[發明專利]用于治療和預防纖維化的、炎癥的和新血管生成的病癥的組合物和方法

無效

• 申請號: 200680048337.3
• 申請日: 2006-10-27
• 公開（公告）號: CN101340929A
• 公開（公告）日: 2009-01-07
• 發明（設計）人: 羅格·A·薩巴迪尼;威廉·A·加蘭;格倫·L·斯托勒
• 申請（專利權）人: 勒帕斯公司
• 主分類號: A61K39/395
• 分類號: A61K39/395;C12P21/08;C07K16/00
• 代理公司: 北京康信知識產權代理有限責任公司
• 代理人: 章社杲;李丙林

1.一種減少或預防動物眼睛的異常纖維生成、纖維化或瘢痕形成的方法，所述方法包括給予所述動物可與生物活性脂質反應的免疫誘導部分，其中，所述免疫誘導部分能夠減少所述生物活性脂質的有效濃度。

2.根據權利要求1所述的方法，其中所述免疫誘導部分是單克隆抗體或其片斷、變異體或衍生物。

3.根據權利要求1所述的方法，其中，所述生物活性脂質是溶血脂質。

4.根據權利要求3所述的方法，其中所述溶血脂質是S1P或LPA或它們的變異體。

5.根據權利要求2所述的方法，其中所述免疫誘導部分是可與S1P或LPA或它們的變異體反應的單克隆抗體。

6.根據權利要求1所述的方法，其中所述動物是人類。

7.一種調節動物眼睛的外科手術和創傷的傷口愈合反應的方法，所述方法包括給予所述動物可與生物活性脂質反應的免疫誘導部分，其中所述免疫誘導部分能夠減少所述生物活性脂質的有效濃度。

8.根據權利要求7所述的方法，其中所述免疫誘導部分是單克隆抗體或其片斷、變異體或衍生物。

9.根據權利要求7所述的方法，其中所述生物活性脂質是溶血脂質。

10.根據權利要求9所述的方法，其中，所述溶血脂質是S1P或LPA或它們的變異體。

11.根據權利要求8所述的方法，其中所述免疫誘導部分是可與S1P或LPA或它們的變異體反應的單克隆抗體。

12.根據權利要求7所述的方法，其中所述動物是人類。

13.一種減少或預防動物眼睛炎癥的方法，所述方法包括給予所述動物可與生物活性脂質反應的免疫誘導部分，其中所述免疫誘導部分能夠減少所述生物活性脂質的有效濃度。

14.根據權利要求13所述的方法，其中所述免疫誘導部分是單克隆抗體或其片斷、變異體或衍生物。

15.根據權利要求13所述的方法，其中所述生物活性脂質是溶血脂質。

16.根據權利要求15所述的方法，其中所述溶血脂質是S1P或LPA或它們的變異體。

17.根據權利要求14所述的方法，其中所述免疫誘導部分是可與S1P或LPA或它們的變異體反應的單克隆抗體。

18.根據權利要求13所述的方法，其中所述動物是人類。

19.一種減少或預防動物眼睛異常新血管生成的方法，所述方法包括給予所述動物可與生物活性脂質反應的免疫誘導部分，其中，所述免疫誘導部分能夠減少所述生物活性脂質的有效濃度。

20.根據權利要求19所述的方法，其中所述免疫誘導部分是單克隆抗體或其片斷、變異體或衍生物。

21.根據權利要求19所述的方法，其中所述生物活性脂質是溶血脂質。

22.根據權利要求21所述的方法，其中所述溶血脂質是S1P或LPA或它們的變異體。

23.根據權利要求20所述的方法，其中所述免疫誘導部分是可與S1P或LPA或它們的變異體反應的單克隆抗體。

24.根據權利要求19所述的方法，其中所述動物是人類。

25.一種用于減弱動物眼部免疫反應的方法，所述方法包括給予所述動物可與生物活性脂質反應的免疫誘導部分，其中所述免疫誘導部分能夠減少所述生物活性脂質的有效濃度。

26.根據權利要求25所述的方法，其中所述免疫誘導部分是單克隆抗體或其片斷、變異體或衍生物。

27.根據權利要求25所述的方法，其中所述生物活性脂質是溶血脂質。

28.根據權利要求27所述的方法，其中所述溶血脂質是S1P或LPA或它們的變異體。

29.根據權利要求26所述的方法，其中所述免疫誘導部分是可與S1P或LPA或它們的變異體反應的單克隆抗體。