[發(fā)明專利]鑒定治療劑的方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200680038443.3
• 申請日: 2006-08-14
• 公開（公告）號: CN101292162A
• 公開（公告）日: 2008-10-22
• 發(fā)明（設計）人: 保羅·溫特沃思
• 申請（專利權）人: 斯克利普斯研究院
• 主分類號: G01N33/92
• 分類號: G01N33/92;C07J9/00;C07D313/04;A61P9/10;C07J41/00
• 代理公司: 北京康信知識產權代理有限責任公司
• 代理人: 章社杲;李丙林

1.一種能在動脈粥樣硬化組織中抑制泡沫細胞形成的藥劑的鑒定方法，其包括將巨噬細胞與一種測試藥劑接觸并觀察該巨噬細胞在LDL存在的情況下暴露至膽固醇臭氧分解產物4a或5a后A類清道夫受體(SR-A)的表達是否上升：

2.如權利要求1所述的方法，其進一步包括對SR-A表達水平定量。

3.如權利要求2所述的方法，其進一步包括將該定量SR-A表達水平與對照定量SR-A表達水平進行比較。

4.如權利要求3所述的方法，其中該對照定量SR-A表達水平可通過觀察未與該測試藥劑接觸的巨噬細胞在LDL存在的情況下暴露至膽固醇臭氧分解產物4a或5a后A類清道夫受體(SR-A)表達的上升進行檢測。

5.如權利要求3所述的方法，其中該對照定量SR-A表達水平可通過觀察巨噬細胞暴露至該測試藥劑但未暴露至在LDL存在的情況下的膽固醇臭氧分解產物4a或5a后A類清道夫受體(SR-A)表達的上升進行檢測。

6.一種能抑制巨噬細胞向動脈粥樣硬化組織募集的藥劑的鑒定方法，其包括將巨噬細胞與一種測試藥劑接觸并觀察該巨噬細胞是否向膽固醇臭氧分解產物4a或5a源頭遷移：

7.如權利要求6所述的方法，其進一步包括對向膽固醇臭氧分解產物4a或5a源頭遷移的巨噬細胞的百分比進行定量。

8.如權利要求6所述的方法，其進一步包括將該向膽固醇臭氧分解產物4a或5a源頭遷移的巨噬細胞的百分比和向膽固醇臭氧分解產物4a或5a源頭遷移的巨噬細胞的對照百分比進行比較。

9.如權利要求8所述的方法，其中該向膽固醇臭氧分解產物4a或5a源頭遷移的巨噬細胞的對照百分比可通過觀察未經暴露至該測試藥劑的巨噬細胞向膽固醇臭氧分解產物4a或5a源頭遷移的百分比進行測定。

10.一種能抑制動脈粥樣硬化癥的藥劑的鑒定方法，其包括將內皮細胞與一種測試藥劑接觸并觀察該內皮細胞在LDL存在的情況下暴露至膽固醇臭氧分解產物4a或5a后E-選擇素的表達是否上升：

11.如權利要求10所述的方法，其進一步包括對E-選擇素表達水平定量。

12.如權利要求11所述的方法，其進一步包括將該定量E-選擇素表達水平與對照定量E-選擇素表達水平進行比較。

13.如權利要求12所述的方法，其中該對照定量E-選擇素表達水平可通過觀察未與該測試藥劑接觸的巨噬細胞在LDL存在的情況下暴露至膽固醇臭氧分解產物4a或5a后E-選擇素的表達的上升進行檢測。

14.如權利要求12所述的方法，其中該對照定量E-選擇素表達水平可通過觀察巨噬細胞暴露至該測試藥劑但未暴露至在LDL存在的情況下的膽固醇臭氧分解產物4a或5a后E-選擇素表達的上升進行檢測。

15.一種能抑制單核細胞分化成為巨噬細胞的藥劑的鑒定方法，其包括將單核細胞與一種測試藥劑接觸并觀察該單核細胞是否分化成為巨噬細胞，其中該單核細胞以膽固醇臭氧分解產物4a或5a進行培養(yǎng)：

16.如權利要求15所述的方法，其進一步包括檢測單核細胞分化成為巨噬細胞的百分比。

17.如權利要求16所述的方法，其進一步包括將該單核細胞分化成為巨噬細胞的百分比與單核細胞分化成為巨噬細胞的對照百分比進行比較。

18.如權利要求17所述的方法，其中該單核細胞分化成為巨噬細胞的對照百分比可通過觀察未與該測試藥劑接觸的單核細胞在暴露至膽固醇臭氧分解產物4a或5a后分化成為巨噬細胞的百分比進行測定。

19.如權利要求17所述的方法，其中該單核細胞分化成為巨噬細胞的對照百分比可通過觀察暴露至該測試藥劑的單核細胞在未暴露至膽固醇臭氧分解產物4a或5a的情況下分化成為巨噬細胞的百分比進行測定。