[發明專利]人抗－B7RP1中和抗體

有效

• 申請號: 200680034047.3
• 申請日: 2006-07-18
• 公開（公告）號: CN101321783A
• 公開（公告）日: 2008-12-10
• 發明（設計）人: G·修;W·沈;S·K·尤施納加;H·黃
• 申請（專利權）人: 安姆根有限公司;米德列斯公司
• 主分類號: C07K16/28
• 分類號: C07K16/28;A61P37/00;A61P11/06;A61K39/395;G01N33/68;G01N33/577;C12N15/13;C12N5/10
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司
• 代理人: 權陸軍;黃可峻

1.分離的抗體或其抗原結合片段或免疫功能性免疫球蛋白片段，

其中所述抗體包含

包含SEQ?ID?NO:?27所示的CDR1序列、SEQ?ID?NO:?28所示的CDR2序列、以及SEQ?ID?NO:?29所示的CDR3序列的重鏈，和包含SEQ?ID?NO:?15所示的CDR1序列、SEQ?ID?NO:?16所示的CDR2序列、以及SEQ?ID?NO:?17所示的CDR3序列的輕鏈；或

其中抗原結合片段或免疫功能性免疫球蛋白片段包含

上述重鏈和輕鏈的CDR；

其中所述分離的抗體或其抗原結合片段或免疫功能性免疫球蛋白片段特異性結合于B7RP1并且抑制B7RP1活性。

2.權利要求1的抗體或其抗原結合片段或免疫功能性免疫球蛋白片段，其特異性結合于B7RP1并且與包含以下的抗體競爭結合B7RP1：

由SEQ?ID?NO:?45組成的輕鏈；和

由SEQ?ID?NO:?44或46組成的重鏈。

3.權利要求1的抗體或其抗原結合片段或免疫功能性免疫球蛋白片段，其包含

如SEQ?ID?NO:?1所示氨基酸序列的輕鏈可變區，或者如SEQ?ID?NO:?7或8所示氨基酸序列的重鏈可變區。

4.權利要求1的抗體，其中所述重鏈和輕鏈包含單鏈抗體。

5.權利要求4的抗體，其為單鏈Fv抗體。

6.權利要求1的抗體或其抗原結合片段或免疫功能性免疫球蛋白片段，其中所述抗體或其抗原結合片段或免疫功能性免疫球蛋白片段為

(a)?scFv；

(b)?Fab；

(c)?Fab’；或者

(d)?(Fab’)₂。

7.權利要求1的抗體或其抗原結合片段或免疫功能性免疫球蛋白片段，其為完全人的。

8.藥物組合物，包含藥學可接受的載體和治療有效量的權利要求1的抗體或其抗原結合片段或免疫功能性免疫球蛋白片段。

9.權利要求1的抗體或其抗原結合片段或免疫功能性免疫球蛋白片段在制備治療患者自身免疫病或炎性反應的藥物中的用途。

10.藥學有效量的權利要求1的抗體或其抗原結合片段或免疫功能性免疫球蛋白片段在制備治療患者B7RP1-介導的自身免疫病或炎性反應的藥物組合物中的用途。

11.權利要求10的用途，其中所述自身免疫病或炎性反應是類風濕性關節炎、哮喘、免疫性血小板減少性紫癜、多發性硬化、糖尿病、銀屑病、炎性腸病、克羅恩病、潰瘍性結腸炎、格雷夫斯病、橋本氏甲狀腺炎或系統性紅斑狼瘡。

12.藥學有效量的權利要求1的抗體或其抗原結合片段或免疫功能性免疫球蛋白片段在制備抑制患者共刺激性信號T-細胞活化的藥物中的用途。

13.檢測生物樣品中B7RP1的方法，其包括

(a)使樣品與權利要求1的抗體或其抗原結合片段或免疫功能性免疫球蛋白片段在使得與B7RP1結合的條件下接觸；和

(b)測量樣品中結合的抗體或其抗原結合片段或免疫功能性免疫球蛋白片段的水平。

14.核酸分子，編碼權利要求1的抗體或其抗原結合片段或免疫功能性免疫球蛋白片段，或編碼包含SEQ?ID?NO:?1、7、8、15、16、17、27、28、29、45?或46任一種所示的氨基酸序列的多肽。

15.宿主細胞，包含權利要求14的核酸分子。

16.分離的細胞系，產生權利要求1的抗體或其抗原結合片段或免疫功能性免疫球蛋白片段。

17.表達載體，包含權利要求14的核酸分子。

18.制備抗體或多肽的方法，包括培養權利要求15的宿主細胞或權利要求16的細胞系并收集來自培養基或來自宿主細胞的抗體或多肽。