[發(fā)明專利]烴類化合物的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200680051006.5
• 申請(qǐng)日: 2006-12-05
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN101360699A
• 公開(kāi)（公告）日: 2009-02-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 于爾根·福爾科維斯基;馬庫(kù)斯·德克;邁克爾·諾斯;卡爾·H·旋密德;斯蒂芬·沃克特;拉斯·贊德
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 考格尼斯知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理有限責(zé)任公司
• 主分類號(hào): C07C1/20
• 分類號(hào): C07C1/20;A61K8/31
• 代理公司: 北京市柳沈律師事務(wù)所
• 代理人: 張平元

本發(fā)明涉及一種由脂肪醇制備烴類化合物的方法，以及涉及這種烴類 化合物的應(yīng)用，優(yōu)選在化妝品制劑中的應(yīng)用。

易揮發(fā)油體，即所謂的輕質(zhì)柔潤(rùn)劑被化妝品工業(yè)用于許多配制品中。 特別是，尤其在修飾性化妝配制品或者在護(hù)理型配制品中，使用大量的易 揮發(fā)組分。在這些組分中，例如可涉及揮發(fā)性、環(huán)狀硅氧烷(例如：環(huán)五 硅氧烷或者環(huán)聚二甲基硅氧烷)或者由石油化學(xué)工藝產(chǎn)生的烴類化合物。 在最后提及的材料中，根據(jù)其制備，主要涉及直鏈和支鏈烴類化合物的混 合物，其燃點(diǎn)全都低于50℃(例如在異十二烷的情況下)。這類配方制劑的 例子和應(yīng)用技術(shù)說(shuō)明可以查閱經(jīng)典著作，例如：“Handbook?of?Cosmetic Science?and?Technology”，A.Barel，M.Paye，H.Maibach，Marcel?Dekker?Inc. 2001。然而，由于毒理學(xué)或者安全技術(shù)上的理由，就這種配制品功用而言， 今后存在著對(duì)代用原料的需要。

本發(fā)明的上述所要解決的技術(shù)問(wèn)題在于，一方面，尋找生態(tài)學(xué)上或者 毒理學(xué)上不令人擔(dān)心的的代用原料，另一方面，尋找在常用的化妝配制品 中沒(méi)有應(yīng)用技術(shù)上的限制可直接替換的原料。

現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)，通過(guò)一種特殊進(jìn)行的反應(yīng)，可將羥基化合物如脂肪醇，以 高選擇性轉(zhuǎn)化成鏈長(zhǎng)縮短一個(gè)碳原子的純凈烴類化合物。

因此，本發(fā)明的第一個(gè)主題涉及一種用其中碳鏈的碳原子數(shù)比鏈烷烴 多一個(gè)碳原子的伯醇，在氫、催化劑存在下，并在100℃至300℃溫度和1～ 250巴壓力下，經(jīng)伯醇脫羥甲基作用并除去反應(yīng)過(guò)程中所產(chǎn)生的水來(lái)制備 直鏈飽和鏈烷烴的方法，其中伯醇選自碳原子數(shù)為8至24的脂肪醇。

在此情況下進(jìn)行的反應(yīng)，稱作脫羥甲基反應(yīng)也稱作還原性脫羥甲基反 應(yīng)。就有機(jī)伯醇而言，此反應(yīng)本質(zhì)上是已知的。由論文“Hydrogenolysis?of Alcohols”；作者：Hermann?Pines及T.P.Kobylinski，Journal?of?Catalysis?17， 375-383(1970)已知，尤其新戊醇可轉(zhuǎn)化成異丁烷。丁醇在鎳-催化劑存 在下在氫氣氛中反應(yīng)成丙烷也曾有記載。然而，未提及將長(zhǎng)鏈脂肪醇用于 這種反應(yīng)。該論文中所記載的反應(yīng)，甚至也未在工業(yè)規(guī)模上進(jìn)行過(guò)，只是 以小規(guī)模進(jìn)行。在論文“Direct?Reduction?of?Alcohols?to?Hydrocarbons”(作 者：W.F.Maier，I.This，P.Schleyer.Zeitschrift?f?ür?Naturforschung，Teil?B， 1982，37B(3))中，雖然同樣記載了有機(jī)伯醇還原性脫甲基作用，然而沒(méi) 有公開(kāi)或者建議過(guò)長(zhǎng)鏈脂肪醇作為適宜的引出之物(Edukte)。UK?1,051,826 記敘了在氫氣氛中用鎳-催化劑使二醇還原脫甲基。脂肪醇的催化脫氫記載 于Eimer?J.Badin，Catalytic?dehydrogenation?I.Catalytic?conversion?of?alcohols into?aldehydes，paraffins?and?olefins，在Joumal?of?the?American?Chemical Society.Bd.65.Nr.10，1943，第1809-1813頁(yè)。該方法在正常壓力下進(jìn)行， 僅制得產(chǎn)率很小的石蠟。

由本發(fā)明得到的反應(yīng)混合物，優(yōu)選在純化粗制品后，例如分餾后以及 優(yōu)選再接著除臭后，可制得確定鏈長(zhǎng)的高純度烴類化合物。如此制得的確 定鏈長(zhǎng)的烴類化合物，可在化妝配制品中以單一組分形式用作所謂的“輕 質(zhì)柔潤(rùn)劑”，或者可按特定方式進(jìn)行混合，以便可調(diào)節(jié)特定性能，例如鋪展 性能、揮發(fā)性或者也可調(diào)節(jié)燃點(diǎn)。

含羥基的組分可為上述鏈長(zhǎng)的脂肪醇，它們又可按照技術(shù)人員已知的 方法，用可再生的原料例如椰子油、棕櫚油或棕櫚仁油經(jīng)與甲醇進(jìn)行酯交 換反應(yīng)并隨后氫化而制得。除了純脂肪醇之外，原則上還可以而且也優(yōu)選 使用其他的、工業(yè)制得的直鏈或支鏈的、一元醇或多元醇、醇混合物或者 衍生的醇。特別優(yōu)選使用偶數(shù)C鏈的脂肪醇，因?yàn)檫@樣能易于制得在其他 情況下難以制得的奇數(shù)C鏈的烷烴。優(yōu)先選擇通式R-OH所示的伯醇，式 中R代表飽和直鏈烷基，其碳原子數(shù)為8至18，優(yōu)選10至16，特別優(yōu)選 12至16。

醇變成烴類化合物的反應(yīng)，必須在添加氫并同時(shí)除掉水的條件下進(jìn)行。