[發明專利]用于免疫調節的HIV-1 gp41融合肽無效
| 申請號: | 200680002209.5 | 申請日: | 2006-01-24 |
| 公開(公告)號: | CN101115498A | 公開(公告)日: | 2008-01-30 |
| 發明(設計)人: | 耶切爾·沙伊;伊潤·R·科恩;弗朗西斯科·J·昆塔納;多倫·格柏 | 申請(專利權)人: | 耶達研究與發展有限公司 |
| 主分類號: | A61K38/00 | 分類號: | A61K38/00 |
| 代理公司: | 北京安信方達知識產權代理有限公司 | 代理人: | 陶貽豐;鄭霞 |
| 地址: | 以色列*** | 國省代碼: | 以色列;IL |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 免疫調節 hiv gp41 融合 | ||
1.一種治療或預防與不適當或有害T細胞反應有關的疾病或病癥的 癥狀的方法,所述方法包括給具有相應需要的個體施用治療有效量的藥物 組合物,所述藥物組合物包含作為活性成分的來源于HIV?gp41融合肽結 構域的分離的肽或其片段、類似物、變異體、共軛物、衍生物和鹽。
2.權利要求1所述的方法,其中所述HIV是用V-1。
3.權利要求1所述的方法,其中所述融合肽具有如SEQ?ID?NO:1、2 和6-414或其片段、類似物、變異體、共軛物、衍生物和鹽中任一者所列 的氨基酸序列。
4.權利要求1所述的方法,其中所述融合肽具有氨基酸序列 AVGIGALFLGFLGAAGSTMGARSMTLTVQARQL(SEQ?ID?NO:1)。
5.權利要求1所述的方法,其中所述融合肽具有氨基酸序列 AEGIGALFLGFLGAAGSTMGARSMTLTVQARQL(SEQ?ID?NO:2)。
6.權利要求1所述的方法,其中所述融合肽具有氨基酸序列 AVGIGALFLGFLGAAGSTMGARSMTLTVQARQL,其中在位置3、6、9 和11加下劃線的氨基酸殘基是“D”異構體構型(SEQ?ID?NO:6)。
7.權利要求1所述的方法,其中所述融合肽具有氨基酸序列 AVGIGALF(SEQ?ID?NO:406)。
8.權利要求1所述的方法,其中所述融合肽具有氨基酸序列 GALFLGFLG(SEQ?ID?NO:407)。
9.權利要求1所述的方法,其中所述融合肽具有氨基酸序列 GALFLGFLG,其中在位置2加下劃線的氨基酸殘基是“D”異構體構型 (SEQ?ID?NO:408)。
10.權利要求1所述的方法,其中所述融合肽選自:GAVFLGFLG (SEQ?ID?NO:409)、GAMFLGFLG(SEQ?ID?NO:410)、GAVLLGFLG(SEQ?ID NO:411)、GAFFLGFLG(SEQ?ID?NO:412)、GAMIFGFLG(SEQ?ID?NO:413) 和GALLFGFLG(SEQ?ID?NO:414)。
11.權利要求1所述的方法,其中所述融合肽同時包含D和L氨基酸。
12.權利要求1所述的方法,其中所述T細胞疾病是自身免疫疾病。
13.權利要求12所述的方法,其中所述自身免疫疾病選自:多發性 硬化癥、類風濕性關節炎、青少年類風濕性關節炎、自身免疫性神經炎、 系統性紅斑狼瘡、銀屑病、I型糖尿病、舍格倫氏病、甲狀腺疾病、重癥 肌無力、肉樣瘤病、自身免疫眼色素層炎、炎性腸病(克隆氏結腸炎和潰 瘍性結腸炎)和自身免疫性肝炎。
14.權利要求8所述的方法,其中所述T細胞疾病是炎性疾病。
15.權利要求8所述的方法,其中所述T細胞疾病選自移植物排斥和 移植物抗宿主疾病。
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