[發明專利]用于流化床造粒的方法和裝置無效
| 申請號: | 200680006783.8 | 申請日: | 2006-02-20 |
| 公開(公告)號: | CN101132850A | 公開(公告)日: | 2008-02-27 |
| 發明(設計)人: | 詹弗蘭科·貝代蒂;卡拉·布蘭多 | 申請(專利權)人: | 烏里阿·卡薩勒有限公司 |
| 主分類號: | B01J2/16 | 分類號: | B01J2/16 |
| 代理公司: | 中科專利商標代理有限責任公司 | 代理人: | 陳平 |
| 地址: | 瑞士盧加*** | 國省代碼: | 瑞士;CH |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 流化床 方法 裝置 | ||
技術領域
在最普遍的方面,本發明涉及一種可以粒化的預定物質如尿素、硝酸銨、氯化銨和其它物質的流化床造粒方法。
更具體而言,本發明涉及一種流化床造粒方法,其中預定物質的顆粒通過這種物質的粒狀晶種的連續生長(在體積和質量方面)而得到,所述粒狀晶種被連續供給到所述流化床中,同時這種物質作為適合的處于液態的助長劑的流體。
在下列描述中并且在后附權利要求中,使用表述″適合的物質的粒狀晶種″或更簡單地使用″晶種″,意在普遍地表示直徑等于或小于2.5mm的物質的顆粒。
現有技術
已知的是,為了通過上述類型的流化床法獲得良好的造粒結果(預定的顆粒尺寸、形狀和質量),必需使用將要粒化的物質的晶種形成并且供給所述床,并且通過供給適合的處于液態的助長劑使它們生長,所述助長劑通常為將要粒化的相同物質。
將助長劑以可能最小的液滴(當然小于形成所述床的晶種和顆粒)的形式供給到流化床中,所述液滴分別使晶種和顆粒潤濕,粘附到它們上,并且增加它們的質量,從而形成尺寸逐漸增大的顆粒。
有利地,以所謂″霧化″形式供給所述助長劑。事實上,只有在這種狀態下,所述助長劑才設法與懸浮在流化床中的單個晶種和顆粒接觸,使它們潤濕,從而均勻和最適宜地覆蓋它們的整個表面。
為了將助長劑霧化,現有技術使用特殊的噴嘴和大量在例如150m/s和300m/s之間的高速空氣(或另外的適合氣體)。
在潤濕完成的情況下,使生長的晶種和顆粒經過可允許溶劑的蒸發步驟,然后經過固化/固結步驟。
在US-A-4353730中描述了這種類型的用于生產尿素的方法。
盡管廣泛使用并且出于各種觀點也是有利的,但是現有技術的流化床造粒方法具有公認的尚未被克服的缺點,其中最顯著的缺點在于,基本上不可能將最終產品的粒度控制在預定值的范圍內和高的操作成本。
事實上,用于助長劑的有效霧化所必需的在高速下使用的極其大量的空氣阻止在流化床內部的顆粒生長的有效和適宜的控制。
此外,始終必需進行生產的顆粒的分級和篩選操作,其中大量扔棄尺寸不可接受(太大或太小)的顆粒,扔棄的顆粒的回收操作和它們在造粒工藝的上游的再循環。
發明概述
本發明涉及的技術問題在于設計并且提供一種流化床造粒方法,所述流化床造粒方法具有使得參考現有技術所引證的缺點全部被克服的功能特征。
根據本發明,上面列出的這種技術問題是通過預定物質的流化床造粒方法解決的,所述流化床造粒方法的特征在于包括下列步驟:
-通過相應的第一流化空氣流產生所述物質的顆粒的第一流化床;
-將處于液態的顆粒助長劑供給到第一流化床中;
-在第一流化床中誘導預定物質的顆粒形成至少一條基本上為渦流狀的循環運動,并且將它保持,所述渦流狀運動具有基本上水平的軸,從所述床的連續供給所述物質的晶種一端螺旋形延伸到其相對的一端,以排出獲得的顆粒;
-使用在第一床中如此獲得的顆粒并且通過相應的第二流化空氣流形成在結構上與第一床無關的第二流化床;
-將所述處于液態的顆粒助長劑的連續流供給到第二流化床中;
-在第二流化床中誘導所述物質顆粒形成的至少一條具有水平軸、基本上為圓柱形渦流狀的循環運動,并且將它保持,所述的物質顆粒形成第二流化床;
-從第二床回收預定粒度的物質顆粒。
從參考附圖對根據本發明的方法的實施方案所進行的下列陳述性和非限制性的詳細描述中,本發明的另外的特征和優點將更加清楚地顯現。
附圖簡述
圖1和2分別示意性描述了用于實施本發明的造粒方法的裝置的縱剖面和平面剖面(plan?section);
圖3和4分別示意性描述了圖1和2的造粒機沿著圖2的線III-III和IV-IV的橫截面;
圖5示意性描述了根據本發明的一個備選實施方案,圖1的細節的平面圖;
圖6示意性描述了根據本發明的另一個備選實施方案,圖1的細節的平面圖;
圖7和8分別示意性描述了根據本發明的又一個備選實施方案,圖1沿著圖7的線VIII-VIII的細節的平面圖和橫截面。
優選實施方案的詳述
參考附圖,整體上并且示意性地以1表示用于實施根據本發明的流化床造粒方法的裝置。
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