[發明專利]溶致液晶和囊泡

無效

• 申請號: 200680029816.0
• 申請日: 2006-07-28
• 公開（公告）號: CN101243160A
• 公開（公告）日: 2008-08-13
• 發明（設計）人: M·R·拉福;Z·林
• 申請（專利權）人: 陶氏康寧公司
• 主分類號: C09K19/40
• 分類號: C09K19/40;C08G77/46;C08G77/50;C08L83/12
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所
• 代理人: 張欽

相關申請的交叉參考

[0001]無。

發明背景

[0002]硅氧烷聚醚常用作表面活性劑。表面活性劑是有用的，因為它們在界面處吸收，以降低表面和界面張力。表面活性劑在水中還自締合，形成各種聚集體，范圍從球狀、蠕蟲狀和圓盤狀膠束到雙層結構例如囊泡(vesicle)。聚集體之間吸引的相互作用可導致例如液晶相或所謂的溶致液晶縮合。因此表面活性劑的自締合知識是重要的，因為它控制配制劑的流變學和凍熔穩定性，及其形成并穩定乳液和微乳液的能力。然而，諸如這些微結構的穩定性依賴于溫度、含水量、鹽和其它表面活性劑的存在。通過根據本發明的交聯，可消除這種依賴性。

[0003]典型的硅氧烷彈性體共混物，例如根據US5811487(1998年9月22日)(在下文中稱為′487專利)所制備的典型的硅氧烷彈性體共混物不會導致有序的微結構，例如液晶和囊泡。′487專利的方法不會導致液晶和囊泡，這是因為在′487專利中的交聯步驟2在溶劑存在下進行，和這固有地導致產生交聯的彈性體而不是液晶和/或囊泡。另一方面，根據本發明的方法不會導致交聯的彈性體，這是因為在水存在下而不是在′487專利的溶劑存在下進行交聯步驟2。

發明概述

[0004]本發明涉及一種制備硅氧烷基液晶或囊泡的方法。該方法基本上分兩步進行。第一步包括在鉑催化劑存在下使(A)(i)通式為R₃SiO(R′₂SiO)_a(R″HSiO)_bSiR₃、(ii)通式為HR₂SiO(R′₂SiO)_cSiR₂H或(iii)通式為HR₂SiO(R′₂SiO)_a(R″HSiO)_bSiR₂H的含≡Si-H的聚硅氧烷(其中在這些通式中，R、R′和R″是具有1-6個碳原子的烷基，a為0-250，b為1-250，和c為0-250)和(B)通式為CH₂＝CH(CH₂)_xO(CH₂CH₂O)_y[CH₂CH(CH₃)O]_zR的單鏈烯基聚醚(其中R表示氫或含1-10個碳原子的烷基，x為1-6，y為0或數值4-100，z為0或數值4-100，條件是y或z不同時為0)反應，直到形成具有聚醚基的含≡Si-H的聚硅氧烷。

[0005]第二步包括在鉑催化劑存在下使(C)具有聚醚基的含≡Si-H的聚硅氧烷、(D)選自通式為CH₂＝CH(CH₂)_xCH＝CH₂(其中x為1-20)的α，ω-二烯烴、通式為CH≡C(CH₂)_xC≡CH(其中x為1-20)的α，ω-二炔烴、和通式為CH₂＝CH(CH₂)_xC≡CH(其中x為1-20)的α，ω-烯-炔中的不飽和烴、和(E)水反應，直到形成硅氧烷基液晶或囊泡。

[0006]第二步可包括(F)加熱硅氧烷基液晶或囊泡，直到形成硬的液晶凝膠或囊泡糊劑。在使(A)、(B)和鉑催化劑反應的第一步中，也可存在溶劑或緩沖劑，但在使(C)、(D)、(E)和鉑催化劑反應的第二步之前除去溶劑和緩沖劑這二者。第二步還不存在具有表面活性劑性能的任何其它組分。根據本發明的詳細說明，本發明的這些和其它特征將變得顯而易見。

發明詳述

[0007]參考以下所示的反應方案，可說明本發明的方法。

步驟1：摻入聚醚

≡Si-H硅氧烷+單鏈烯基聚醚+Pt→具有聚醚基的≡Si-H硅氧烷

步驟2：交聯

具有聚醚基的≡Si-H硅氧烷+α，ω-二烯烴+水+Pt→液晶或囊泡

步驟3：任選加熱

液晶或囊泡+熱量→硬質液晶凝膠或囊泡糊劑