[發明專利]用于層合材料的膠粘劑有效
| 申請號: | 200680009315.6 | 申請日: | 2006-03-15 |
| 公開(公告)號: | CN101146883A | 公開(公告)日: | 2008-03-19 |
| 發明(設計)人: | 森川幸弘;川口忠之;小林孝德;田口享史 | 申請(專利權)人: | 日本聚氨酯工業株式會社 |
| 主分類號: | C09J175/06 | 分類號: | C09J175/06;C09J11/06 |
| 代理公司: | 上海三和萬國知識產權代理事務所 | 代理人: | 王禮華 |
| 地址: | 日本國*** | 國省代碼: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 材料 膠粘劑 | ||
技術領域
本發明涉及一種膠粘劑,尤其涉及適合于金屬等的薄膜的干性層合材料的膠粘劑。
背景技術
最近,出于強度高、對商品的保護性能好、包裝時的作業適應性強、包裝的宣傳效果好、因塑性材料的大量、廉價的供給使得包裝成本降低等理由,復合軟包裝作為包裝方法獲得顯著的發展。
作為用于這種薄膜層合材料的膠粘劑,基于粘接性能以及耐寒、耐熱性能優越,對于各種塑料、金屬箔等基材的適應范圍廣等的考慮,通常,由具有羥基等活性氫基團的主劑和具有異氰酸酯基的固化劑組成的雙液型聚氨酯系的膠粘劑成為主流。
但是,目前用于層合材料的雙液型聚氨酯系膠粘劑,由于在粘接之后膠粘劑的固化反應進行得非常慢,需要有一個稱為所謂“老化”(aging)的促進固化的工序。具體地說,進行層合加工的薄膜需要在35~60℃的保溫室中保存3~5天左右,通過老化使膠粘劑固化。此時,因老化條件不同,膠粘劑的固化程度會發生變化,有時會影響層合薄膜的粘接強度,當老化不夠充分時,有時會因膠粘劑固化不良引起脫層(層剝離)。尤其是脂肪族聚氨酯系膠粘劑,其固化反應需要相當長的時間。因此,這樣的老化工序在干性層合過程中是不可缺少的工序,需要老化用保溫室設置的設備投資,以及此后用于保溫的實際費用等。
為了解決這些問題,縮短固化時間進而提高生產效率,及為了改善涂膠和粘接的性能,專利文獻1提出一種含有(a)二甘醇系的聚酯聚氨酯多元醇、(b)含有羧基的芳香族系聚酯多元醇和(c)含有聚異氰酸酯的干性層合用的膠粘劑。由于該(b)含有羧基的芳香族系聚酯多元醇為令芳香族多元羧酸酐與聚酯多元醇反應所得,因此,聚酯多元醇分子的末端就變成了羧基。其結果,采用專利文獻1的干性層合用的膠粘劑制造的層合薄膜包裝材料,在裝入食品或藥品等內容物,用于進行如煮沸、蒸煮等的高溫處理的用途時,雖然可以提高其粘接性能、耐熱水性能、耐酸性能等的耐內容物的性能,但是,薄膜經高溫處理后的外觀(剝離)卻明顯變差。
專利文獻1:特開2000-154365號公報
發明內容
本發明就是為解決上述先有技術所存在的問題而提出來的,其目的在于,提供一種用于層合材料的膠粘劑,所述膠粘劑在保持優良的耐內容物性能的同時,還具有高的初始粘接力,生產效率高,作業性能良好。
本發明者發現:同時并用(A)分子中含有芳環的剛性聚酯多元醇和(B)除此之外的柔性聚酯多元醇作為主劑的主要組成成分的聚氨酯樹脂的原料,且將羧基導入樹脂中的特定部位,由此,發現解決上述課題的途徑,最終完成本發明。
即,為了達到上述目的,本發明提出以下技術方案(1)~(3)。
(1)一種用于層合材料的膠粘劑,其特征在于:
所述膠粘劑至少由主劑溶液和異氰酸酯固化劑組成,所述主劑溶液含有聚氨酯樹脂,硅烷類偶聯劑以及有機溶劑,所述聚氨酯樹脂由使得下述的(A),(B),(C)及(D)以質量比為(A)/(B)=95/5~75/25的比例反應而獲得:
(A)分子中含有芳環、且分子末端實質上為羥基的聚酯多元醇,
(B)分子中不含芳環的聚酯多元醇,
(C)二羥甲基鏈烷酸,
(D)有機聚異氰酸酯。
(2)在(1)所述的用于層合材料的膠粘劑中,其特征在于:
(A)和(B)二者在常溫下均為粘稠液體。
(3)在(1)或(2)所述的用于層合材料的膠粘劑中,其特征在于:
(C)為二羥甲基丁酸。
下面說明本發明的效果。
采用本發明的用于層合材料的膠粘劑制造的塑料薄膜或金屬箔等的層合薄膜,在維持優良的耐內容物性能的同時,初始剝離粘接強度及常態下剝離粘接強度等的粘接性能也很優異。在煮沸處理或蒸煮處理后,層合薄膜的外觀未見脫層等異常,可以確認保持實用意義上的粘接強度。其結果,在制造薄膜時,能夠防止隧道效應或薄膜偏移,具有良好的生產性和作業性。
由此,根據本發明,可大幅度提高層合薄膜的生產效率和作業性,降低成本和縮短交貨期。
具體實施方式
下面詳細說明本發明的最佳實施形態。
本發明的用于層合材料(lamination)的膠粘劑至少由主劑溶液和異氰酸酯固化劑組成。
本發明中的主劑溶液含有聚氨酯樹脂、硅烷類偶聯劑及有機溶劑。
主劑溶液中的聚氨酯樹脂系令(A)分子中含有芳環、且分子末端實質上為羥基的聚酯多元醇、(B)分子中不含芳環的聚酯多元醇、(C)二羥甲基鏈烷酸、(D)有機聚異氰酸酯反應而得到。
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