[發(fā)明專利]聚合物合金組合物無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200680049999.2 | 申請(qǐng)日: | 2006-12-28 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN101351502A | 公開(kāi)(公告)日: | 2009-01-21 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李鳳宰;閔星植;姜兌坤;林鐘喆 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 第一毛織株式會(huì)社 |
| 主分類號(hào): | C08L69/00 | 分類號(hào): | C08L69/00 |
| 代理公司: | 北京集佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人: | 蔡勝有;劉繼富 |
| 地址: | 韓國(guó)慶*** | 國(guó)省代碼: | 韓國(guó);KR |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 聚合物 合金 組合 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種聚合物合金組合物。更具體地,本發(fā)明涉及一種具有優(yōu)異的耐疲勞性、耐沖擊性和耐化學(xué)性的聚碳酸酯/聚酯聚合物合金樹(shù)脂組合物,這些特性通過(guò)將適當(dāng)增強(qiáng)劑加到聚碳酸酯/聚酯樹(shù)脂中并控制相尺寸而得到。
背景技術(shù)
由于聚碳酸酯/聚酯聚合物合金組合物的耐化學(xué)性、高流動(dòng)性和高沖擊強(qiáng)度,其已廣泛用作機(jī)動(dòng)車和電子產(chǎn)品的零部件。
當(dāng)聚碳酸酯樹(shù)脂向聚酯樹(shù)脂中進(jìn)行聚合物合金化時(shí),所得的聚合物合金組合物表現(xiàn)出優(yōu)異的整體物理性質(zhì),例如由于聚酯樹(shù)脂而具有提高的耐化學(xué)性,同時(shí)保持聚碳酸酯樹(shù)脂所具有的優(yōu)異的耐沖擊性。
然而,在擠出和注射過(guò)程中,由于聚碳酸酯樹(shù)脂和聚酯樹(shù)脂之間的流動(dòng)性差異,聚碳酸酯/聚酯聚合物合金樹(shù)脂遭遇與明顯的相分離有關(guān)的問(wèn)題,由此導(dǎo)致包括耐沖擊性在內(nèi)的基本物理性質(zhì)變差。
這樣的問(wèn)題影響擠出和注射過(guò)程中的工作條件,并且由此成為擴(kuò)展聚碳酸酯/聚酯聚合物合金應(yīng)用的限制因素。
發(fā)明內(nèi)容
技術(shù)問(wèn)題
因此,考慮到上述問(wèn)題而提出本發(fā)明,本發(fā)明的一個(gè)技術(shù)問(wèn)題是提供一種通過(guò)引入適當(dāng)增強(qiáng)劑而具有耐疲勞性、耐沖擊性和耐化學(xué)性的聚碳酸酯/聚酯聚合物合金組合物。
本發(fā)明所能解決的技術(shù)問(wèn)題不限于上述技術(shù)問(wèn)題,通過(guò)下面的詳細(xì)描述本領(lǐng)域技術(shù)人員將更清楚地理解上述和其它技術(shù)問(wèn)題。
技術(shù)方案
根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方面,通過(guò)提供一種聚合物合金組合物可以解決上述和其它技術(shù)問(wèn)題,該組合物包含30~80wt%聚碳酸酯樹(shù)脂、20~70wt%特性粘度為1.2~2的聚酯樹(shù)脂以及0.5~20重量份沖擊改性劑(基于100重量份的聚碳酸酯樹(shù)脂和聚酯樹(shù)脂)。
有益效果
根據(jù)本發(fā)明的聚合物合金組合物,可以得到具有納米級(jí)連續(xù)相并表現(xiàn)出優(yōu)異耐疲勞性、耐沖擊性和耐化學(xué)性的聚合物合金組合物。
附圖說(shuō)明
由下面的詳細(xì)描述并結(jié)合附圖將更清楚地理解本發(fā)明的上述和其它方面、特征和其它優(yōu)點(diǎn),其中:
圖1是用透射電子顯微鏡(TEM)測(cè)得的實(shí)施例3的樹(shù)脂組合物的形態(tài)分析圖;以及
圖2是用透射電子顯微鏡(TEM)測(cè)得的對(duì)比例4的樹(shù)脂組合物的形態(tài)分析圖。
具體實(shí)施方式
根據(jù)本發(fā)明實(shí)施方案的聚合物合金組合物包含30~80wt%聚碳酸酯樹(shù)脂、20~70wt%特性粘度為1.2~2的聚酯樹(shù)脂以及0.5~20重量份沖擊改性劑(基于100重量份的聚碳酸酯樹(shù)脂和聚酯樹(shù)脂)。
本發(fā)明聚合物合金組合物中的聚碳酸酯樹(shù)脂具有由下式I表示的分子結(jié)構(gòu),并通過(guò)在分子量調(diào)節(jié)劑和催化劑存在下使具有下式II分子結(jié)構(gòu)的雙酚(二元醇)與光氣反應(yīng)而制備,或通過(guò)使雙酚與碳酸酯前體(例如碳酸二苯酯)進(jìn)行酯交換反應(yīng)而制備。聚碳酸酯化合物的實(shí)例可包括線型聚碳酸酯、支化聚碳酸酯、聚酯碳酸酯共聚物和硅樹(shù)脂-聚碳酸酯共聚物。
雙酚是2,2-雙(4-羥苯基)丙烷(雙酚A)。雙酚A可部分或完全被其它二元酚替代。除雙酚A之外的二元酚的實(shí)例可包括但不限于氫醌、4,4′-二羥基聯(lián)苯、雙(4-羥苯基)甲烷、1,1-雙(4-羥苯基)環(huán)己烷、2,2-雙(3,5-二甲基-4-羥苯基)丙烷、雙(4-羥苯基)硫、雙(4-羥苯基)砜、雙(4-羥苯基)亞砜、雙(4-羥苯基)酮、雙(4-羥苯基)醚和鹵代雙酚(例如2,2-雙(3,5-二溴-4-羥苯基)丙烷)。
聚碳酸酯樹(shù)脂可以是均聚物或兩種或更多種雙酚的共聚物或其混合物。
線型聚碳酸酯樹(shù)脂是基于雙酚A的聚碳酸酯樹(shù)脂。
支化聚碳酸酯可以通過(guò)使多官能芳族化合物(例如偏苯三酸酐或偏苯三酸)與二羥基酚和碳酸酯前體反應(yīng)制備。
聚酯碳酸酯共聚物可以通過(guò)使二官能羧酸與二元酚和碳酸酯前體反應(yīng)來(lái)制備。
在本發(fā)明的聚合物合金組合物中,聚碳酸酯樹(shù)脂以30~80wt%的量使用。
當(dāng)聚碳酸酯樹(shù)脂含量低于30wt%時(shí),聚碳酸酯相會(huì)具有不連續(xù)相,這可導(dǎo)致耐沖擊性變差。另一方面,當(dāng)聚碳酸酯樹(shù)脂含量高于80wt%時(shí),聚酯樹(shù)脂的可分散性下降,這可導(dǎo)致耐化學(xué)性和耐疲勞性變差。
就特性粘度而言,在本發(fā)明中使用的聚酯樹(shù)脂應(yīng)該具有1.2以上、特別是1.2~2的粘度,并具有由下式III表示的結(jié)構(gòu):
其中,m是2~4的整數(shù),n是50~300的整數(shù)。
具體地,例如,可以根據(jù)如下步驟制備聚酯。
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