[發(fā)明專利]水性樹脂組合物及其制造方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200680026661.5
• 申請(qǐng)日: 2006-07-21
• 公開（公告）號(hào): CN101228230A
• 公開（公告）日: 2008-07-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 柏原健二;松岡英生
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 東洋化成工業(yè)株式會(huì)社
• 主分類號(hào): C08L23/28
• 分類號(hào): C08L23/28;C08J3/03;C08K5/06
• 代理公司: 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司
• 代理人: 朱黎明

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及聚丙烯等聚烯烴樹脂的為了保護(hù)和美觀而使用的水性樹脂組合物。

背景技術(shù)

通常，聚烯烴樹脂價(jià)廉，且具有如耐藥品性、耐水性、耐熱性等優(yōu)良的性能，作為汽車部件、電氣部件、建筑材料、包裝用薄膜等材料在廣泛的領(lǐng)域中被使用。但是，聚烯烴樹脂為結(jié)晶性且非極性，因此難以實(shí)施涂裝和粘接。因此，這樣的難粘接性的聚烯烴樹脂的涂布或粘接時(shí)，使用對(duì)聚烯烴樹脂具有強(qiáng)粘結(jié)力的氯化聚烯烴作為粘合劑樹脂。

但是，在大多數(shù)情況下，這些粘合劑組合物以溶解于甲苯、二甲苯等有機(jī)溶劑中的形式使用，因此涂裝時(shí)大量的有機(jī)溶劑被排放到大氣中，可能造成環(huán)境污染。

因此，一直以來，作為可不使用有機(jī)溶劑而溶解的聚烯烴樹脂組合物，提出了包含氯化聚烯烴以及表面活性劑的水性樹脂組合物(參考專利文獻(xiàn)1、2)。

在專利文獻(xiàn)1中揭示了將多元醇和表面活性劑混合加熱后，加入氯化聚烯烴樹脂再加熱，然后加入伯胺、仲胺或叔胺混合熔融，在形成的熔融塊中分批地加水，得到所需的水性樹脂組合物的技術(shù)方案。

專利文獻(xiàn)2揭示了通過將氯化聚烯烴樹脂，表面活性劑，伯胺、仲胺或叔胺以及水混合加熱攪拌，從而得到所需的水性樹脂組合物的技術(shù)方案。

但是，上述以前的水性組合物的情況下，使用的樹脂的分子量都低，因此產(chǎn)生無法表現(xiàn)出所期待的物性的問題。

另外，專利文獻(xiàn)1中所示的水性樹脂組合物的情況下，由于在熔融塊中分批地加水而獲得所需的組合物，因此需要煩雜的稀釋工序。

專利文獻(xiàn)1：日本專利特表平4-506530號(hào)公報(bào)

專利文獻(xiàn)2：日本專利特表平6-509130號(hào)公報(bào)

發(fā)明的揭示

鑒于上述實(shí)際情況，本發(fā)明的目的是提供一種通過利用分子量高的樹脂而獲得良好物性，且不需要復(fù)雜的制造工序的水性樹脂組合物。

本發(fā)明人對(duì)上述課題認(rèn)真研究后結(jié)果發(fā)現(xiàn)，通過在加溫下將平均分子量為37000～150000的酸改性氯化聚烯烴、表面活性劑、滿足下述通式(1)的二醇醚類化合物以及水混合后，添加規(guī)定量的堿性化合物，使樹脂分散，可以解決上述課題，從而完成了本發(fā)明。

即，本發(fā)明是100質(zhì)量份平均分子量為37000～150000的酸改性氯化聚烯烴在2～30質(zhì)量份表面活性劑、10～50質(zhì)量份滿足下述通式(1)的二醇類化合物、150～425質(zhì)量份水的存在下被加熱溶解后，由以相對(duì)于酸改性氯化聚烯烴的羧基1～4倍化學(xué)當(dāng)量的比例添加的堿性化合物分散而成的水性樹脂組合物。

通式(1)

C₄H₉-(OCH₂CH₂)_n-OH

n：1～4的整數(shù)。

實(shí)施發(fā)明的最佳方式

下面對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)地說明。

用于本發(fā)明的酸改性氯化聚烯烴樹脂例如可以使用在選自聚丙烯以及丙烯-α-烯烴共聚物的至少一種上接枝共聚選自α，β-不飽和羧酸及其酸酐的至少一種而獲得酸改性聚烯烴后，將該酸改性聚烯烴氯化而獲得的樹脂。

在這里，丙烯-α-烯烴共聚物是指把丙烯作為主體，將其與α-烯烴共聚而得的共聚物。作為α-烯烴，例如可例舉乙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十六碳烯、4-甲基-1-戊烯等碳原子數(shù)為2或4～20的α-烯烴。丙烯-α-烯烴共聚物中的丙烯含量優(yōu)選50摩爾％以上。如果丙烯成分的含量不足50摩爾％，則對(duì)于聚丙烯基材的密合性變差。

作為在聚丙烯以及丙烯-α-烯烴共聚物上接枝共聚的α，β-不飽和羧酸以及其酸酐，例如可例舉馬來酸、馬來酸酐、富馬酸、檸康酸、檸康酸酐、中康酸、衣康酸、衣康酸酐、烏頭酸、烏頭酸酐、降冰片烯二酸酐(無水ハイミツク酸)等。其中，優(yōu)選馬來酸酐和衣康酸酐。

酸改性氯化聚丙烯中的α，β-不飽和羧酸及其酸酐成分的含量優(yōu)選0.4～10質(zhì)量％。如果超過10質(zhì)量％，則有可能樹脂的親水性升高，由目標(biāo)組合物獲得的涂膜的耐水性惡化。另一方面，如果不足0.4質(zhì)量％，則樹脂的分散變得困難。

作為在聚烯烴上接枝共聚選自α，β-不飽和羧酸及其酸酐的至少1種的方法，可例舉在自由基引發(fā)劑的存在下將該聚烯烴加熱至熔點(diǎn)以上熔融并使其反應(yīng)的方法(熔融法)、使該聚烯烴溶解于有機(jī)溶劑后在自由基引發(fā)劑的存在下加熱攪拌并使其反應(yīng)的方法(溶液法)等公知的方法。

然后，將通過上述方法獲得的酸改性聚烯烴氯化，獲得酸改性氯化聚烯烴。