[發明專利]多價嵌合OSPC疫苗原及診斷抗原

無效

• 申請號: 200680051874.3
• 申請日: 2006-11-29
• 公開（公告）號: CN101374858A
• 公開（公告）日: 2009-02-25
• 發明（設計）人: 理查德·托馬斯·馬爾科尼;克里斯托弗·厄爾哈特
• 申請（專利權）人: 弗吉尼亞州立大學
• 主分類號: C07K14/195
• 分類號: C07K14/195;A61K39/02
• 代理公司: 中原信達知識產權代理有限責任公司
• 代理人: 楊青;樊衛民

1.嵌合重組蛋白，包含來自兩種或多種類型的外表面蛋白C (OspC)的環5區或α螺旋5區或這二者的表位。

2.權利要求1中的嵌合重組蛋白，其中所述OspC類型選自Smar、 PLi、H13、PFiM、SL10、PMit、PKi、Pbes、HT22、Pko、PLj7、VS461、 DK15、HT25、A、72a、F、E、M、D、U、I、L、H、Szid、PHez、PWa，、 B、K、N和C。

3.權利要求2中的嵌合重組蛋白，其中所述嵌合重組蛋白包含來 自A、B、K和D型OspC的表位。

4.權利要求2中的嵌合重組蛋白，其中所述嵌合重組蛋白包含來 自E、N、I、C、A、B、K和D型OspC的表位。

5.權利要求1中的嵌合重組蛋白，其中所述嵌合重組蛋白具有 SEQ?ID?NO：75或SEQ?ID?NO：249中顯示的一級氨基酸序列。

6.權利要求1中的嵌合重組蛋白，其中所述OspC類型與侵襲性 疏螺旋體感染有關。

7.在需要的個體中引發針對疏螺旋體的免疫應答的方法，包括下 述步驟：

給所述個體施用包含來自兩種或多種類型的外表面蛋白C(OspC) 的環5區或α螺旋5區或這二者的表位的嵌合重組蛋白。

8.權利要求7中的方法，其中所述OspC類型選自Smar、PLi、 H13、PFiM、SL10、PMit、PKi、Pbes、HT22、Pko、PLj7、VS461、 DK15、HT25、A、72a、F、E、M、D、U、I、L、H、Szid、PHez、PWa，、 B、K、N、C。

9.權利要求7中的方法，其中所述嵌合重組蛋白包含來自A、B、 K和D型OspC的表位。

10.權利要求7中的方法，其中所述嵌合重組蛋白包含來自E、N、 I、C、A、B、K和D型OspC的表位。

11.權利要求7中的方法，其中所述嵌合重組蛋白具有SEQ?ID?NO： 75或SEQ?ID?NO：249中顯示的一級氨基酸序列。

12.權利要求7中的方法，其中所述OspC類型與侵襲性疏螺旋體 感染有關。

13.確定個體是否已經暴露于或感染了疏螺旋體、或這二者的方 法，包括下列步驟：

從所述個體獲得生物學樣品；

將所述生物學樣品暴露于至少一種重組嵌合蛋白，其中所述至少 一種嵌合蛋白包含來自兩種或多種類型的外表面蛋白C(OspC)的環5 區或α螺旋5區或這二者的表位；以及

確定在所述生物學樣品中抗體是否與所述至少一種嵌合蛋白結 合，其中抗體結合的檢測指示了以前暴露于或感染了疏螺旋體。

14.權利要求13中的方法，其中所述OspC類型選自Smar、PLi、 H13、PFiM、SL10、PMit、PKi、Pbes、HT22、Pko、PLj7、VS461、 DK15、HT25、A、72a、F、E、M、D、U、I、L、H、Szid、PHez、PWa，、 B、K、N和C。

15.權利要求13中的方法，其中所述嵌合重組蛋白包含來自A、 B、K和D型OspC的表位。

16.權利要求13中的方法，其中所述嵌合重組蛋白包含來自E、 N、I、C、A、B、K和D型OspC的表位。

17.權利要求13中的方法，其中所述嵌合重組蛋白具有SEQ?ID NO：75或SEQ?ID?NO：249中顯示的一級氨基酸序列。

18.權利要求13中的方法，其中所述OspC類型與侵襲性疏螺旋 體感染有關。

19.針對含有來自兩種或多種類型的外表面蛋白C(OspC)的環5 區或α螺旋5區或這二者的表位的嵌合重組蛋白的抗體。