[發明專利]聚合物和組合物

無效

• 申請號: 200680032894.6
• 申請日: 2006-09-07
• 公開（公告）號: CN101258176A
• 公開（公告）日: 2008-09-03
• 發明（設計）人: O·杜旁特;S·托賓;劉輝
• 申請（專利權）人: 氰特表面技術有限公司
• 主分類號: C08F220/18
• 分類號: C08F220/18;C08F220/14;C09J133/06
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所
• 代理人: 龍傳紅

本發明涉及水性聚合物分散體的領域，涉及其例如作為粘合劑的用途以及涉及該聚合物及其分散體的制備。

壓敏粘合劑(PSA)于環境溫度在輕微的壓力下形成能夠粘附于各種表面的永久粘合膜。PSA用于制造自粘制品，例如標簽、膠帶或膜，而且易于處理和允許比常規粘合劑更快的加工，因為既不需要固化也不需要蒸發溶劑。

施加有自粘膜的基材的質量通常取決于平衡材料中的內部強度(內聚力)和對基材的外部親和力(粘附力)。對于PSA要求高度的內聚力(即剪切強度)以產生在自粘制品的制造條件下(例如在切割、沖壓等過程中)牢固保持在基材上的自粘膜。同時，對制品的粘附力(即剝離強度和環結(loop)粘性)應當滿足預期用途的要求。在PSA中難以達到粘附力和內聚力之間的最佳平衡。

當PSA施用于含有增塑劑的基材和/或面料時，PSA的另一問題為老化后不期望的剝離強度損失。例如乙烯基樹脂(vinyl)基材(例如標識、包扎物(binder)和容器)以及乙烯基樹脂面料(例如膜和乙烯基樹脂)可以含有增塑劑例如鄰苯二甲酸二辛酯(在本文中稱為DOP)和/或鄰苯二甲酸二壬酯(在本文中稱為DINP)。由增塑劑從基材和/或面料遷移至粘合膜中而造成剝離強度的降低，其最終導致粘合破壞。

另一問題在于當乙烯基樹脂膜用作面料時，層狀材料在老化時收縮。該現象與增塑劑遷移至粘合膜中有關，而且與膜制造工藝(稱作壓延)過程中對乙烯基樹脂膜造成的應力的消除有關。

出于環境和成本原因通常優選乳液粘合劑，因為水性聚合物分散體通常是安全的而且比其它技術(例如在有機溶劑中的溶液，或可UV固化的粘合劑)便宜。

因此通常會期望耐增塑劑性有所改善的PSA，以便PSA能夠與含增塑劑的基材一起使用。將會特別期望提供當施用于含增塑劑的面料時基本上保持其剝離性能而且抗收縮的PSA，因為這會延長該制品的壽命。

本發明的目的在于提供水性聚合物分散體，其適合作為粘合劑(例如PSA)而且解決一些或全部的本文提出的問題。

本申請人驚訝地發現某些水性聚合物分散體可以作為粘合劑施用于乙烯基樹脂膜面料并且在老化后保持剝離強度以及顯示出改善的抗收縮性。

因此寬范圍地根據本發明，提供一種聚合物(聚合物P)，其由包含以下的單體組合物獲得和/或可由該單體組合物獲得：

(a)約5wt％-約95wt％至少一種丙烯酸C_2-12烷基酯(成分a)；

(b)約2.5wt％-約60wt％選自以下的至少一種聚合物前體：(甲基)丙烯酸C_1-30烷基酯、C_2-30乙烯基芳族化合物、C_2-30乙烯基鹵化物、C_2-30乙烯基腈、C_2-30羧酸乙烯基酯及其混合物；條件是

(i)所述聚合物前體各自的均聚物的T_g在約-25℃以上；和

(ii)所述聚合物前體各自包含除選自羥基、羧基、酸酐、硝基、環氧和氨基的官能團以外的官能團(成分b)；

(c)約0.1wt％-約2wt％具有至少一個羧基和/或酸酐基團的包含至少一種活化的不飽和結構部分的至少一種聚合物前體(適宜地至少一種烯鍵式不飽和單體)(成分c)；和

(d)任選地至多約60wt％包含至少一種活化的不飽和結構部分的至少一種另外任選取代的聚合物前體(適宜地至少一種烯鍵式不飽和單體)，其中所述另外任選的取代基不同于羧基和/或酸酐基團(成分d)。

其中各個成分‘a’、‘b’和‘c’以及任選地成分‘d’彼此不同，

另外條件是在整個單體組合物的約0.35wt％以上以及任選地直至約2wt％的水溶性引發劑的存在下，通過各個成分‘a’、‘b’和‘c’以及任選地成分‘d’的聚合得到和/或可得到聚合物P。

優選地所述單體組合物基本上由成分‘a’、‘b’和‘c’以及任選地成分‘d’組成。

單體成分中作為wt％給出的值基于聚合物的總重量計算。

根據本發明的另一方面，提供包含聚合物P的水性分散體。

根據本發明的又一方面，提供包含聚合物P的PSA。

本發明的其它方面及其優選特征在本文權利要求書中給出。本發明的多種其它的變型實施方案對于本領域技術人員而言將是明顯的而且所述變型預期在本發明的寬范圍內。

除非上下文清楚地另作指示，本文使用的術語的復數形式解釋成包括單數形式，反之亦然。