[發明專利]稀釋用乳化組合物及癌疫苗組合物有效
| 申請號： | 200680002717.3 | 申請日： | 2006-01-19 |
| 公開（公告）號： | CN101111258A | 公開（公告）日： | 2008-01-23 |
| 發明（設計）人： | 齋藤晃一;大川祐介 | 申請（專利權）人： | 大日本住友制藥株式會社;日本油脂株式會社 |
| 主分類號： | A61K39/00 | 分類號： | A61K39/00;A61K9/107;A61K47/14;A61K47/34;A61P35/00;A61P35/02;A61P43/00;C07K7/06;C07K7/08;C07K14/705 |
| 代理公司： | 中國專利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 龐立志;劉玥 |
| 地址： | 日本*** | 國省代碼： | 日本;JP |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 稀釋 乳化 組合 疫苗 | ||
1.稀釋用乳化組合物，其用于稀釋氨基酸數為8～12的癌抗原肽或其二聚體，該組合物含有：
A)酯50～90重量％，其是碳原子數為8～22的脂肪酸與碳原子數為2～24的醇的酯，該酯的凝固點為10℃以下；
B)非離子性表面活性劑0.5～20重量％，其包含加成5～20摩爾環氧乙烷的羥基脂肪酸甘油三酯；
C)乳化劑0～20重量％，其為多元醇與脂肪酸的偏酯，該偏酯在40℃為液體；
D)水5～20重量％。
2.如權利要求1所述的稀釋用乳化組合物，其中，稀釋用乳化組合物分散相的平均粒徑為50～500nm。
3.癌疫苗組合物的制備方法，其中，用權利要求1或2所述的稀釋用乳化組合物1容量份稀釋含有氨基酸數為8～12的癌抗原肽或其二聚體的水相0.25～1容量份。
4.如權利要求1所述的稀釋用乳化組合物，其中，構成A)成分的脂肪酸為油酸、肉豆蔻酸或2-乙基己酸。
5.如權利要求1所述的稀釋用乳化組合物，其中，A)成分的酯為油酸乙酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯或2-乙基己酸十六烷基酯。
6.如權利要求1所述的稀釋用乳化組合物，其中，構成B)成分的非離子性表面活性劑的羥基脂肪酸甘油三酯為蓖麻油或硬化蓖麻油。
7.癌疫苗組合物，其為W/O乳液，該組合物含有：
A)酯30～80重量％，該酯是碳原子數為8～22的脂肪酸與碳原子數為2～24的醇的酯，該酯的凝固點為10℃以下；
B)非離子性表面活性劑0.5～20重量％，該非離子性表面活性劑包含加成5～20摩爾環氧乙烷的羥基脂肪酸甘油三酯；
C)乳化劑0～20重量％，該乳化劑為多元醇與脂肪酸的偏酯，該偏酯在40℃為液體；和
E)水相10～60重量％，該水相含有氨基酸數為8～12的癌抗原肽或其二聚體。
8.如權利要求7所述的癌疫苗組合物，其含有：
A)成分40～60重量％；
B)成分1.0～5.0重量％；
C)成分5.0～10.0重量％；和
E)成分30～50重量％。
9.特異性細胞毒性T細胞誘導劑，其含有：
A)酯30～80重量％，該酯是碳原子數為8～22的脂肪酸與碳原子數為2～24的醇的酯，該酯的凝固點為10℃以下；
B)非離子性表面活性劑0.5～20重量％，該非離子性表面活性劑包含加成5～20摩爾環氧乙烷的羥基脂肪酸甘油三酯；
C)乳化劑0～20重量％，該乳化劑為多元醇與脂肪酸的偏酯，該偏酯在40℃為液體；
E)水相10～60重量％，該水相含有氨基酸數為8～12的癌抗原肽或其二聚體；
該組合物為W/O乳液。
10.如權利要求9所述的特異性細胞毒性T細胞誘導劑，其含有：
A)成分40～60重量％；
B)成分1.0～5.0重量％；
C)成分5.0～10.0重量％；和
E)成分30～50重量％。
11.試劑盒，其用于在使用時制備癌疫苗組合物或特異性CTL誘導劑，其包含：含有氨基酸數為8～12的癌抗原肽或其二聚體的水相、和用于稀釋所述水相的權利要求1所述的稀釋用乳化組合物。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于大日本住友制藥株式會社;日本油脂株式會社，未經大日本住友制藥株式會社;日本油脂株式會社許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/200680002717.3/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇：用活性維生素D化合物或其模擬物預防血栓性疾病
- 下一篇：示差折射率檢測器
