[發明專利]用于芳族化合物烷基轉移的高活性催化劑的使用方法

有效

• 申請號: 200680010297.3
• 申請日: 2006-02-24
• 公開（公告）號: CN101151230A
• 公開（公告）日: 2008-03-26
• 發明（設計）人: B·梅爾茨;齊君明;M·C·克拉克;V·南達;C·N·洛佩斯
• 申請（專利權）人: 埃克森美孚化學專利公司;巴杰許可有限責任公司
• 主分類號: C07C6/12
• 分類號: C07C6/12
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所
• 代理人: 龍傳紅

1.乙基苯或枯烯的制備方法，包括以下步驟：在烷基轉移條件下在烷基轉移催化劑存在下使包括苯的可烷基化的芳族化合物與包括雙烷基化芳族化合物和三烷基化芳族化合物的多烷基化芳族化合物接觸以產生包含所述乙基苯或枯烯的烷基轉移流出物，所述雙烷基化芳族化合物選自二乙基苯和二異丙苯，所述三烷基化化合物選自三乙基苯和三異丙苯，其中二乙基苯轉化率與三乙基苯轉化率的比例為大約0.5-大約2.5或者二異丙苯轉化率與三異丙苯轉化率的比例為大約0.5-大約1.0。

2.權利要求1的方法，其中所述烷基轉移催化劑包括以下物質中的至少一種：MCM-22、MCM-36、MCM-49、MCM-56、沸石β、八面沸石、絲光沸石、PSH-3、SSZ-25、ERB-1、ITQ-1、ITQ-2、沸石Y、超穩Y(USY)、脫鋁的Y、稀土交換的Y(REY)、ZSM-3、ZSM-4、ZSM-18、ZSM-20和它們的任何組合。

3.權利要求1的方法，其中所述烷基轉移催化劑具有FAU沸石類型。

4.權利要求3的方法，其中所述烷基轉移催化劑是沸石Y。

5.上述任一權利要求的方法，其中所述烷基轉移條件包括150-260℃的溫度和696-4137kPa-a(101-600psia)的壓力，大約0.5-100hr^-1的基于所述多烷基化芳族化合物重量的WHSV，1∶1-10∶1的所述可烷基化的芳族化合物與所述多烷基化芳族化合物的摩爾比。

6.上述任一權利要求的方法，其中二乙基苯或二異丙苯的轉化率為大約25wt％-大約95wt％。

7.上述任一權利要求的方法，其中二乙基苯或二異丙苯的轉化率為大約45wt％-大約75wt％。

8.上述任一權利要求的方法，還包括步驟：在烷基化條件下和在烷基化催化劑存在下使所述可烷基化的芳族化合物與烷基化劑接觸，以產生包含所述多烷基化芳族化合物的烷基化流出物。

9.權利要求8的方法，還包括步驟：分離所述烷基化流出物以回收所述多烷基化芳族化合物。

10.權利要求1或8中任一項的方法，還包括步驟：分離所述烷基化排出物或所述烷基轉移排出物，以回收所述烷基化芳族化合物。

11.權利要求8-10中任一項的方法，其中所述烷基化催化劑包括MCM-22、MCM-36、MCM-49、MCM-56和它們的任何組合中的至少一種。

12.權利要求8-11中任一項的方法，其中所述烷基化劑包括乙烯或丙烯原料。

13.權利要求12的方法，其中所述烷基化劑包括濃乙烯或丙烯原料、具有至少10mol％乙烯或丙烯的稀乙烯或丙烯原料、或它們的任何組合中的至少一種。

14.制備乙基苯或枯烯的現有乙基苯或枯烯設備的翻新方法，所述方法包括用上述任一權利要求的方法替代現有的烷基轉移方法的步驟，其中所述乙基苯或枯烯設備在烷基化反應器和烷基轉移反應器之間具有熱聯合。

15.制備乙基苯或枯烯的現有乙基苯或枯烯設備的翻新方法，所述方法包括用上述任一權利要求的方法替代現有的烷基轉移方法的步驟，其中所述乙基苯或枯烯設備在烷基化反應器和烷基轉移反應器之間具有去聯結的熱聯合。

16.為上述權利要求中任一項的方法選擇烷基化催化劑的方法，所述方法包括以下步驟：

(a)選擇包括至少一種下述沸石的烷基轉移催化劑，所述沸石具有選自FAU、*BEA、MWW、MTW和它們的任何組合的沸石結構類型，其中該烷基轉移溫度和壓力條件產生大約0.5-大約2.5的雙烷基化芳族化合物轉化率與三烷基化芳族化合物轉化率的比例；和

(b)選擇包含至少一種下述沸石的烷基化催化劑，所述沸石具有選自MCM-22、MCM-36、MCM-49、MCM-56和它們的任何組合的沸石結構類型，其中在比步驟(a)的所述溫度小大約50℃至比步驟(a)的所述溫度大大約100℃的溫度下烯烴的至少90mol％轉化。

17.為上述權利要求中任一項的方法選擇烷基轉移催化劑的方法，所述方法包括以下步驟：

(a)選擇包含至少一種下述沸石的烷基化催化劑，所述沸石具有選自MCM-22、MCM-36、MCM-49、MCM-56和它們的任何組合的沸石結構類型，其中在溫度和壓力的烷基化條件下烯烴的至少90mol％轉化；和

(b)選擇包含至少一種下述沸石的烷基轉移催化劑，所述沸石具有選自FAU、*BEA、MWW、MTW和它們的任何組合的沸石結構類型，其在溫度和壓力的烷基轉移條件在比步驟(a)的溫度小大約100℃至比步驟(a)的溫度大大約50℃的溫度下產生大約0.5-大約2.5的雙烷基化芳族化合物轉化率與三烷基化芳族化合物轉化率的比例。