[發(fā)明專利]與急性排斥有關(guān)的IL 10 SNP

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200680020211.5
• 申請日: 2006-06-07
• 公開（公告）號: CN101194023A
• 公開（公告）日: 2008-06-04
• 發(fā)明（設(shè)計）人: L·埃塞奧克斯;D·費恩茲勒;L·哈希莫托;K·林德派因特納;M·拉希福德;O·斯普雷斯;M·特魯曼;A·沃爾伽利
• 申請（專利權(quán)）人: 弗·哈夫曼－拉羅切有限公司
• 主分類號: C12Q1/68
• 分類號: C12Q1/68
• 代理公司: 北京市中咨律師事務(wù)所
• 代理人: 黃革生;林柏楠

1.評估患者中對急性腎移植物排斥的敏感性的方法，其包括

a)從已經(jīng)取自患者的樣品分離核酸，和

b)檢測SEQ?ID?No.1的682位上存在的核苷酸，其中該位置上A的存在表明急性腎移植物排斥；

c)任選地檢測用于預(yù)測急性腎移植物排斥的一種或多種其他標(biāo)記。

2.權(quán)利要求1的方法，其中所述一種或多種其他標(biāo)記是SEQ?ID?No.5的176位上存在的核苷酸和/或SEQ?ID?No.6的3757位上存在的核苷酸。

3.權(quán)利要求2的方法，其中所述樣品是全血。

4.權(quán)利要求1到3任一項的方法，其中通過等位基因特異性定量PCR和/或雙脫氧測序法實現(xiàn)所述檢測。

5.權(quán)利要求1到4任一項的方法，其中使用Seq?ID?No.2和/或SeqID?No.3的等位基因特異性引物和Seq?ID?No.4的共同引物和/或Seq?IDNo.7和/或Seq?ID?No.8的等位基因特異性引物和Seq?ID?No.9的共同引物進(jìn)行所述等位基因特異性PCR和/或用Seq?ID?No.10和Seq?ID?No.11的等位基因特異性引物進(jìn)行所述雙脫氧測序。

6.用于評估患者中對急性腎移植物排斥的敏感性的試劑盒，其包含用于檢測IL?10基因中C-592A多態(tài)性的至少一種試劑，給出根據(jù)權(quán)利要求1到5任一項的方法的步驟的使用說明，和試劑盒內(nèi)含物的容器。

7.根據(jù)權(quán)利要求6的試劑盒，其中所述用于檢測IL?10基因中C-592A多態(tài)性的至少一種試劑包含能夠與Seq?ID?No.1的核酸特異雜交的核酸；或者Seq?ID?No.1的核酸，其中Seq?ID?No.1的682位的核苷酸C被A替代。

8.根據(jù)權(quán)利要求6或7的試劑盒，其還包含用于檢測MDR1基因中的C3435T多態(tài)性和/或IMPDH2基因中T3757C多態(tài)性的至少一種試劑。

9.前述方法和試劑盒，特別是關(guān)于前面的實施例的方法和試劑盒。