[發明專利]從調聚反應混合物中分離金屬配合物催化劑的方法無效

申請號：	200680051699.8	申請日：	2006-12-07
公開（公告）號：	CN101360549A	公開（公告）日：	2009-02-04
發明（設計）人：	G·鮑姆加滕;D·奧特曼;F·－F·庫平格;C·伯格曼;S·豪布雷克茨	申請（專利權）人：	贏創奧克森諾有限責任公司
主分類號：	B01D61/02	分類號：	B01D61/02;C08F2/38;C07C41/06;C07C67/04
代理公司：	中國專利代理(香港)有限公司	代理人：	周鐵;林森
地址：	德國***	國省代碼：	德國;DE
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摘要：
搜索關鍵詞：	反應混合物分離金屬配合催化劑方法
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【權利要求書】：

1.從調聚反應獲得的反應混合物中分離鈀卡賓配合物催化劑的方法，其中，所述調聚反應是在堿的存在下進行的，其特征在于，所述鈀卡賓配合物催化劑是在至少一種膜上被分離，其中該膜選自含有堿穩定和溶劑穩定的鈉米過濾聚合物層作為分離活性層的膜，其中所述聚合物層為聚酰亞胺層、芳族聚酰胺層、聚酰胺酰亞胺層、聚苯并咪唑層、丙烯腈/甲基丙烯酸縮水甘油酯層、聚苯并咪唑酮層、聚丙烯腈層、聚芳基醚砜層、聚酯層、聚醚醚酮層、聚碳酸酯層、聚四氟乙烯層、聚偏二氟乙烯層、聚丙烯層、聚二甲基硅氧烷層，或其分離活性層是由具有內在微孔隙性的聚合物組成的膜，或其分離活性層是在疏水化的陶瓷膜上形成的膜，其中所述堿性組分的pK_b值低于7，并且選自胺，醇鹽，酚鹽，堿金屬鹽和堿土金屬鹽，并且其中水、醇類、酚類、羧酸類、氨和/或伯胺或仲胺用作調聚反應中的親核試劑。

2.根據權利要求1的方法，其特征在于，所述膜選自能被具有至多1000g/mol的分子量的分子滲透的膜。

3.根據權利要求1或2的方法，其特征在于，使用兩種或更多種膜。

4.根據權利要求1或2的方法，其特征在于，使用兩種或更多種膜組件。

5.根據權利要求1或2的方法，其特征在于，分離是作為壓力驅動的過程進行的。

6.根據權利要求1或2的方法，其特征在于，以使得保留物側至滲透物側的壓力差至少為0.5MPa的方式進行膜分離。

7.根據權利要求1或2的方法，其特征在于，以0.1-15米/秒的膜上流速進行該方法。

8.根據權利要求1或2的方法，其特征在于，以橫向流導到所述膜上的料流，即包括再循環的保留物的新鮮進料，與滲透物料流的體積流量比率是100-10000∶1。

9.根據權利要求1或2的方法，其特征在于，所分離的鈀卡賓配合物催化劑被再循環到調聚反應中。

10.根據權利要求1或2的方法，其特征在于，在反應混合物中可能存在的游離卡賓配位體在膜上被分離并再循環到調聚反應中。

11.根據權利要求1或2的方法，其特征在于，卡賓配位體與調聚?反應產物的分子體積比大于等于1.5。

12.根據權利要求1或2的方法，其特征在于，調聚反應混合物在下列條件下被導到膜上，所述條件就壓力和攝氏溫度而言與調聚反應的反應條件相差0-50％。

13.根據權利要求12的方法，其特征在于，調聚反應混合物是在比調聚反應的反應條件低0-30％的壓力和/或溫度下被導到膜上。