[發明專利]使用離子液體催化劑的苯胺或苯胺衍生物的環烷基化有效
| 申請號: | 200680052093.6 | 申請日: | 2006-12-01 |
| 公開(公告)號: | CN101336224A | 公開(公告)日: | 2008-12-31 |
| 發明(設計)人: | S·J·霍布斯;V·瑪達布斯;王金運;J·F·斯蒂貝爾 | 申請(專利權)人: | 科聚亞公司 |
| 主分類號: | C07C209/68 | 分類號: | C07C209/68;C07C211/45;C07C211/47 |
| 代理公司: | 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 | 代理人: | 寧家成 |
| 地址: | 美國康*** | 國省代碼: | 美國;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 使用 離子 液體 催化劑 苯胺 衍生物 環烷 | ||
1.將苯胺或苯胺衍生物環烷基化的方法,該方法包括使苯胺或苯胺衍生物與烷基化劑在包含路易斯酸和季陽離子的離子液體存在下反應,以制備環烷基化的烷基苯胺或環烷基化的苯胺衍生物,其中所述烷基化劑是線性、支化或環狀的烯烴或芳基烯烴,并且其中所述苯胺衍生物是指在芳族環或氮原子上被至少一個C1-18烷基取代基取代的苯胺。
2.權利要求1的方法,其中使苯胺與所述烷基化劑反應。
3.權利要求1的方法,其中所述苯胺衍生物具有至少一個與環鍵接的C1-18烷基取代基。
4.權利要求1的方法,其中所述苯胺衍生物具有至少一個與氮原子鍵接的C1-18烷基取代基。
5.權利要求1的方法,其中所述路易斯酸是金屬鹵化物。
6.權利要求1的方法,其中所述烯烴是選自1-己烯、1-壬烯、1-癸烯和1-十二烯的線性烯烴。
7.權利要求1的方法,其中所述烯烴是選自三聚丙烯、四聚丙烯、五聚丙烯和二異丁烯的支化烯烴。
8.權利要求1的方法,其中所述烯烴是選自環己烯、環戊烯和環辛烯的環狀烯烴。
9.權利要求1的方法,其中所述烯烴是選自苯乙烯、甲基苯乙烯、3-苯基丙烯和2-苯基-2-丁烯的芳基烯烴。
10.權利要求1的方法,其中所述路易斯酸是選自氯化鋁、溴化鋁、三氯化銦、三氯化鎵、五氯化鈮、五氯化鉭、四氯化鈦、三氟化硼、醚合三氟化硼、三氯化硼、氯化鐵和氯化鋯的金屬鹵化物。
11.權利要求1的方法,其中所述路易斯酸是選自甲基氯、甲基溴、甲基碘、乙基氯、乙基溴、乙基碘、正丙基氯、正丙基溴、正丙基碘、異丙基氯、異丙基溴、異丙基碘、正丁基氯、正丁基溴、正丁基碘、異丁基氯、異丁基溴、異丁基碘、叔丁基氯、叔丁基溴、叔丁基碘、正戊基氯、正戊基溴、正戊基碘、新戊基溴、新戊基氯、新戊基碘、辛基氯、辛基溴和辛基碘的烷基鹵。
12.權利要求1的方法,其中所述路易斯酸是選自芐基溴、芐基氯、芐基碘、α-苯乙基氯、α-苯乙基溴、α-苯乙基碘、β-苯乙基氯、β-苯乙基溴和β-苯乙基碘的烷芳基鹵。
13.權利要求1的方法,其中所述路易斯酸是磺酸烷基酯。
14.權利要求1的方法,其中所述季陽離子選自季銨陽離子、烷基陽離子、烷基咪唑陽離子、烷基三唑陽離子和烷基吡啶陽離子。
15.權利要求14的方法,其中所述季銨陽離子選自芐基三甲基銨、丁基三甲基銨、甲基三乙基銨、乙基三甲基銨、四正丁基銨、正己基三甲基銨、正庚基三甲基銨、正辛基三甲基銨、正己基三乙基銨、正庚基三乙基銨、正辛基三乙基銨、正己基三正丁基銨、正庚基三正丁基銨、正辛基三正丁基銨、三正丙基十一烷基銨、四正戊基銨、正癸基-正辛基-二甲基銨和正十四烷基三乙基銨。
16.權利要求14的方法,其中所述烷基咪唑陽離子選自1-甲基-3-甲基-咪唑1-乙基-3-甲基-咪唑1-丁基-3-甲基咪唑1-十二烷基-5-甲基咪唑1-(2,2,2-三氟乙基)-3-甲基咪唑1-乙氧基甲基-3-甲基咪唑3-乙基-1-乙基咪唑3-乙基-1-丁基咪唑1-乙基-2,3-二甲基咪唑1,2-二乙基-3-甲基咪唑1-乙基-3,5-二甲基咪唑和1,3-二乙基-5-甲基咪唑
17.權利要求14的方法,其中所述烷基三唑陽離子選自1-(3′,3′,3′-三氟正丙基)-3-正丁基-1,2,4-三唑1-(2′-氟乙基)-3-正庚基-1,2,4-三唑1-(2′-氟乙基)-3-正癸基-1,2,4-三唑1-(1H,1H,2H,2H-全氟正己基)-3-正丁基-1,2,4-三唑1-正丙基-4-氨基-1,2,4-三唑1-正丁基-4-氨基-1,2,4-三唑和1-正己基-4-氨基-1,2,4-三唑
18.權利要求1的方法,其中在添加所述烷基化劑之前就地形成所述離子液體。
19.權利要求1的方法,該方法在50-250℃的溫度下進行1-48小時的時間。
20.權利要求1的方法,該方法在選自氬氣、氦氣和氮氣的惰性氣氛下進行。
21.權利要求1的方法,該方法在攪拌速度為100-500rpm的攪拌下進行。
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