[發明專利]5-烷氧基烷基-6-烷基-7-氨基唑并嘧啶、其制備方法、其在防治病原性真菌中的用途以及包含所述物質的試劑

有效

• 申請號: 200680004565.0
• 申請日: 2006-02-14
• 公開（公告）號: CN101115754B
• 公開（公告）日: 2010-11-10
• 發明（設計）人: P·舍費爾;U·許格爾;M·舍勒爾;H·克勒;H·席費爾;T·格爾特;J·迪茨;W·格拉梅諾斯;J·K·洛曼;B·米勒;J·萊茵海默;F·席韋克;A·施沃格勒爾
• 申請（專利權）人: 巴斯福股份公司
• 主分類號: C07D487/04
• 分類號: C07D487/04;A01N43/90
• 代理公司: 北京市中咨律師事務所 11247
• 代理人: 劉金輝;林柏楠

1.式I的5-烷氧基烷基-6-烷基-7-氨基唑并嘧啶：

其中各取代基如下所定義：

R¹為C₁-C₁₂烷基、C₃-C₆環烷基、C₂-C₁₂鏈烯基、C₂-C₁₂炔基、C₂-C₁₂烷氧基烷基、C₂-C₁₂氰基烷基和C₈-C₁₉芐氧基烷基，其中脂族或芳族結構部分中的基團可以未被取代或可以被1-3個基團R^a取代：

R^a為鹵素、氰基、硝基、羥基、C₃-C₆環烷基、C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆烷硫基和NR^AR^B；

R^A、R^B為氫和C₁-C₆烷基；

R²為C₁-C₁₂烷氧基-C₁-C₁₂烷基、苯氧基-C₁-C₁₂烷基、C₁-C₁₂烷硫基-C₁-C₁₂烷基和苯硫基-C₁-C₁₂烷基，在這些基團中碳鏈可以被1-3個基團R^a取代且苯基環可以被1-5個由C₁-C₆烷基或基團R^a組成的取代基取代；

R³為氫和C₁-C₆烷基；

A為N和C-R^A。

2.根據權利要求1的式I化合物，其中R²為C₁-C₁₂烷氧基-C₁-C₁₂烷基和C₁-C₁₂烷硫基-C₁-C₁₂烷基，在這些基團中碳鏈可以未被取代或可以被1-3個基團R^a取代。

3.根據權利要求1的式I化合物，其中各取代基如下所定義：

R¹為C₁-C₁₂烷基、C₃-C₆環烷基、C₂-C₁₂鏈烯基、C₂-C₁₂炔基、C₂-C₁₂烷氧基烷基、C₂-C₁₂氰基烷基、C₁-C₁₂鹵代烷基、C₁-C₁₂羥基烷基和C₈-C₁₉芐氧基烷基；以及

R²為C₁-C₁₂烷氧基-C₁-C₁₂烷基。

4.根據權利要求1-3中任一項的式I化合物，其中R¹為未取代的未支化或單支化、雙支化或三支化C₁-C₁₂烷基鏈、C₂-C₁₂氰基烷基鏈、C₁-C₁₂鹵代烷基鏈或C₁-C₁₂羥基烷基鏈。

5.根據權利要求1-3中任一項的式I化合物，其中R²為C₁-C₁₂烷氧基甲基。