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[發明專利]分級的發色結構無效

專利信息
申請號: 200680048013.X 申請日: 2006-12-06
公開(公告)號: CN101340984A 公開(公告)日: 2009-01-07
發明(設計)人: 薩納特·莫漢蒂;哈桑·薩霍阿尼;克里斯汀·E·莫蘭 申請(專利權)人: 3M創新有限公司
主分類號: B05D3/02 分類號: B05D3/02
代理公司: 中原信達知識產權代理有限責任公司 代理人: 郇春艷;郭國清
地址: 美國明*** 國省代碼: 美國;US
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 分級 結構
【說明書】:

技術領域

本發明涉及可用于例如包裝和受控釋放的分級的發色結構,并且 在另一方面涉及制造該結構的方法。

背景技術

物質或材料的包裝和受控釋放可通過許多方法實現。通常,可使 用聚合物涂層圍繞物質或與物質形成混合物。另一種普通方法使用宏 觀結構,該宏觀結構具有允許物質釋放的開口或薄膜。已發現包裝和 受控釋放具有廣泛的實用性,但尤其可用于受控釋放藥物遞送領域。

PCT專利公開WO?2005/012488描述了在發色基質中包裝客體 分子(例如藥物)以使得該分子能被隨后釋放。該發色基質可使藥物 免受某些環境狀況的作用,然后在其它環境條件下可控地遞送藥物。

發明內容

簡而言之,本發明提供了一種制造發色結構的方法。該方法包括 如下步驟:(a)制備第一水性混合物,該混合物包含(i)水溶性聚合物 連續相和(ii)包含發色材料的不連續發色相,以形成發色納米粒子;(b) 將所得的發色納米粒子與多價陽離子鹽非共價交聯;(c)在水溶性聚 合物相中分散所得的交聯發色納米粒子以形成發色納米粒子分散體和 (d)制備第二水性混合物,該混合物包含(i)發色納米粒子分散體和(ii) 包含發色材料的連續發色材料相。

如本文所用,“納米粒子”是指小于約1,000納米的粒子。

如本文所用,“發色材料”(或“發色化合物”)是指大的多環 分子,其通常通過存在被多種親水性基團包圍的疏水性核來表征(參 見,例如,Attwood,T.K.和Lydon,J.E.的“Molec.Crystals?Liq.Crystals” 108,349(1984))。所述疏水性核可包含芳環和/或非芳性環。當在 溶液中時,這些發色材料趨于聚集形成向列排序,其通過長程有序來 表征。

如本文所用,“分散體”是指分散或懸浮在液體連續相中的固體 發色納米粒子,其在使用期間,例如幾分鐘、幾小時或幾天內,不會 發生分離。

在另一方面,本發明提供了一種包括連續發色相的發色結構,該 連續發色相包括含發色納米粒子的聚合物域。

本發明有利地提供了分級的發色結構。該分級的發色結構可用于 許多應用中。

例如,該分級的發色結構可用于優先的吸附應用中。該連續的發 色相可以例如由吸收某些化合物的發色材料構成,而該發色納米粒子 由不同的發色材料構成,其中該不同的發色材料吸收不同的化合物或 以不同的速率吸收相同的化合物。發色材料可例如用于吸收染料、藥 物小分子等等。

該分級的發色結構尤其可用于客體化合物(例如藥物)的包裝和 受控釋放。藥物可在連續發色相中或在發色納米粒子中,或在兩者中 包裝。該發色物質可使藥物免受某些環境狀況的作用,然后在其它環 境條件下可控地遞送藥物。本發明提供的分級結構提供了用于藥物受 控釋放的增加的靈活性。

例如,當需要藥物立即釋放和持續釋放的組合時(例如,在劑型 提供初始猝然釋放以快速緩解特定病癥,然后進行持續遞送以提供該 癥狀的病癥的延續治療的情況時),配制該連續發色相以提供快速釋 放,并配制發色納米粒子以提供持續遞送。

與僅由在發色納米粒子中包裝提供的保護比較,該連續發色相也 可提供增加的保護以免受環境狀況影響。該連續發色相與發色納米粒 子相比,可以例如提供保護以免受不同的環境狀況影響,或可提供增 加的保護層以免受與發色納米粒子相同的環境狀況影響。

附圖說明

圖1為實例1中所述的本發明發色結構的光學顯微鏡圖象。

具體實施方式

任何發色材料可用于本發明的方法和結構中。形成發色相的化合 物是本領域已知的,并且包括例如黃素(例如,偶氮染料和花青染料) 和二萘嵌苯(參見,例如,Kawasaki等人的“Langmuir”16,5409(2000), 或Lydon,J.的“Colloid?and?Interface?Science”8,480(2004))。 可用發色材料的代表性實例包括單碳價有機基(organyl)二鈀和單碳 價有機基一鈀、氨磺酰取代的銅酞菁、和六芳基苯并菲。

優選的發色材料包括選自以下通式的一種或多種:

其中

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