[發(fā)明專利]使用CoQ10作為遞送系統(tǒng)的皮膚濃縮物無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200680018333.0 | 申請日: | 2006-04-03 |
| 公開(公告)號: | CN101287455A | 公開(公告)日: | 2008-10-15 |
| 發(fā)明(設計)人: | B·H·利普舒茨;D·多爾尼克 | 申請(專利權)人: | ZYMES有限公司 |
| 主分類號: | A61K31/075 | 分類號: | A61K31/075;A61K31/205;A61K31/355;A61K31/20;A61K31/34;A61K31/07 |
| 代理公司: | 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 | 代理人: | 張敏 |
| 地址: | 美國*** | 國省代碼: | 美國;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 使用 coq sub 10 作為 遞送 系統(tǒng) 皮膚 濃縮物 | ||
1.治療痤瘡和增強皮膚健康的組合物,包含:(i)抗痤瘡治療物;和(ii)根據(jù)下述通式的化合物:
其中R1,R2和R3獨立地選自取代和未取代的C1-C6烷基,以及n是0到19的整數(shù)。
2.權利要求1的組合物,其中n是9。
3.權利要求2的組合物,其中R1、R2和R3是甲基。
4.權利要求3的組合物,其中該化合物是還原型。
5.權利要求1的組合物,其中抗痤瘡治療物選自類視色素化合物、壬二酸、阿達帕林、水楊酸、羥乙酸、過氧苯甲酰、紅霉素及它們的組合。
6.權利要求1的組合物,其中抗痤瘡治療物選自類視色素化合物,包括視黃醇、全反式視黃酸、13-順式-視黃酸及它們的組合。
7.權利要求1的組合物,其中該組合物經皮遞送抗痤瘡藥物比不含根據(jù)下述通式的化合物的制劑好約1%到約1000%:
其中R1,R2和R3獨立地選自取代和未取代的C1-C6烷基,以及n是0到19的整數(shù)。
8.權利要求7的組合物,其中該組合物提供的對痤瘡的治療好約5%到約500%。
9.權利要求7的組合物,其中該組合物提供的對痤瘡的治療好約25%到約100%。
10.權利要求1的組合物,進一步包含下述通式的增溶劑:
其中
X是選自甾醇、生育酚及它們的衍生物的疏水部分的殘基;
Y是選自聚醚、多元醇及它們的衍生物的親水部分的殘基;
p是1或2;m是0或1;和n是大于或等于0的整數(shù);且
當p和m等于1并且疏水部分是膽固醇時,n大于4并且不等于8;以及
當p和m等于1并且疏水部分是(+)-α-生育酚時,n不等于2。
11.權利要求的組合物10,其中該疏水部分選自膽固醇、7-脫氫膽固醇、油菜甾醇、谷甾醇、麥角甾醇、豆甾醇、α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚和δ-生育酚,而且該親水部分是聚醚。
12.權利要求的組合物11,其中該聚醚是聚乙二醇。
13.增強局部用抗微生物軟膏性能的組合物,包含:(i)治療有效的局部用抗微生物劑;和(ii)根據(jù)下述通式的化合物:
其中R1,R2和R3獨立地選自取代和未取代的C1-C6烷基,以及n是0到19的整數(shù);和其中該抗微生物劑不能是環(huán)內酯類多烯抗生素。
14.權利要求13的組合物,其中n是9。
15.權利要求14的組合物,其中R1、R2和R3是甲基。
16.權利要求15的組合物,其中該化合物是還原型。
17.權利要求13的組合物,其中該抗微生物劑選自醇、新孢霉素、多鏈絲霉素、苯扎氯銨、氯己定、hexachlorophine、夫西地酸、新霉素、土霉素、莫匹羅星、氟氯西林、阿昔洛韋及它們的組合。
18.權利要求13的組合物,其中該組合物進一步包含止痛劑。
19.權利要求13的組合物,其中該組合物進一步包含抗炎劑。
20.權利要求19的組合物,其中該抗炎劑進一步包含可的松。
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