[發(fā)明專利]卵巢癌及子宮內(nèi)膜癌的生物標(biāo)記:抗菌蛋白(HEPCIDIN)無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200680007808.6 | 申請日: | 2006-03-10 |
| 公開(公告)號: | CN101189516A | 公開(公告)日: | 2008-05-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | E·T·馮;R·巴斯特;D·W·尚;J·宋;V·波杜斯特;Z·張 | 申請(專利權(quán))人: | 賽弗吉生物系統(tǒng)公司;約翰·霍普金斯大學(xué);德克薩斯州系統(tǒng)大學(xué)管理委員會 |
| 主分類號: | G01N33/53 | 分類號: | G01N33/53;A01N37/18;C07K16/00 |
| 代理公司: | 北京紀(jì)凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人: | 程偉 |
| 地址: | 美國加利*** | 國省代碼: | 美國;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 卵巢癌 子宮 內(nèi)膜 生物 標(biāo)記 抗菌 蛋白 hepcidin | ||
1.一種定性個體卵巢癌狀態(tài)的方法,包含:
(a)測量得自該個體的生物樣本中的一個或多個生物標(biāo)記,其中至少一個生物標(biāo)記為抗菌蛋白(hepcidin);以及
(b)將該測量值或該等測量值與選自卵巢癌及非卵巢癌的卵巢癌狀態(tài)交互關(guān)聯(lián)。
2.如權(quán)利要求1所述的方法,包含測量該生物樣本中的多個生物標(biāo)記,其中,該多個生物標(biāo)記進一步包含甲狀腺素運送蛋白(transthyretin)。
3.如權(quán)利要求2所述的方法,其中,該多個生物標(biāo)記進一步包含選自于由下列所組成的組群:ApoA1、轉(zhuǎn)鐵蛋白、CTAP-III及ITIH4片段中的至少一個生物標(biāo)記。
4.如權(quán)利要求3所述的方法,其中,該多個生物標(biāo)記進一步包含選自于由下列所組成的組群:ApoA1、轉(zhuǎn)鐵蛋白、CTAP-III及ITIH4片段中的至少兩個生物標(biāo)記。
5.如權(quán)利要求3所述的方法,其中,該多個生物標(biāo)記進一步包含選自于由下列所組成的組群:ApoA1、轉(zhuǎn)鐵蛋白、CTAP-III及ITIH4片段中的至少三個生物標(biāo)記。
6.如權(quán)利要求3所述的方法,其中,該多個生物標(biāo)記進一步包含Apo?A1、轉(zhuǎn)鐵蛋白、CTAP-III及ITIH4片段。
7.如權(quán)利要求3所述的方法,其中,抗菌蛋白為抗菌蛋白-25,甲狀腺素運送蛋白為半胱胺酸化(cysteinylated)甲狀腺素運送蛋白及ITIH4片段為ITIH4片段1。
8.如權(quán)利要求3所述的方法,其中,該多個生物標(biāo)記進一步包含β-2微球蛋白。
9.如權(quán)利要求1-3中任一項所述的方法,其中,該一個或多個生物標(biāo)記是通過質(zhì)譜測量。
10.如權(quán)利要求9所述的方法,其中,質(zhì)譜為SELDI-MS。
11.如權(quán)利要求1-3中任一項所述的方法,其中,該至少一個生物標(biāo)記是通過免疫檢定分析測量。
12.如權(quán)利要求1-3中任一項所述的方法,其中,該樣本為血液或血液衍生物。
13.如權(quán)利要求1-3中任一項所述的方法,其中,該樣本為卵巢囊腫液體、腹水或尿液。
14.如權(quán)利要求1-3中任一項所述的方法,其中,該交互關(guān)聯(lián)是通過執(zhí)行軟件分類算法來進行。
15.如權(quán)利要求1-3中任一項所述的方法,其中,非卵巢癌為良性卵巢疾病。
16.如權(quán)利要求1-3中任一項所述的方法,其中,卵巢癌為第一期或第二期卵巢癌。
17.如權(quán)利要求1-3中任一項所述的方法,其中,該個體已經(jīng)接受卵巢癌的治療,且該卵巢癌為癌癥的復(fù)發(fā)。
18.如權(quán)利要求1-3中任一項所述的方法,其中,非卵巢癌為選自良性卵巢囊腫、子宮內(nèi)膜異位、子宮纖維瘤、乳癌及子宮頸癌的婦科疾病。
19.如權(quán)利要求1-3中任一項所述的方法,進一步包含:(c)報告該狀態(tài)予該個體。
20.如權(quán)利要求1-3中任一項的方法,進一步包含:于具體介質(zhì)上記錄該狀態(tài)。
21.如權(quán)利要求1-3中任一項所述的方法,進一步包含:(c)基于該狀態(tài)來管理個體的治療。
22.如權(quán)利要求21所述的方法,進一步包含:(d)于個體管理后測定該至少一個生物標(biāo)記,以及將該測量值與疾病進行交互關(guān)聯(lián)。
23.一種測定卵巢癌的病程的方法,包含:
(a)首先,測定得自個體的生物樣本中的一個或多個生物標(biāo)記,其中至少一個生物標(biāo)記為抗菌蛋白;
(b)其次,測定得自該個體的生物樣本中的至少一個生物標(biāo)記;以及
(c)比較該第一測量值與第二測量值;其中,比較測量值可決定卵巢癌的病程。
24.一種方法,包含測量得自個體的樣本中的抗菌蛋白及甲狀腺素運送蛋白。
25.如權(quán)利要求24所述的方法,進一步包含測量該樣本中的Apo?A1、轉(zhuǎn)鐵蛋白、CTAP-III及ITIH4片段中的至少一者。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于賽弗吉生物系統(tǒng)公司;約翰·霍普金斯大學(xué);德克薩斯州系統(tǒng)大學(xué)管理委員會,未經(jīng)賽弗吉生物系統(tǒng)公司;約翰·霍普金斯大學(xué);德克薩斯州系統(tǒng)大學(xué)管理委員會許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
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