[發明專利]中和肉毒桿菌神經毒素的治療性單克隆抗體有效
| 申請號: | 200680009715.7 | 申請日: | 2006-01-26 |
| 公開(公告)號: | CN101146554A | 公開(公告)日: | 2008-03-19 |
| 發明(設計)人: | J·D·馬克斯;P·阿默斯多菲;I·格倫;樓建龍;A·拉扎伊;M·C·加西亞 | 申請(專利權)人: | 加州大學評議會 |
| 主分類號: | A61K39/40 | 分類號: | A61K39/40;G01N33/554;G01N33/569 |
| 代理公司: | 中國專利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 權陸軍;劉玥 |
| 地址: | 美國加利*** | 國省代碼: | 美國;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 中和 桿菌 神經 毒素 治療 單克隆抗體 | ||
1.中和哺乳動物的肉毒桿菌神經毒素的方法,所述方法包含,給所述哺乳動物施用BoNT血清型的至少2種不同中和抗抗體,其中所述2種抗體中的至少一種以大于約10nM的親和力結合所述BoNT血清型的至少2種不同亞型。
2.權利要求1的方法,其中所述BoNT血清型選自:BoNT/A、BoNT/B、BoNT/C、BoNT/D、BoNT/E和BoNT/F。
3.權利要求1的方法,其中所述BoNT血清型是BoNT/A或BoNT/B。
4.權利要求1的方法,其中所述BoNT血清型是BoNT/A。
5.權利要求4的方法,其中至少一種所述抗體結合選自下述的至少2種不同亞型:BoNT/A1、BoNT/A2和BoNT/A3,分別以大于約10nM的親和力。
6.權利要求4的方法,其中至少一種所述抗體結合BoNT/A1和BoNT/A2,分別以大于約10nM的親和力。
7.權利要求1、2、3或4的方法,其中所述抗體中和至少10,000只小鼠LD50/mg抗體。
8.權利要求1或4的方法,其中兩種抗體同時結合至少一種所述亞型。
9.權利要求8的方法,其中所述抗體中和至少10,000只小鼠LD50/mg抗體。
10.權利要求1的方法,其中所述抗體各自包含至少1個選自下述的CDR:RAZ1?VL?CDR1、RAZ1?VL?CDR2、RAZ1?VL?CDR3、RAZ1VH?CDR1、RAZ1?VH?CDR2、RAZ1?VH?CDR3、1D11?VL?CDR1、1D11VL?CDR2、1D11?VL?CDR3、1D11?VH?CDR1、1D11?VH?CDR2、1D11VH?CDR3、2G11?VL?CDR1、2G11?VL?CDR2、2G11?VL?CDR3、2G11VH?CDR1、2G11?VH?CDR2、2G11?VH?CDR3、5G4?VL?CDR1、5G4?VLCDR2、5G4?VL?CDR3、5G4?VH?CDR1、5G4?VH?CDR2、5G4?VHCDR3、3D12?VL?CDR1、3D12?VL?CDR2、3D12?VL?CDR3、3D12?VHCDR1、3D12?VH?CDR2、3D12?VH?CDR3、CR1?VL?CDR1、CR1?VLCDR2、CR1?VL?CDR3、CR1?VH?CDR1、CR1?VH?CDR2、CR1?VHCDR3、CR2?VL?CDR1、CR2?VL?CDR2、CR2?VL?CDR3、CR2?VHCDR1、CR2?VH?CDR2、CR2?VH?CDR3、ING1?VL?CDR1、ING1?VLCDR2、ING1?VL?CDR3、ING1?VH?CDR1、ING1?VH?CDR2、ING1?VHCDR3、ING2?VL?CDR1、ING2?VL?CDR2、ING2?VL?CDR3、ING2?VHCDR1、ING2?VH?CDR2和ING2?VH?CDR3。
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