[發明專利]抗IL13的人抗體和治療用途

有效

• 申請號: 200680037468.1
• 申請日: 2006-10-19
• 公開（公告）號: CN101287760A
• 公開（公告）日: 2008-10-15
• 發明（設計）人: E·M·坎貝爾;S·帕維恩;J·比希勒;G·瓦爾科爾斯
• 申請（專利權）人: 諾瓦提斯公司
• 主分類號: C07K16/00
• 分類號: C07K16/00;C07K16/24;A61K39/395
• 代理公司: 北京市中咨律師事務所
• 代理人: 黃革生;林柏楠

1.抗體或其功能片段的分離的抗原結合區，其包含選自SEQ?ID?NO：9和SEQ?ID?NO：10的氨基酸序列中描繪的H-CDR3區，和其保守變體。

2.抗體或其功能片段的分離的抗原結合區，其包含SEQ?ID?NO：8的氨基酸序列中描繪的H-CDR2區，和其保守變體。

3.抗體或其功能片段的分離的抗原結合區，其包含選自SEQ?ID?NO：6和SEQ?ID?NO：7的氨基酸序列中描繪的H-CDR1區，和其保守變體。

4.根據權利要求2或3的分離的抗原結合區，其還包含選自SEQ?IDNO：9和SEQ?ID?NO：10的氨基酸序列中描繪的H-CDR3區，和其保守變體。

5.根據權利要求1或3的分離的抗原結合區，其還包含SEQ?ID?NO：8的氨基酸序列中描繪的H-CDR2區，和其保守變體。

6.根據權利要求1或2的分離的抗原結合區，其還包含選自SEQ?IDNO：6和SEQ?ID?NO：7的氨基酸序列中描繪的H-CDR1區，和其保守變體。

7.抗體或其功能片段的分離的抗原結合區，其包含選自SEQ?ID?NO：6和SEQ?ID?NO：7的氨基酸序列中描繪的H-CDR1區、SEQ?ID?NO：8的氨基酸序列中描繪的H-CDR2區和選自SEQ?ID?NO：9和SEQ?ID?NO：12的氨基酸序列中描繪的H-CDR3區，和其保守變體。

8.根據權利要求7的分離的抗原結合區，其中以氨基酸序列描繪的H-CDR1、H-CDR2和H-CDR3一起選自(i)-(ii)：

(i)SEQ?ID?NO：6、SEQ?ID?NO：8和SEQ?ID?NO：9；和

(ii)SEQ?ID?NO：7、SEQ?ID?NO：8和SEQ?ID?NO：10；和其保守變體。

9.根據權利要求1-8任一項的分離的抗原結合區，其還包含選自SEQ?ID?NO：20-22的氨基酸序列描繪的L-CDR3區，和其保守變體。

10.根據權利要求1-9任一項的分離的抗原結合區，其還包含氨基酸序列SEQ?ID?NO：19描繪的L-CDR2區，和其保守變體。

11.根據權利要求1-10任一項的分離的抗原結合區，其還包含選自SEQ?ID?NO：16-18的氨基酸序列描繪的L-CDR1區，和其保守變體。

12.根據權利要求1-11任一項的分離的抗原結合區，其中以氨基酸序列描繪的L-CDR1、L-CDR2和L-CDR3區一起選自(i)-(iii)：

(i)SEQ?ID?NO：16；SEQ?ID?NO：19；和SEQ?ID?NO：20；

(ii)SEQ?ID?NO：17；SEQ?ID?NO：19；和SEQ?ID?NO：21；和

(iii)SEQ?ID?NO：18；SEQ?ID?NO：19；和SEQ?ID?NO：22；和其保守變體。

13.根據權利要求1-12任一項的分離的抗原結合區，其中以氨基酸序列描繪的H-CDR1、H-CDR2和H-CDR3和L-CDR1、L-CDR2和L-CDR3區一起選自(i)-(iii)：

(i)SEQ?ID?NO：6、SEQ?ID?NO：8、SEQ?ID?NO：9，和SEQ?ID?NO：16、SEQ?ID?NO：19、SEQ?ID?NO：20；

(ii)SEQ?ID?NO：7、SEQ?ID?NO：8、SEQ?ID?NO：10，和SEQ?ID?NO：17、SEQ?ID?NO：19、SEQ?ID?NO：21；和

(iii)SEQ?ID?NO：7、SEQ?ID?NO：8、SEQ?ID?NO：10，和SEQ?ID?NO：18、SEQ?ID?NO：19、SEQ?ID?NO：22；和其保守變體。

14.分離的抗原結合區，其包含在CDR區中與權利要求1-13任一項所述的CDR區具有至少60、70、80、90或95％序列同一性的序列。

15.分離的人或人源化IL13抗體，其包含根據權利要求1-14任一項的分離的抗原結合區。