[發明專利]用金屬鹽和金屬氧化物處理并在其表面后交聯的超吸收體有效
| 申請號: | 200680017007.8 | 申請日: | 2006-04-21 |
| 公開(公告)號: | CN101175511A | 公開(公告)日: | 2008-05-07 |
| 發明(設計)人: | 弗蘭克·富爾諾;哈拉爾德·施密特;彼得·埃爾布;烏爾蘇拉·涅林格;米夏埃爾·科伊普 | 申請(專利權)人: | 艾弗尼克施拖克豪森公司 |
| 主分類號: | A61L15/60 | 分類號: | A61L15/60;C08F8/44;C08J3/24 |
| 代理公司: | 隆天國際知識產權代理有限公司 | 代理人: | 高龍鑫 |
| 地址: | 德國克*** | 國省代碼: | 德國;DE |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 金屬 氧化物 處理 表面 交聯 吸收體 | ||
1.制備吸水聚合物結構體的工藝,其包括下列工藝步驟:
I.提供一種未處理的吸水聚合物結構體(Pu),根據本文所述的測試方法確定其保持力至少為35g/g,
II.使該未處理的吸水聚合物結構體(Pu)與增滲劑接觸。
2.根據權利要求1所述的工藝,其中所述增滲劑為SiO化合物或包含多價陽離子,優選三價陽離子的鹽。
3.根據權利要求1或2所述的工藝,其中所述增滲劑為SiO化合物和包含多價陽離子,優選三價陽離子的鹽的混合物。
4.根據前述任一權利要求所述的工藝,其中所述保持力在38~55g/g的范圍內。
5.根據權利要求2~4中任一項所述的工藝,其中所述SiO化合物是通過單硅酸的縮聚作用而獲得的化合物。
6.根據權利要求5所述的工藝,其中所述SiO化合物為硅溶膠。
7.根據權利要求2~6中任一項所述的工藝,其中所述三價陽離子是Al3+離子。
8.根據權利要求7所述的工藝,其中所述鹽選自由AlCl3×6H2O、NaAl(SO4)2×12H2O、KAl(SO4)2×12H2O和Al2(SO4)3×14~18H2O組成的組。
9.根據前述任一權利要求所述的工藝,其中所述末處理的吸水聚合物結構體(Pu)的特征在于具有下列至少一種的特性:
(A)根據ERT?440.2-02,對0.9wt.%NaCl溶液的最大吸收率(如果是顆粒,則測定所有級分的顆粒)為至少10~1,000g/g,
(B)根據ERT?470.2-02,16小時后可萃取部分(對于顆粒,測定整個顆粒級分)少于未處理的吸水聚合物結構體(Pu)的30wt.%,
(C)根據ERT?460.2-02,堆密度(如果是顆粒,則測定所有級分的顆粒)在300~1,000g/l的范圍內,
(D)根據ERT?400.2-02,在1升水中1g吸水聚合物前體的pH值(對于顆粒,測定整個顆粒級分)在4~10的范圍內,
(E)根據本文所述的測試方法測定的SFC值最多為40×10-7s×cm3/g,
(F)根據ERT?442.2-02,50g/cm2壓力下的吸收率(如果是顆粒,則測定所有級分的顆粒)為10~26g/g。
10.根據前述任一權利要求所述的工藝,其中所述吸水聚合物結構體在工藝步驟II之前、之后或工藝步驟II期間進行后交聯。
11.前述任一權利要求所述的工藝獲得的吸水聚合物結構體。
12.具有下列特性的吸水聚合物結構體:
a.根據本文所述的測試方法測定的保持力至少為32g/g,且
b.根據本文所述的測試方法測定,在20g/cm2的壓力下,壓力下的與時間相關的吸收率(在0.3psi下的TAAP)選自如下的組:
b1.在20分鐘內達到聚合物結構體最大吸收率的50%,且
b2.在40分鐘內達到聚合物結構體最大吸收率的90%。
13.根據權利要求11或12中任一項所述的吸水聚合物結構體,其中使下列物質在聚合物結構體表面固定:
-其量至少為0.001wt.%的SiO化合物,或
-其量至少為0.001wt.%的多價陽離子,優選三價陽離子的鹽,或
-至少上述兩種物質。
14.根據權利要求11~13中任一項所述的吸水聚合物結構體,其在0.7psi(50g/cm2)壓力下根據ERT?442.2-02測定的吸收率為至少10g/g。
15.復合物,其包括權利要求11~14中任一項所述的吸水聚合物結構體、基材和任選的添加劑。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于艾弗尼克施拖克豪森公司,未經艾弗尼克施拖克豪森公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/200680017007.8/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:量子信息的多信道傳輸
- 下一篇:電流控制電路,LED電流控制裝置和發光裝置





