[發明專利]用于分析體液的方法和設備

有效

• 申請號: 200680005287.0
• 申請日: 2006-02-15
• 公開（公告）號: CN101583959A
• 公開（公告）日: 2009-11-18
• 發明（設計）人: R·H·特納;E·沙普洛;H·卡斯丹
• 申請（專利權）人: 艾里斯國際有限公司
• 主分類號: G06K9/00
• 分類號: G06K9/00
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司
• 代理人: 劉 鍇;韋欣華

相關申請

本申請要求于2005年2月17日提交的美國臨時申請No. 60/653,752的權益，其內容在此全部引入作為參考。

技術領域

本發明一般地涉及用于分析在樣品中的顆粒的方法和系統，并且 更具體地說是用于標識和量化在樣品中所述顆粒的方法和系統。

發明背景

用于處理在流體樣品中顆粒的圖象的方法和設備是眾所周知的。 例如，在美國專利Nos.4,338,024，4,393,466，4,667,335和 4,612,614中描述了用于分析生物微粒的設備。上述的生物微粒分析 設備可以自動地-即，沒有人的干預-確定在流體樣品中顆粒的特征， 例如顏色、大小和亮度。此外，基于所述被確定的特征，這些設備可 以將顆粒各自分類為許多類別之一并計算每種顆粒類型(即，顆粒類 別)的濃度。該自動的樣品分析和濃度測定工藝被稱為自動顆粒識別 (APR)。

所述分級和計算結果可以以在美國專利No.5,822,447中所公開 方式而被顯示。也就是，采取多個光學框，其中每個框是一部分樣品 的圖像。優選地，所述框表示樣品的不同部分。一個框由一個或多個 影像的“片”構成，每個片含有至少一個顆粒影像。片識別可以根據 美國專利申請公開2004/0136593而實施?；谒鼈兯械挠跋瘢? 所述片被分類多個類別之一，并且所述類別通常以一個或多個在視覺 上地可辨別的特征為特征。在一些實施方案中，如果一個片含有一個 以上可辨別的顆粒影像，所述顆粒影像可以被獨立地分類。在其它實 施方案中，用更主要顆粒的影像來對所述片進行分類。在所述自動分 類中可以使用神經網絡技術；例如在美國專利申請公開2004/0126008 中所公開的。在所述分級之后，每個顆粒類別的濃度被測定。

從框中取出的所述片可以被顯示在圖形用戶界面上(例如，計算 機監視器)，優選地是以被分級了的有序排列。在每個類別之內所述 顆粒的數目，或者由此而來任何參數(例如，顆?？倲档陌俜直?可 以被顯示。所述APR工藝測定了基于該分類的每個顆粒類型(即，顆 粒類別)的濃度(即，另外被稱作計數，其是每單位體積所述樣品的 顆粒數目)。然后，操作員可以手動地檢查所述APR分級結果并且校 正任何誤差。在所述手工檢查過程中，操作員可以將被誤分類的顆粒 從一個類別中拖出并且將其添加到另一個類別中。

用于APR的一個應用是從脊髓液樣品中對紅血球(RBCs)和白血 球(WBCs)(或者被稱為lymphocytes)進行計數。問題是，對于一 些APR系統，可能難以正確地對RBCs和WBCs進行區別和量化。需要 有一個系統和方法用于改善顆粒的分類。

本發明概述

在此處公開了一種用于改善自動顆粒識別和分析準確度的方法和 系統。

一種分析含有顆粒樣品的方法，包括測定在所述樣品中顆粒的一 個被選擇組的第一集體計數；處理所述樣品的至少一部分以改變所述 顆粒被選擇組的子群；測定在所述樣品被處理的部分中任何顆粒被選 擇組的第二集體計數；以及從所述第一集體計數減去所述第二集體計 數，以確定對于由所述樣品的處理而改變的顆粒子群的差異計數。

一種用于分析含有顆粒樣品的裝置，其包括：用于捕獲樣品被處 理和未處理部分的影像并從所述捕獲的影像建立電子影像的成像裝 置，其中在所述樣品的被處理部分中所述樣品顆粒的一個被選擇組的 子群被改變，和處理器。所述處理器適于：測定在所述樣品的未處理 部分中被選擇組顆粒的第一集體計數，測定在所述樣品被處理部分中 任何被選擇組顆粒的第二集體計數，以及從所述第一集體集體減去所 述第二集體計數，以確定在所述樣品的處理部分中被改變的顆粒子群 的差異計數。

本發明的其它目的和特性將通過下面的說明、權利要求和附圖而 被清楚表述。

附圖說明

圖1是一種粒子分析器的示意圖。

圖2是顯示顆粒分析的一個實施方案的方法步驟的流程圖。

圖3是顯示顆粒分析的第二實施方案的方法步驟的流程圖。

具體實施方式

在此處所描述的系統和方法增強了難于區分的顆粒的分級精確 性，特別是適用于自動化顆粒分析器系統。如圖1所示意性說明的， 所述增強的系統和方法可以利用自動顆粒識別(APR)技術，其使用了 具有成像系統2和處理器4的粒子分析器。

成像系統和處理器