[發明專利]聚合物表面的轉移材料

無效

• 申請號: 200680008259.4
• 申請日: 2006-03-15
• 公開（公告）號: CN101166613A
• 公開（公告）日: 2008-04-23
• 發明（設計）人: 尼爾斯本特·拉爾森;蘇珊布拉克·尼魯普;亨里克·普拉諾夫
• 申請（專利權）人: 因莫德生物系統公司
• 主分類號: B29C37/00
• 分類號: B29C37/00
• 代理公司: 北京銀龍知識產權代理有限公司
• 代理人: 鐘晶

1.在由加熱聚合物形成的聚合物制品的至少部分表面上提供至少一種熱敏材料的方法，所述加熱聚合物的溫度足夠高以負面影響至少一種熱敏材料，其中：

提供成型表面，該成型表面具有光滑表面或至少部分網紋化的表面；

將所述至少一種熱敏材料應用于至少部分成型表面，該成型表面處于對熱敏材料沒有負面影響的溫度下；

加熱的聚合物與所述成型表面進行接觸；

通過成型表面的表面形狀形成加熱的聚合物；以及

所述至少一種熱敏材料從成型表面轉移到聚合物表面上；并且成型表面的溫度保持足夠低，使得至少一種熱敏材料基本上不由于加熱或在與加熱的聚合物接觸后被負面影響。

2.在由加熱的聚合物形成的聚合物制品的至少部分表面上提供至少一種材料的方法，其中：

提供至少部分被網紋化的成型表面；

通過接觸印刷將所述至少一種材料選擇性地應用于該成型表面的凸起部分；加熱的聚合物與成型的表面進行接觸；

通過所述成型表面的表面形狀形成加熱的聚合物；以及

將所述至少一種材料從所述成型表面轉移到聚合物制品的表面，同時使所述成型表面與加熱的聚合物保持接觸。

3.根據權利要求1或2所述的提供聚合物制品的方法，其中，通過注射成型形成聚合物制品，所述成型表面形成模具的內表面。

4.根據權利要求1或2所述的提供聚合物制品的方法，其中，通過包括壓延的方法形成所述聚合物制品。

5.根據前述任一項權利要求所述的提供聚合物制品的方法，其中，使成型表面冷卻的冷卻設備保持所述成型表面的溫度為或低于30℃。

6.根據前述任一項權利要求所述的提供聚合物制品的方法，其中，通過接觸印刷將應用于成型表面的材料應用到所述成型表面。

7.根據權利要求6所述的提供聚合物制品的方法，其中，使用平滑或者至少部分網紋化的印模，將應用于成型表面的材料應用到所述成型表面。

8.根據前述任一項權利要求所述的提供聚合物制品的方法，其中，將應用于成型表面的材料應用到具有至少部分網紋化的表面的成型表面，使得僅至少部分網紋化表面的凸起部分被涂覆所述材料。

9.根據前述任一項權利要求所述的提供聚合物制品的方法，其中，在應用第一材料之后，從所述成型表面上去除至少部分第一材料，在已經去除第一材料的成型表面的至少一些部分上應用至少第二材料。

10.根據權利要求1、3、4或5中任一項所述的提供聚合物制品的方法，其中，所述成型表面至少部分被網紋化，應用使所述成型表面的親水性改變的材料，以涂覆至少一些成型表面網紋化部分的凸起部分，將材料應用于至少部分成型表面，并且選擇性地粘附到具有更適宜親水性的成型表面的那些部分。

11.根據權利要求10所述的提供聚合物制品的方法，其中，應用于所述成型表面的材料是至少一種選自如下組成的組的生物分子：蛋白質、多糖、糖蛋白、蛋白多糖、脂蛋白、多肽、多核苷酸、寡肽、寡核苷酸；或者包括抗體或抗體結合片段；或者包括細胞粘附促進劑或細胞排斥劑；或者包括哺乳動物的細胞外基質組分或血液組分、胞間液或其它體液；或者是哺乳動物、植物、細菌或真菌的細胞壁組分。

12.根據權利要求11所述的提供聚合物制品的方法，其中，所述材料是選自如下組成的組的細胞粘附促進劑：多熔素、纖連蛋白、層粘連蛋白、膠原類蛋白；所述材料是選自如下組成的組的細胞排斥劑：葡聚糖、透明質酸、硫酸軟骨素和肝素；所述材料是選自如下組成的組的哺乳動物細胞外基質或體液組分：纖維蛋白原、血纖蛋白、纖連蛋白、玻連蛋白、層粘連蛋白、蛋白質的膠原蛋白類成員、清蛋白、補體因子或血小板；或者所述材料是選自如下組成的組的哺乳動物、植物、細菌或真菌的細胞壁組分：整聯蛋白類、脂多糖類、金黃色葡萄球菌蛋白質A和蛋白質G以及它們的衍生物。

13.根據前述任一項權利要求所述的提供聚合物制品的方法，其中，通過選擇復制工藝參數，調整圖形復制的效率，所述參數選自熔融聚合物注入模具的速度和空間選擇性地變化成型部分表面的熱傳輸性能。

14.根據權利要求13所述的提供聚合物制品的方法，其中，由宏觀形貌的不同細節來復制成型部分的微觀形貌。