[發明專利]用于植物改良的基因及其用途

無效

• 申請號: 200680025272.0
• 申請日: 2006-05-10
• 公開（公告）號: CN101466259A
• 公開（公告）日: 2009-06-24
• 發明（設計）人: M·S·阿巴德;R·阿布拉;M·麥唐納;R·C·里奇;E·斯拉藤;B·S·戈德曼;F·謝克;F·切爾夫;B·達沃;M·科芬
• 申請（專利權）人: 孟山都技術有限公司
• 主分類號: A01H1/00
• 分類號: A01H1/00;C12N5/04;C12N15/82;A01H5/00
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司
• 代理人: 劉 玥

1、一種具有穩定整合的、重組DNA的植物細胞核，所述重組DNA包括在植物細胞內發揮功能并可操作地連接到來自植物、細菌或酵母的DNA的啟動子，所述來自植物、細菌或酵母的DNA編碼在序列中具有至少一個氨基酸結構域的蛋白質，所述的氨基酸結構域的氨基酸序列與標識為Pfam名稱Cyclin_C的蛋白質域族對比時超過Pfam聚集界限16.9；其中所述的植物細胞核通過對轉基因植物群的篩選來得到，所述轉基因植物群在核中具有所述重組DNA并表達與在核中不具有所述重組DNA的對照植物相比具有增強性狀的所述蛋白質；其中所述增強性狀選自增強的水利用率、增強的冷耐受性、增加的產量、增強的氮利用率、增強的種子蛋白和增強的植物油。

2、一種具有穩定整合的、重組DNA的植物細胞核，所述重組DNA包括在植物細胞內發揮功能和可操作地連接到來自植物、細菌或酵母的DNA的啟動子，來自植物、細菌或酵母的DNA編碼在序列中具有至少一個氨基酸結構域的蛋白質的，所述的氨基酸結構域的氨基酸序列與標識為Pfam名稱的蛋白質功能域族對比時超過Pfam聚集界限，所述Pfam名稱選自Mito_carr、6PGD、UBX、iPGM_N、WD40、Fer4、Enolase_C、DUF1639、PBP、PLAC8、Acyl-CoA_dh_1、Isoamylase_N、Acyl-CoA_dh_2、PC4、Sugar_tr、UCH、Enolase_N、HATPase_c、PRA-PH、Pkinase、SBP56、PEP-utilizers、SIS、PCI、DUF1644、Terpene_synth、Acyl-CoA_dh_M、Acyl-CoA_dh_N、Glutaminase、Lectin_legB、Dehydrin、MatE、Ank、2-Hacid_dh_C、Chal_sti_synt_C、DUF1070、ATP-grasp_2、Arginase、HABP4_PAI-RBP1、ABC2_membrane、DUF1723、Glyco_hydro_1、MFS_1、ARD、PDT、HMA、Pro_isomerase、Ferric_reduct、PRA-CH、Aa_trans、ACT、LisH、PGM_PMM_II、Spermine_synth、zf-MYND、LRRNT_2、Ribul_P_3_epim、PGM_PMM_IV、NPH3、DapB_C、TPR_1、TPR_2、FAEl_CUTl_RppA、K_trans、F-box、Cyclin_C、ADK、NUDIX、NIR_SIR、PEPCK_ATP、La、DapB_N、MtN3_slv、FMO-like、TIM、FKBP_C、PMEI、Peptidase_Cl2、Cyclin_N、DUF568、Methyltransf_11、Methyltransf_12、DUF1677、DnaJ_C、BRAP2、IF2_N、Carboxyl_trans、mTERF、Glyoxalase、TMEM14、MIo、Beta_elim_lyase、Pyr_redox_dim、Glyco_transf_8、Nicastrin、Flavodoxin_1、Epimerase、PTPA、Lipase_3、Pyr_redox_2、GSHPx、ELM2、PGI、Aminotran_1_2、ABC_tran、GRP、PGK、Oleosin、Sulfotransfer_1、EXS、DUF1325、AMP-binding、Arm、NTP_transferase、LSM、Metalloenzyme、Molybdop_Fe4S4、MFAPl_C、Aminotran_3、PHD、B56、DUF588、PSI_PsaF、zf-CCCH、HEAT、PALP、FH2、SapB_1、Ammonium_transp、MannoseP_isomer、NOP5NT、SapB_2、Pyr_redox、Pollen_allerg_1、Asp、DUF662、FHA、YjeF_N、COX5C、GTP_EFTU_D2、Ion_trans_2、PK、DUF231、FAD_binding_1、Hrf?1、FAD_binding_4、FAD_binding_6、FAD_binding_8、CBS、Smr、aPHC、DUF241、Brix、Ras、Acetyltransf_1、NAF、SPX、Na_Ca_ex、C2、p450、PP2C、Histone、2-Hacid_dh、SBF、CCT、BCNT、PK_C、Miro、CH、PfkB、ACP_syn_III_C、Sterol_desat、ADH_zinc_N、CS、Cys_Met_Meta_PP、Lactamase_B、Bromodomain、CDI、Linker_histone、DAO、Dicty_CAR、Aldo_ket_red、zf-AN1、Methyltransf_6、DUF1005、LEA_2、NIR_SIR_ferr、DUF260、Oxidored_FMN、DUF26、Lectin_C、Pec_lyase_C、Nop、TB2_DPl_HVA22、ADH_N、YGGT、NAPRTase、NAD_binding_1、DUF914、PGM_PMM_I、NAD_binding_2、AICARFT_IMPCHas、Auxin_inducible、NAD_binding_6、Anti-silence、RuBisCO_large、Response_reg、FeThRed_A、Dil9、SNARE、PGM_PMM_III、Molydop_binding、efhand、zf-CCHC、GTP_EFTU、ARID、adh_short、Fibrillarin、RuBisCO_large_N、WWE、AA_permease、PABP、OMPdecase、RRM_1、U-box、OPT、TBC、MGS、DUF786、3Beta_HSD、zf-UBP、zf-A20、DPBB_1、GDPD、PI-PLC-X、SEP、PI-PLC-Y、NOSIC、Glycolytic、SET、ADK_lid、Alpha-amylase、EBl、PGAM、Abhydrolase_1、Glyco_hydro_14、Lung_7-TM_R、Abhydrolase_3、TCTP、GATase_2、Gln-synt_C、2OG-FeII_Oxy、Pribosyltran、MIF、CoA_trans、RCCl、Pkinase_Tyr、MIP、DnaJ、HSCB_C、Trehalose_PPase、LRR_1、Cupin_2、LRR_2、Glyco_hydro_28、Yipl、Trp_syntA、Sedlin_N、SGS、Aldedh、CK_II_beta、zf-C3HC4、GIDA、PBl、IMPDH、Carb_kinase、PurA、Molybdopterin、Nodulin-like、Timl7、Xan_ur_permease、Hist_deacetyl、RNA_pol_Rpb8、Agenet、Myb_DNA-binding、Glyoxal_oxid_N、Ribophorin_I和FAE_3-kCoA_synl，其中對于所述的蛋白質結構域族的所述的Pfam聚集界限記錄在表16中；其中所述的植物細胞核通過對在核中具有所述重組DNA的轉基因植物群的篩選來得到，所述轉基因植物群與在核中不具有所述重組DNA的對照植物相比表達增強性狀的所述蛋白質；其中所述增強性狀選自增強的水利用率、增強的冷耐受性、增強的熱耐受性、增強的鹽暴露耐受性、增強的遮光耐受性、增加的產量、增強的氮利用率、增強的種子蛋白和增強的植物油。