[發(fā)明專(zhuān)利]表皮生長(zhǎng)因子受體基因拷貝數(shù)

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200680018934.1
• 申請(qǐng)日: 2006-03-30
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102007220A
• 公開(kāi)（公告）日: 2011-04-06
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: S·謝納;M·莫羅尼;A·巴德利
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 安姆根有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): C12Q1/68
• 分類(lèi)號(hào): C12Q1/68
• 代理公司: 中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 權(quán)陸軍;劉玥

1.?一種預(yù)測(cè)EGFr特異性結(jié)合劑治療在受試者的EGFr相關(guān)癌癥治療中是否將是有效的方法，其包括測(cè)定來(lái)自所述受試者樣品中的EGFr基因拷貝數(shù)，其中所述樣品中的EGFr基因拷貝數(shù)存在增加預(yù)示EGFr特異性結(jié)合劑治療在所述受試者的EGFr相關(guān)癌癥治療中將是有效的。

2.?權(quán)利要求1的方法，其中所述EGFr特異性結(jié)合劑治療包括抗EGFr抗體。

3.?權(quán)利要求2的方法，其中所述抗EGFr抗體是人抗EGFr抗體。

4.?權(quán)利要求3的方法，其中所述人抗EGFr抗體是帕尼單抗。

5.?權(quán)利要求1的方法，其中所述EGFr特異性結(jié)合劑治療包括EGFr特異性結(jié)合劑和至少一種化學(xué)治療劑。

6.?權(quán)利要求1的方法，其中所述EGFr相關(guān)癌癥是實(shí)體瘤。

7.?權(quán)利要求6的方法，其中所述實(shí)體瘤是選自結(jié)腸直腸癌、肺癌、乳癌、卵巢癌、前列腺癌、腎癌以及頭與頸癌的至少一種癌癥。

8.?權(quán)利要求1的方法，其中測(cè)定所述樣品中的EGFr基因拷貝數(shù)包括比較所述樣品中的EGFr基因拷貝數(shù)與正常參考樣品中的EGFr基因拷貝數(shù)。

9.?權(quán)利要求8的方法，其中測(cè)定所述EGFr基因拷貝數(shù)包括熒光原位雜交分析。

10.?權(quán)利要求8的方法，其中測(cè)定所述EGFr基因拷貝數(shù)包括定量PCR分析。

11.?權(quán)利要求8的方法，其中測(cè)定所述EGFr基因拷貝數(shù)包括DNA印跡分析。

12.?權(quán)利要求1的方法，其中測(cè)定所述EGFr基因拷貝數(shù)包括：

(a)測(cè)定來(lái)自所述受試者腫瘤的測(cè)試樣品中的EGFr基因拷貝數(shù)；

(b)測(cè)定所述測(cè)試樣品中的至少一種參考核苷酸序列的拷貝數(shù)；和

(c)比較所述EGFr基因拷貝數(shù)與所述至少一種參考核苷酸序列的拷貝數(shù)，其中所述測(cè)試樣品中的所述EGFr基因拷貝數(shù)相對(duì)于所述至少一種參考核苷酸序列的拷貝數(shù)增加預(yù)示EGFr特異性結(jié)合劑治療在所述受試者的EGFr相關(guān)癌癥治療中將是有效的。

13.?權(quán)利要求12的方法，其中所述至少一種參考核苷酸序列的拷貝數(shù)是每個(gè)細(xì)胞2個(gè)拷貝。

14.?權(quán)利要求12的方法，其中所述至少一種參考核苷酸序列是著絲粒序列。

15.?權(quán)利要求12的方法，其中測(cè)定所述EGFr基因拷貝數(shù)和所述至少一種參考核苷酸序列的拷貝數(shù)包括熒光原位雜交分析。

16.?權(quán)利要求12的方法，其中測(cè)定所述EGFr基因拷貝數(shù)和所述至少一種參考核苷酸序列的拷貝數(shù)包括定量PCR分析。

17.?權(quán)利要求12的方法，其中測(cè)定所述EGFr基因拷貝數(shù)和所述至少一種參考核苷酸序列的拷貝數(shù)包括DNA印跡分析。

18.?權(quán)利要求12的方法，其中所述EGFr相關(guān)癌癥是實(shí)體瘤。

19.?權(quán)利要求18的方法，其中所述實(shí)體瘤是選自結(jié)腸直腸癌、肺癌、乳癌、卵巢癌、膀胱癌、前列腺癌、腎癌以及頭與頸癌的至少一種癌癥。

20.?權(quán)利要求12的方法，其中所述EGFr特異性結(jié)合劑治療包括抗EGFr抗體。

21.?權(quán)利要求20的方法，其中所述抗EGFr抗體是人抗EGFr抗體。

22.?權(quán)利要求21的方法，其中所述人抗EGFr抗體是帕尼單抗。

23.?權(quán)利要求12的方法，其中所述EGFr特異性結(jié)合劑治療包括EGFr特異性結(jié)合劑和至少一種化學(xué)治療劑。

24.?權(quán)利要求1的方法，其中測(cè)定所述EGFr基因拷貝數(shù)包括：

(a)測(cè)定來(lái)自所述受試者的測(cè)試樣品中的EGFr基因拷貝數(shù)；

(b)測(cè)定所述測(cè)試樣品中的核數(shù)目；和

(c)比較所述EGFr基因拷貝數(shù)與所述核數(shù)目，其中大于2的比率預(yù)示EGFr特異性結(jié)合劑治療在所述受試者的EGFr相關(guān)癌癥治療中將是有效的。

25.?權(quán)利要求24的方法，其中測(cè)定所述EGFr基因拷貝數(shù)和所述核數(shù)目包括熒光原位雜交分析。