[發明專利]抗鹽皮質激素感染療法

無效

• 申請號: 200680036404.X
• 申請日: 2006-10-31
• 公開（公告）號: CN101277702A
• 公開（公告）日: 2008-10-01
• 發明（設計）人: 帕特里克·T·普倫德加斯特
• 申請（專利權）人: 帕特里克·T·普倫德加斯特
• 主分類號: A61K31/565
• 分類號: A61K31/565;A61K31/567;A61K31/57;A61K31/573;A61K31/58;A61K31/585;A61K9/00;A61K9/02;A61K9/127;A61K9/28;A61K39/395;A61K45/06;A61K47/10;A61K47
• 代理公司: 北京康信知識產權代理有限責任公司
• 代理人: 章社杲;李丙林

1.一種用于治療病毒感染的藥物制劑，包括向需要其的患者給予治療有效量的包含至少一種抗鹽皮質激素化合物或分子的組合物。

2.根據權利要求1所述的藥物制劑，其中，所述抗鹽皮質激素化合物選自包括螺內酯、螺利酮、1，2-二氫-螺利酮、1，2α-亞甲基-螺利酮、依普利酮、屈螺酮、坎利酸鉀、坎利酸鹽、坎利酮及其藥學上可接受的鹽或它們的代謝物的組。

3.根據權利要求2所述的藥物制劑，其中，所述抗鹽皮質激素化合物是螺內酯。

4.根據前述權利要求中任一項所述的藥物制劑，其中，所述抗鹽皮質激素化合物是醛固酮結合位點的抗個體基因型人源化單克隆體。

5.根據前述權利要求中任一項所述的藥物制劑，其中，所述抗鹽皮質激素化合物是屈螺酮。

6.根據前述權利要求中任一項所述的藥物制劑，其中，所述抗鹽皮質激素化合物選自具有抗鹽皮質激素活性的孕激素的組，其中所述孕激素的組由孕酮、孕二烯酮、地美炔酮、屈螺酮、炔雌醇、炔孕酮、11β-羥孕酮、17α-羥孕酮、16α-甲基孕酮、羥孕酮己酸酯、甲羥孕酮醋酸酯、普羅孕酮及其藥學上可接受的鹽或它們的代謝物、類似物和模擬分子構成。

7.根據前述權利要求中任一項所述的藥物制劑，其中，所述抗鹽皮質激素化合物是由化學式B表示的7α-乙酰基硫代-4-孕烯-3，20-二酮，

其中R₁是氫、羥基、氫氧根、諸如硫酸、磷酸或硝酸基團的無機酸酯、或酰氧基-OR₂，酰基R₂衍生自可以具有最多12個碳原子的化學式R₄OOH的羧酸，而其中R₄可以被取代或未被取代、是飽和或不飽和的、直鏈或支鏈的、脂環、芳基、雜環或混合基團，以及R₃是甲基。

8.根據權利要求7所述的藥物制劑，其中，R₁是羥基或OR₂，其中R₂衍生自上述類型的羧酸，但具有一個或3至12個碳原子中的多個碳原子。

9.根據權利要求7和8所述的藥物制劑，其中，R₁是羥基、一元羧基、具有最多12個碳原子的直鏈或支鏈烷酰氧基。

10.根據權利要求7至8所述的藥物制劑，其中，R₁是氫、羥基、乙酰氧基、丙酰氧基、正丁酰氧基、三甲基乙酰氧基、正戊酰氧基或正庚酰氧基。

11.根據權利要求7至8所述的藥物制劑，其中，所述抗鹽皮質激素化合物選自包括以下的組：7α-乙酰硫代-4-孕烯-3，20-二酮、7α-乙酰硫代-21-羥基-4-孕烯-3，20-二酮、7α-乙酰硫代-21-乙酰氧基-4-孕烯-3，20-二酮、7α-乙酰硫代-21-丙酰氧基-4-孕烯-3，20-二酮、7α-乙酰硫代-21-正丁酰氧基-4-孕烯-3，20-二酮、7α-乙酰硫代-21-三甲基乙酰氧基-4-孕烯-3，20-二酮、7α-乙酰硫代-21-正戊酰氧基-4-孕烯-3，20-二酮、以及7α-乙酰硫代-21-庚酰氧基-4-孕烯-3，20-二酮、7α-乙酰硫代-3-氧代-4，15-雄甾二烯-[17(β-1’)-螺-5’]全氫呋喃-2’-酮、3-氧代-7α-丙酰硫代-4，15-雄甾二烯-[17(β-1’)-螺-5’]全氫呋喃-2’-酮、6β，7β-亞甲基-3-氧代-4，15-雄甾二烯-[17(β-1’)-螺-5’]全氫呋喃-2’-酮、15α，16α-亞甲基-3-氧代-7α-丙酰硫代-4-雄烯-[17(β-1’)-螺-5’]全氫呋喃-2’-酮、6β，7β，15α，16α-二亞甲基-3-氧代-4-雄烯-[17(β-1’)-螺-5’]全氫呋喃-2’-酮、7α-乙酰硫代-15α，16α-亞甲基-3-氧代-4-雄烯-[17(β-1’)-螺-5’]全氫呋喃-2’-酮、7α-乙酰硫代-15β，16β-亞甲基-3-氧代-4-雄烯-[17(β-1’)-螺-5’]全氫呋喃-2’-酮、15β，16β-亞甲基-3-氧代-7β-丙酰硫代-4-雄烯-[17(β-1’)-螺-5’]全氫呋喃-2’-酮、6β，7β，15β，16β-二亞甲基-3-氧代-4-雄烯-[17(β-1’)-螺-5’]全氫呋喃-2’-酮。