[發明專利]HIV整合酶抑制劑無效
| 申請號: | 200680051237.6 | 申請日: | 2006-11-15 |
| 公開(公告)號: | CN101360752A | 公開(公告)日: | 2009-02-04 |
| 發明(設計)人: | B·N·奈杜;植田泰次;J·D·馬蒂斯克拉;M·A·沃爾克;J·班維勒;F·博利厄;C·韋勒;S·普拉蒙頓 | 申請(專利權)人: | 布里斯托爾-邁爾斯斯奎布公司 |
| 主分類號: | C07D498/10 | 分類號: | C07D498/10;C07D498/20;A61K31/553;A61P31/18 |
| 代理公司: | 中國專利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 林毅斌;李連濤 |
| 地址: | 美國新*** | 國省代碼: | 美國;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | hiv 整合 抑制劑 | ||
1.一種式I化合物或其藥學上可接收的鹽:
其中:
R1為(Ar1)烷基;
R2為氫;
R3為氫、鹵素、CON(R8)(R9)、SO2R7、PO(OR6)2、R13或Ar2;
R4為氫、鹵素;
R5為氫、鹵素;
R6為烷基;
R7為烷基;
R8為氫、烷基;
R9為氫、烷基;
R13為吡咯烷酮基、?唑烷酮基、咪唑啉酮基、三唑酮基、或二氧代噻唑烷基,被0-2個烷基取代;
R14為氫或烷基;
或兩個R14一起為CH2CH2CH2CH2、CH2CH2CH2CH2CH2、CH2CH2OCH2CH2CH2,條件是所述兩個R14連接到共同的碳原子上;
Ar1為?
Ar2為四唑基、三唑基、?唑基,被選自如下的0-2個取代基取代:鹵素、芐基、烷基、烷氧基;?
和
X-Y-Z為C(R14)2C(R14)2OC(R14)2C(R14)2;
條件是當各R14為氫時,R3不為氫或鹵素,
所述烷基為由1-6個碳原子組成的直鏈或支鏈烷基。
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