[發明專利]貓變應原融合蛋白及其用途無效
| 申請號: | 200680008872.6 | 申請日: | 2006-03-17 |
| 公開(公告)號: | CN101141979A | 公開(公告)日: | 2008-03-12 |
| 發明(設計)人: | M·巴克曼;M·鮑爾;K·迪特邁爾;N·施米茨;S·尤特津格爾 | 申請(專利權)人: | 賽托斯生物技術公司 |
| 主分類號: | A61K39/35 | 分類號: | A61K39/35;A61P37/08 |
| 代理公司: | 北京市金杜律師事務所 | 代理人: | 陳文平 |
| 地址: | 瑞士*** | 國省代碼: | 瑞士;CH |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 貓變應原 融合 蛋白 及其 用途 | ||
1.一種組合物,其包含:
(a)具有至少一個第一附著位點的核心顆粒,其中所述核心顆粒是病毒樣顆粒(VLP)或病毒顆粒,
(b)具有至少一個第二附著位點的至少一種抗原,
其中所述至少一種抗原是Fel?d1蛋白或Fel?d1片段,并且其中(a)和(b)通過所述至少一個第一附著位點和所述至少一個第二附著位點共價連接。
2.權利要求1的組合物,其中所述Fel?d1蛋白包含Fel?d1的鏈1和Fel?d1的鏈2,其中所述Fel?d1的鏈1與Fel?d1的鏈2通過至少一個共價鍵聯接。
3.權利要求1或2的組合物,其中所述Fel?d1蛋白是包含Fel?d1的鏈1和Fel?d1的鏈2的融合蛋白,其中所述Fel?d1的鏈1與Fel?d1的鏈2通過一個肽鍵直接融合或者通過間隔區融合,該間隔區連接一條鏈的N末端和另一條鏈的C末端。
4.權利要求3的組合物,其中所述Fel?d1蛋白的鏈2通過其C末端與所述Fel?d1的鏈1的N末端直接融合或者通過間隔區融合。
5.權利要求3的組合物,其中所述Fel?d1蛋白的鏈1通過其C末端與所述Fel?d1的鏈2的N末端直接融合或者通過間隔區融合。
6.權利要求3-5中任意一項的組合物,其中所述間隔區由具有1-20個氨基酸殘基的氨基酸序列組成。
7.權利要求3-6中任意一項的組合物,其中所述融合蛋白包含選自下組的氨基酸序列:
(a)SEQ?ID?NO:24;
(b)SEQ?ID?NO:54;
(c)SEQ?ID?NO:55;
(d)SEQ?ID?NO:56;和
(e)SEQ?ID?NO:57。
8.權利要求3-6中任意一項的組合物,其中所述Fel?d1蛋白的鏈1包含SEQ?ID?NO:22的序列或其同源序列,其中所述同源序列與SEQ?ID?NO:22具有大于80%,優選大于90%,或更優選大于95%的同一性。
9.權利要求3-6中任意一項的組合物,其中所述Fel?d1蛋白的鏈2包含SEQ?ID?NO:23、SEQ?ID?NO:25或SEQ?ID?NO:26的序列或其同源序列,其中所述同源序列與SEQ?ID?NO:23、SEQ?ID?NO:25或SEQ?ID?NO:26具有大于80%,優選大于90%,更優選大于95%的同一性。
10.前述權利要求中任一項的組合物,其中所述核心顆粒是病毒顆粒,并且其中優選地所述病毒顆粒是RNA噬菌體的病毒顆粒。
11.權利要求1-9中任一項的組合物,其中所述核心顆粒是病毒樣顆粒,并且其中優選地所述病毒樣顆粒是RNA噬菌體的病毒樣顆粒。
12.權利要求10或11的組合物,其中所述RNA噬菌體選自Qβ、fr、GA或AP205。
13.前述權利要求中任一項的組合物,其中所述第一附著位點包含或者優選是氨基,優選賴氨酸的氨基。
14.前述權利要求中任一項的組合物,其中所述第二附著位點包含或者優選是巰基,優選半胱氨酸的巰基。
15.前述權利要求中任一項的組合物,其還包含連接體。
16.權利要求15的組合物,其中所述連接體與所述Fel?d1蛋白的C末端融合或者與所述Fel?d1片段的C末端融合。
17.一種疫苗,其包含權利要求1-16中任一項的組合物。
18.權利要求17的疫苗,其還包含至少一種佐劑。
19.一種藥物組合物,其包含:
(a)權利要求1-16中任一項的組合物;和
(b)可接受的藥物載體。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于賽托斯生物技術公司,未經賽托斯生物技術公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/200680008872.6/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





