[發明專利]包含氫化雙縮水甘油醚及交聯劑的組合物無效
| 申請號: | 200680002928.7 | 申請日: | 2006-01-18 |
| 公開(公告)號: | CN101107284A | 公開(公告)日: | 2008-01-16 |
| 發明(設計)人: | R·克洛普斯;M·貝克爾;J-D·阿恩特;F·范拉爾 | 申請(專利權)人: | 巴斯夫股份有限公司 |
| 主分類號: | C08G59/24 | 分類號: | C08G59/24;C08G59/32;C08G59/40;C08L63/00 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 包含 氫化 縮水 甘油 交聯劑 組合 | ||
技術領域
本發明涉及包含氫化雙縮水甘油醚及交聯劑的組合物、交聯環氧樹脂、其制備方法及其用途。
背景技術
J.W.Muskopf等人在《烏爾曼工業化學百科全書》(Ullmann′sEncyclopedia?of?Industrial?Chemistry),第6版,第12卷的″EpoxyResins″中以綜述形式描述了雙縮水甘油醚的類型、制備、與各種制劑形成交聯環氧樹脂的反應及這些交聯環氧樹脂的用途。
1999年7月27日的JP-A2-11?199?645(對等案:US-A-6,060,611)(Mitsubishi?Chemical?Corp.)涉及包含氫化環氧樹脂及交聯劑的環氧樹脂組合物,該環氧樹脂通過將相應的芳族環氧樹脂氫化來制備,并且芳族環的氫化度為至少85%,而且氫化過程中環氧基的損失不超過20%。
所教導的交聯劑尤其為芳族化合物,例如酚及咪唑。
2002年2月6日的JP-A2-2002?037?856(無對等案)(DainipponInk,Maruzen?Sekiyu)描述了包含氫化環氧樹脂及交聯劑的環氧樹脂組合物,該環氧樹脂通過將相應的芳族環氧樹脂氫化來制備,并且芳族環的氫化度為至少60%,特別為至少90%。
所教導的交聯劑尤其為芳族酚醛清漆樹脂。
2003年12月22日的德國專利申請第10361157.6號及2004年11月18日的第102004055764.0號(BASF?AG)涉及:包含作為載體材料的二氧化硅的非均相釕催化劑,由固態29Si-NMR測定的二氧化硅中Q2與Q3結構的百分比Q2/Q3小于25;通過使用上述非均相釕催化劑將相應的式II
的芳族雙縮水甘油醚環氫化以制備式I
的雙縮水甘油醚的方法,其中R為CH3或H;以及可由此方法制備的式I的雙縮水甘油醚。
2003年12月22日的德國專利申請第10361151.7號及2004年11月18日的第102004055805.1號(BASF?AG)涉及:含有作為載體材料的二氧化硅的非均相釕催化劑,催化劑表面含有堿土金屬離子(M2+);將碳環芳族基團氫化以形成相應的碳環脂族基團的方法,特別為通過使用上述非均相釕催化劑將相應的式II的芳族雙縮水甘油醚環氫化以制備式I的其中R為CH3或H的雙縮水甘油醚的方法;以及可由此方法制備的式I的雙縮水甘油醚。
其中R=H的化合物II亦被稱作雙[縮水甘油氧基苯基]甲烷(分子量:312g/mol)。
其中R=CH3的化合物II亦被稱作2,2-雙[對縮水甘油氧基苯基]丙烷(分子量:340g/mol)。
不具有芳族基團的環脂族環氧乙烷化合物I的制備,對于耐光及耐候的表面涂層體系的制備而言尤為值得關注。這樣的化合物基本上可通過將相應的芳族化合物II氫化來制備。化合物I因此亦被稱作″雙酚A及F的環氫化雙縮水甘油醚″。
現有技術中的交聯環氧樹脂都或多或少具有高比例的、源于所用雙縮水甘油醚和/或所用交聯劑(硬化劑)的芳族結構元素。
發明內容
本發明的一個目的為發現改進的交聯環氧樹脂,該樹脂與現有技術中的交聯環氧樹脂相比,尤其對光和/或UV更穩定,并且亦具有低粘度、最小的收縮率和/或很高的透明度(小色數),而且在其常規應用及新的應用中得到改進的產品。
光/UV穩定性根據DIN?EN?ISO?11?341;ISO?4892-2;DIN?EN?ISO11?507通過氣冷氙燈老化儀(Xenotest)(1200型,BETA,Suntest)測定。
粘度根據DIN?51?562-1;DIN?53214;DIN?53229;DIN?53018;DIN?53?019;ISO?3219測定。
色數(透明度)根據DIN?ISO?6271(鉑-鈷色數,APHA色數)測定。
我們已相應地發現包含氫化雙縮水甘油醚及交聯劑的組合物,其中該氫化雙縮水甘油醚具有式I
其中R為CH3或H,而且該氫化雙縮水甘油醚通過將相應的式II的雙縮水甘油醚的芳族環氫化獲得
其中氫化度為>98%,且該交聯劑不具有芳族結構元素。
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