中所述的方法，其中靶向多核苷酸靶向選自表2a和表2b中所列序列的纖連蛋白序列。

24.權(quán)利要求6中所述的方法，其中靶向多核苷酸靶向選自表3a和表3b中所列序列的Hoxb13基因序列。

25.權(quán)利要求6中所述的方法，其中靶向多核苷酸靶向選自表4a和表4b中所列序列的IL-6(白細胞介素-6)序列。

26.權(quán)利要求6中所述的方法，其中靶向多核苷酸靶向選自表5a和5b中所列序列的IL-8(白細胞介素-8)序列。

27.權(quán)利要求6中所述的方法，其中靶向多核苷酸靶向選自表6a和6b中所列序列的Sfrs3(剪接因子，富含精氨酸/絲氨酸3)序列。

28.權(quán)利要求6中所述的方法，其中靶向多核苷酸靶向選自表7a和7b中所列序列的TGF-β1(轉(zhuǎn)化生長因子β1)序列。

29.權(quán)利要求4中所述的方法，其中組合物進一步包括PolyTran聚合物溶液。

30.權(quán)利要求4中所述的方法，其中組合物進一步包TargeTran納米顆粒溶液。

31.權(quán)利要求4中所述的方法，其中所述siRNA包括針對一個或多個基因序列的一個或多個siRNA雙鏈體。