[發明專利]在一次性卡片上的差示白細胞計數有效
| 申請號: | 200680053150.2 | 申請日: | 2006-12-14 |
| 公開(公告)號: | CN101379387A | 公開(公告)日: | 2009-03-04 |
| 發明(設計)人: | B·S·弗里茨;A·帕德馬納班;P·魯蒂曼 | 申請(專利權)人: | 霍尼韋爾國際公司 |
| 主分類號: | G01N15/14 | 分類號: | G01N15/14;G01N33/49 |
| 代理公司: | 中國專利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 張軼東;付磊 |
| 地址: | 美國新*** | 國省代碼: | 美國;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一次性 卡片 白細胞 計數 | ||
1.一種流體分析設備,包括:
一次性的卡片;
位于所述卡片中的光學的流體通道;
位于所述卡片中的第一耦合區;
連接到所述第一耦合區的流體樣品來源;
連接到所述第一耦合區的裂解試劑來源;
連接到所述第一耦合區的裂解通道;
鞘試劑來源;
連接到所述的裂解通道和所述的鞘試劑來源的第二耦合區;
其中,所述的光學的流體通道被連接到所述的第二耦合區;和
接近所述的光學流體通道的光源和檢測器;
其中,從包括九十度在內的所有角度由所述檢測器進行光學測量。
2.權利要求1的設備,其中所述第二耦合區是水動力學聚焦室。
3.權利要求1的設備,其中來自所述檢測器的光散射測量提供了對 白細胞的三部分的區分,即淋巴細胞、單核細胞和嗜中性細胞。
4.權利要求3的設備,進一步包括連接到所述第一耦合區的染色試 劑來源。
5.權利要求4的設備,其中所述檢測器為白細胞的第四部分,即嗜 曙紅細胞,和第五部分,即嗜堿性細胞的區分提供了光吸收或光熒光測 量。
6.權利要求3的設備,其中所述光散射測量提供了對白細胞的第四 部分,即嗜曙紅細胞的區分。
7.權利要求6的設備,其中所述光源和所述檢測器為白細胞的第五 部分,即嗜堿性細胞的區分提供了光吸收或光熒光測量。
8.權利要求3的設備,其中光散射測量提供了白細胞計數。
9.權利要求3的設備,進一步包括連接到所述第一耦合區的選擇性 裂解試劑來源。
10.權利要求9的設備,其中所述光散射測量提供了對白細胞的第 四部分,即嗜曙紅細胞的區分。
11.權利要求10的設備,進一步包括連接到所述第一耦合區的第二 選擇性裂解試劑來源。
12.權利要求11的設備,其中所述光散射測量提供了對白細胞的第 五部分,即嗜堿性細胞的區分。
13.權利要求3的設備,其中所述裂解試劑來源給所述第一耦合區 提供裂解試劑和染色試劑,用于裂解和染色血細胞。
14.權利要求13的設備,其中所述光源和所述檢測器為白細胞的第 四部分,即嗜曙紅細胞的區分提供了光吸收或光熒光測量。
15.權利要求14的設備,其中所述光源和所述檢測器為白細胞的第 五部分,即嗜堿性細胞的區分提供了熒光測量。
16.權利要求14的設備,進一步包括:
連接到所述第一耦合區的選擇性裂解試劑;并且
其中所述光源和所述檢測器為白細胞的第五部分,即嗜堿性細胞的 區分提供了散射測量。
17.權利要求3的設備,進一步包括:
連接到所述第二耦合區的染色試劑來源;并且
所述光源和所述檢測器提供了對白細胞的第四部分,即嗜曙紅細 胞,和第五部分,即嗜堿性細胞的區分。
18.權利要求5的設備,其中所述一次性卡片是基于微流體的卡片。
19.權利要求5的設備,其中所述設備滿足FDA臨床實驗室改進修 改的波動特征。
20.權利要求5的設備,其中所述一次性卡片是使用層壓方法制造 的。
21.權利要求5的設備,其中所述一次性卡片是使用注模法制造的。
22.權利要求5的設備,其中所述一次性卡片包含塑料。
23.權利要求5的設備,其中所述一次性卡片包含玻璃。
24.權利要求5的設備,其中所述一次性卡片包含塑料和玻璃和/ 或其雜合體混合物。
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