[發(fā)明專利]一種烷基芳香醛的制備及分離方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200610169629.4
• 申請(qǐng)日: 2006-12-26
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN101209959A
• 公開(kāi)（公告）日: 2008-07-02
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 趙燕;胡合新;張偉;吳巍
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院
• 主分類號(hào): C07C45/80
• 分類號(hào): C07C45/80;C07C47/542;C07C45/50
• 代理公司: 北京潤(rùn)平知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
• 代理人: 劉國(guó)平;顧映芬

1.一種烷基芳香醛的分離方法，該方法包括在從羰化法制備的含有絡(luò)合態(tài)的烷基芳香醛和酸性離子液體的反應(yīng)產(chǎn)物混合物中加入萃取劑，使反應(yīng)產(chǎn)物混合物中的絡(luò)合態(tài)和少量游離態(tài)的烷基芳香醛轉(zhuǎn)移至萃取相中，再?gòu)妮腿∠嘀蟹蛛x出游離態(tài)烷基芳香醛，所述酸性離子液體含有金屬鹵化物的陰離子和有機(jī)鹵化物的有機(jī)陽(yáng)離子，其特征在于，從萃取相中分離出游離態(tài)烷基芳香醛之前，在萃取相中加入有機(jī)鹵化物，在萃取相中加入的所述有機(jī)鹵化物與絡(luò)合態(tài)的烷基芳香醛的摩爾比大于或等于0.1。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，在萃取相中加入的所述有機(jī)鹵化物與絡(luò)合態(tài)的烷基芳香醛的摩爾比為1-5。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，有機(jī)鹵化物為由有機(jī)陽(yáng)離子和鹵素陰離子組成的有機(jī)鹵化物。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其中，所述有機(jī)陽(yáng)離子選自烷基咪唑陽(yáng)離子、烷基吡啶陽(yáng)離子、季銨鹽陽(yáng)離子、季鏻鹽陽(yáng)離子、及它們的衍生物中的一種或幾種；鹵素陰離子為Cl^-、Br^-或I^-。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，金屬鹵化物選自氯化鋁、溴化鋁、碘化鋁、氯化鎵、溴化鉀、氯化亞銅和三氯化鐵中的一種或幾種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，烷基芳香醛為甲基苯甲醛、二甲基苯甲醛和三甲基苯甲醛中的一種或幾種。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其中，烷基芳香醛為對(duì)甲基苯甲醛、鄰甲基苯甲醛和間甲基苯甲醛。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述萃取劑選自含有4-16個(gè)碳原子的脂肪烴和芳香烴中的一種或幾種；萃取劑與反應(yīng)產(chǎn)物混合物的體積比為0.5-5。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，在萃取相中加入有機(jī)鹵化物之后，從萃取相中分離出游離態(tài)烷基芳香醛的方法還包括減壓蒸餾或冷凍結(jié)晶。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其中，冷凍結(jié)晶的溫度為-6℃至-100℃。

11.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其中，減壓蒸餾的溫度為40℃-300℃，壓力為0-0.08兆帕。

12.一種烷基芳香醛的制備方法，該方法包括在酸性離子液體存在下，將烷基芳族化合物與一氧化碳接觸反應(yīng)，得到反應(yīng)產(chǎn)物混合物；分離出烷基芳香醛，所述酸性離子液體含有金屬鹵化物的陰離子和有機(jī)鹵化物的有機(jī)陽(yáng)離子，其特征在于，所述分離的方法為權(quán)利要求1-11中任意一項(xiàng)所述的方法。

13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法，其中，所述金屬鹵化物的陰離子與有機(jī)鹵化物的有機(jī)陽(yáng)離子的摩爾比為1.2-2.5。

14.根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法，其中，所述有機(jī)鹵化物陽(yáng)離子與烷基芳族化合物的摩爾比為0.5-10。

15.根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法，其中，所述烷基芳族化合物為甲苯、二甲苯、1，2，4-三甲基苯和1，2，5-三甲基苯。

16.根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法，其中，所述烷基芳族化合物與一氧化碳接觸反應(yīng)的條件為溫度為0-100℃、時(shí)間為0.5-8小時(shí)、一氧化碳的分壓為0.1-8.0兆帕。