[發(fā)明專利]喹那普利拉的金屬鹽

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200610167524.5
• 申請日: 2006-12-25
• 公開（公告）號: CN101143846A
• 公開（公告）日: 2008-03-19
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 黃振華
• 申請（專利權(quán)）人: 黃振華
• 主分類號: C07D217/26
• 分類號: C07D217/26;A61K31/472;A61K9/08;A61P9/12
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.S-2-[S-N-[(S)-1-羧基-3-苯丙基]-L-丙氨酰]-1，2，3，4-四氫-3-異喹啉酸即喹那普利拉的金屬鹽及其水合物，其中的金屬離子為鋰、鈉、鉀、鋇、鈣、鎂、鋅中的一種或任意兩種。

2.如權(quán)利要求1所述的喹那普利拉的鈉鹽、鉀鹽、鈉鉀鹽及其水合物。

3.如權(quán)利要求2所述的喹那普利拉的鈉鹽及其水合物。

4.如權(quán)利要求3所述的喹那普利拉的鈉鹽及其水合物，其中的水合物為半水合物、一水合物、一倍半水合物、二水合物、三水合物、四水合物、五水合物、六水合物。

5.如權(quán)利要求1-4所述的喹那普利拉的金屬鹽及其水合物，在制備治療高血壓的藥物中的應(yīng)用。

6.包含權(quán)利要求1-4所述的任一化合物與其它降壓藥的藥物組合物。

7.權(quán)利要求6所述的藥物組合物，其中的降壓藥包括利尿降壓藥、鈣拮抗藥、β受體阻斷藥、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥及血管緊張素II受體阻斷藥。

8.包含權(quán)利要求1-4所述的任一化合物的藥物組合物，其特征在于，該化合物可與藥學(xué)上可接受的輔料制成任一藥學(xué)上或臨床上可接受的劑型。

9.如權(quán)利要求8所述的藥物組合物，其特征在于，含有權(quán)利要求1-4所述任一喹那普利拉的金屬鹽或其水合物的單位劑量為0.5mg～100mg。

10.如權(quán)利要求8所述的藥物組合物，為注射劑。