[發(fā)明專利]一種N,N雙(2-羥丙基)苯胺系擴(kuò)鏈劑的合成方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200610165203.1 | 申請日: | 2006-12-14 |
| 公開(公告)號(hào): | CN101200432A | 公開(公告)日: | 2008-06-18 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 齊永新;于晶;潘廣勤;陳繼明;胡少坤;胡開放;易建軍;張鳳英;李景云;杜海;孟凡寧 | 申請(專利權(quán))人: | 中國石油天然氣集團(tuán)公司;中國石油蘭州石油化工公司 |
| 主分類號(hào): | C07C217/76 | 分類號(hào): | C07C217/76;C07C213/04;C08K5/18;C08L75/04 |
| 代理公司: | 北京市中實(shí)友知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 | 代理人: | 謝小延 |
| 地址: | 100724*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 丙基 苯胺 系擴(kuò)鏈劑 合成 方法 | ||
1.一種N,N雙(2-羥丙基)苯胺系擴(kuò)鏈劑的合成方法,其特征在于:用苯胺和環(huán)氧丙烷為原料,苯胺和環(huán)氧丙烷摩爾比為2.0-2.3,先加入苯胺,在10-15分鐘內(nèi)升溫至95-100℃時(shí),在1.0-1.5小時(shí)內(nèi)加完計(jì)算量的環(huán)氧丙烷,并在15-25分鐘內(nèi)升溫至145-165℃,恒溫反應(yīng)至壓力降為零時(shí),降溫經(jīng)過濾出料,得到N,N雙(2-羥丙基)苯胺,分子式為:
將上述獲得的N,N雙(2-羥丙基)苯胺和環(huán)氧丙烷按摩爾比1.0-1.3繼續(xù)反應(yīng),加入N,N雙(2-羥丙基)苯胺后,在10-15分鐘內(nèi)升溫至95-100℃時(shí),按N,N雙(2-羥丙基)苯胺用量的重量百分比加入0.02-0.5%的堿金屬氫氧化物或雙金屬氰化物催化劑,抽真空脫除水分30-45分鐘后,在1.0-1.5小時(shí)內(nèi)加完計(jì)算量的環(huán)氧丙烷,同時(shí)在15-25分鐘內(nèi)升溫至145-165℃,恒溫反應(yīng)至壓力不再下降為止,降溫至90-95℃,按反應(yīng)生成物的重量百分比抽入0.02-0.5%的中和劑,將PH值調(diào)為7-8,中和30-40分鐘,再抽真空30-45分鐘后,降溫經(jīng)過濾出料,得到N,N雙(2-羥丙基)苯胺的一種衍生物,分子式為:
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種N,N雙(2-羥丙基)苯胺系擴(kuò)鏈劑的合成方法,其特征在于:堿金屬氫氧化物催化劑為氫氧化鈉、氫氧化鉀、氧氧化鋰。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種N,N雙(2-羥丙基)苯胺系擴(kuò)鏈劑的合成方法,其特征在于:雙金屬氰化物為Fe-Zn雙金屬氰化物、Co-Zn雙金屬氰化物。
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C07C 無環(huán)或碳環(huán)化合物
C07C217-00 連接在同一個(gè)碳架上的含氨基和醚化的羥基的化合物
C07C217-02 .醚化的羥基和氨基連接在同一個(gè)碳架的非環(huán)碳原子上
C07C217-52 .醚化的羥基或氨基連接在同一個(gè)碳架的除六元芳環(huán)以外的其他環(huán)的碳原子上
C07C217-54 .醚化的羥基連接在至少1個(gè)六元芳環(huán)的碳原子上和氨基連接在非環(huán)碳原子上或連接在除同一個(gè)碳架的六元芳環(huán)以外的其他環(huán)的碳原子上
C07C217-76 .帶有連接在六元芳環(huán)碳原子上的氨基和連接在非環(huán)碳原子或同一碳架的除六元芳環(huán)以外的其他環(huán)碳原子上的醚化羥基
C07C217-78 .帶有連接在同一碳架的六元芳環(huán)的碳原子上的氨基和醚化羥基





