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[發(fā)明專利]碳?xì)浠衔镌险麴s方法及實(shí)施該方法的裝置無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 200680051680.3 申請日: 2006-07-12
公開(公告)號: CN101360807A 公開(公告)日: 2009-02-04
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 尤里·弗拉基米羅維奇·費(fèi)施恩科 申請(專利權(quán))人: 尤里·弗拉基米羅維奇·費(fèi)施恩科
主分類號: C10G7/00 分類號: C10G7/00;B01D3/14
代理公司: 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司 代理人: 王旭
地址: 俄羅斯托*** 國省代碼: 俄羅斯;RU
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 碳?xì)浠衔?/a> 原料 蒸餾 方法 實(shí)施 裝置
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明關(guān)系到在小噸位組件裝置(小石油加工工廠(H∏3)上石油的 加工,以獲得發(fā)動機(jī)燃料和鍋爐燃料(汽油,柴油,重油)。

背景技術(shù)

當(dāng)代大噸位碳?xì)浠衔镌险麴s方法設(shè)備的構(gòu)造形式中,包括:泵, 熱交換器,管式爐,精餾柱。原則上,小噸位初餾裝置的工藝方案與相似 的大噸位裝置是一樣的,并且,蒸餾過程設(shè)備構(gòu)造形式的特點(diǎn)是金屬消耗 量高,并要求大量基本投資。

考慮到按大噸位小石油化工工廠線路制造的小噸位裝置費(fèi)用高和運(yùn) 行的復(fù)雜性,一直在研究開發(fā)碳?xì)浠衔镌险麴s的非傳統(tǒng)工藝方案,首 先拒絕采用精餾柱。

已知有一種碳?xì)浠衔镌铣躔s的方法(俄羅斯專利No.2200182, 2003年3月10日),在該方法中,采用相旋風(fēng)分離器和接觸蒸發(fā)器,把石 油分離成幾個(gè)餾分,并且,或者在裝置的連續(xù)工況獲得汽油餾分和脫去汽 油的重載余物,或者在裝置的定期工況獲得汽油餾分,柴油和鍋爐燃料。 把原料在固流式熱交換器中加熱,在相分離器中分離成液相和汽相。在彌 散狀態(tài)液相以逆流方式進(jìn)入接觸蒸發(fā)器的汽空間。附加加熱汽相,高出液 相溫度30~50℃,作為汽化劑經(jīng)鼓泡分配器送到位于接觸蒸發(fā)器下部區(qū)域 的液相空間中,汽相冷凝時(shí)從蒸發(fā)器得到汽油餾分。為了得到柴油,去汽 油殘余物通過汽加熱器和相分離器循環(huán),其結(jié)果過熱的柴油汽在接觸蒸發(fā) 器中在溫度250~300℃下用來蒸出鍋爐燃料(原料加工殘余物)。

已知方法的缺點(diǎn)是:在相分離器中使用離心力只用來強(qiáng)化汽相和液相 的分離,但是,在這種情況下,不是所聲稱的那樣通過利用取出的輕餾分 過熱蒸汽,使液相三次蒸出,燃料餾分清晰分離,而是發(fā)生了輕餾分三次 被重餾分蒸汽滲入,這時(shí),液體(重餾分)將增輕餾分。這根據(jù)道爾頓和 帕烏拉的經(jīng)典定律(∏Д列別杰夫,熱交換、干燥和冷卻裝置,莫斯科, 能源出版社,1966年,138-140頁),適用于所采用的重餾分蒸汽濃度經(jīng)常 大于輕餾分濃度的相分離器和蒸發(fā)器的結(jié)構(gòu)(由于在這些容器中,重餾分 液相體積很固定的),這意味著這些汽冷凝時(shí)得到:不是汽油,而是汽油 和索粒油的混合物,不是柴油,而是汽油、煤油和滑油餾分的混合物。這 些混合物不能作為發(fā)動機(jī)燃料使用。

此外,使用相離心分離器還有一個(gè)降低碳?xì)浠衔镌戏殖蓭讉€(gè)餾分 清晰度的重大缺點(diǎn),這就是由于膨脹功汽液混合物冷卻,這時(shí),部分輕油 餾分冷凝,轉(zhuǎn)換成液相到重油餾分。計(jì)算表明,在沸點(diǎn)溫標(biāo)上,這個(gè)范圍 的冷凝下來的餾分寬度約為2℃。此外,產(chǎn)生多一倍的輕油餾分凝冷損失 和跑到了液相,這是由于周圍環(huán)境的熱損失造成的,即使隔熱非常好的相 離心分離器-旋風(fēng)分離器也如此。根據(jù)原料組分的不同,總損失和對質(zhì)量指 標(biāo)的影響可達(dá)到5~10%,,這對石油工業(yè)來說,是很大的數(shù)字。

按技術(shù)實(shí)質(zhì)及所達(dá)到的結(jié)果,最接近本申請的方法是,有效模型證書 No.17004(2001年3月10日)“多組分混合物分餾用的石油加工站”中所描述 的方法。該已知方法包括幾級蒸餾,在實(shí)施過程中,把原料加熱到初餾沸 騰下限溫度,生成的汽液混合物送到蒸餾級,在每一級汽液混合物分離成 汽相和液相,液體餾分作為目標(biāo)產(chǎn)品取出,而汽相冷卻到下一餾分沸騰下 限溫度。最后一級蒸餾的汽相被冷凝,作為目標(biāo)產(chǎn)品取出。

已知方法的缺點(diǎn)是不可能把組分清晰地分離成餾分,這意味著不可能 得到合格的發(fā)動機(jī)燃料,其原因在于:在蒸發(fā)器中有大量的帶重油餾分的 液體,而進(jìn)入到汽液混合物的輕油餾分很少,但根據(jù)道爾頓和怕帕烏拉定 律(∏Д列別杰夫,熱交換、干燥和冷卻裝置,莫斯科,能源出版社,1966 年,138-140頁),蒸發(fā)器中液體表面上部的重油餾分蒸汽濃度,高于輕油 餾分蒸汽濃度,這意味著在輕油餾分去冷卻器的同時(shí),還有大量約重油餾 分,并且,根據(jù)同樣的道爾頓和帕烏拉定律,部分輕油餾分留在蒸發(fā)器中 的液相內(nèi)。

已知有蒸餾三元混合物的裝置(∏.Д.列別杰夫,熱交換,干燥和冷卻 裝置,莫斯科,能源出版社,1966年,151頁,圖5-11)。該裝置中有冷 凝器和二個(gè)級的蒸餾,其中每一個(gè)級有蒸餾釜,精餾塔,分餾器,分離器, 混合物加熱器,混合物組分收集容器。在裝置的每一級殘余物中得到含有 大量高沸點(diǎn)組分的混合物,而有較揮發(fā)組分的部分餾出物進(jìn)入第二級。在 第二級的殘余物中得到別的組分,而三個(gè)組分中最揮發(fā)的進(jìn)入冷凝器。

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