[發明專利]SP35抗體及其用途有效
| 申請號: | 200680033117.3 | 申請日: | 2006-07-07 |
| 公開(公告)號: | CN101495509A | 公開(公告)日: | 2009-07-29 |
| 發明(設計)人: | 米莎;R·布萊克·佩平斯凱;邵朝暉;克里斯蒂林恩·P·格萊夫 | 申請(專利權)人: | 比奧根艾迪克MA公司 |
| 主分類號: | C07K16/00 | 分類號: | C07K16/00;C07K14/00 |
| 代理公司: | 北京康信知識產權代理有限責任公司 | 代理人: | 章社杲;李丙林 |
| 地址: | 美國馬*** | 國省代碼: | 美國;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | sp35 抗體 及其 用途 | ||
1.特異性結合Sp35的分離抗體,其包括
a)包含CDR1、CDR2和CDR3序列的VH區,和包含 CDR1、CDR2和CDR3序列的VL區,所述VH區的CDR1、 CDR2和CDR3序列分別為SEQ?ID?NOs:54、56和58,所述 VL區的CDR1、CDR2和CDR3序列分別為SEQ?ID?NOs:129、 131和133;
b)包含CDR1、CDR2和CDR3序列的VH區,和包含 CDR1、CDR2和CDR3序列的VL區,所述VH區的CDR1、 CDR2和CDR3序列分別為SEQ?ID?NOs:389、390和391, 所述VL區的CDR1、CDR2和CDR3序列分別為SEQ?ID?NOs: 386、387和388;或
c)包含CDR1、CDR2和CDR3序列的VH區,和包含 CDR1、CDR2和CDR3序列的VL區,所述VH區的CDR1、 CDR2和CDR3序列分別為SEQ?ID?NOs:401、402和403, 所述VL區的CDR1、CDR2和CDR3序列分別為SEQ?ID?NOs: 398、399和400;或
d)包含CDR1、CDR2和CDR3序列的VH區,和包含 CDR1、CDR2和CDR3序列的VL區,所述VH區的CDR1、 CDR2和CDR3序列分別為SEQ?ID?NOs:42、44和46,所述 VL區的CDR1、CDR2和CDR3序列分別為SEQ?ID?NOs:117、 119和121。
2.如權利要求1所述的抗體,其中所述抗體包括包含CDR1、 CDR2和CDR3序列的VH區,和包含CDR1、CDR2和CDR3 序列的VL區,所述VH區的CDR1、CDR2和CDR3序列分 別為SEQ?ID?NOs:54、56和58,所述VL區的CDR1、CDR2 和CDR3序列分別為SEQ?ID?NOs:129、131和133。
3.如權利要求1所述的抗體,其中所述抗體包括包含CDR1、 CDR2和CDR3序列的VH區,和包含CDR1、CDR2和CDR3 序列的VL區,所述VH區的CDR1、CDR2和CDR3序列分 別為SEQ?ID?NOs:389、390和391,所述VL區的CDR1、CDR2 和CDR3序列分別為SEQ?ID?NOs:386、387和388。
4.如權利要求1所述的抗體,其中所述抗體包括包含CDR1、 CDR2和CDR3序列的VH區,和包含CDR1、CDR2和CDR3 序列的VL區,所述VH區的CDR1、CDR2和CDR3序列分 別為SEQ?ID?NOs:401、402和403,所述VL區的CDR1、CDR2 和CDR3序列分別為SEQ?ID?NOs:398、399和400。
5.如權利要求1所述的抗體,其中所述抗體包括包含CDR1、 CDR2和CDR3序列的VH區,和包含CDR1、CDR2和CDR3 序列的VL區,所述VH區的CDR1、CDR2和CDR3序列分 別為SEQ?ID?NOs:42、44和46,所述VL區的CDR1、CDR2 和CDR3序列分別為SEQ?ID?NOs:117、119和121。
6.如權利要求1所述的抗體,其中所述VH序列和VL序列選自 由以下組成的群組:SEQ?ID?NO:168和SEQ?ID?NO:282;SEQ? ID?NO:372和SEQ?ID?NO:373;SEQ?ID?NO:380和SEQ?ID? NO:381;和SEQ?ID?NO:160和SEQ?ID?NO:275。
7.如權利要求6所述的抗體,其中所述VH序列和VL序列分別 為SEQ?ID?NO:168和SEQ?ID?NO:282。
8.如權利要求6所述的抗體,其中所述VH序列和VL序列分別 為SEQ?ID?NO:372和SEQ?ID?NO:373。
9.如權利要求6所述的抗體,其中所述VH序列和VL序列分別 為SEQ?ID?NO:380和SEQ?ID?NO:381。
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