[發(fā)明專利]一個(gè)I型細(xì)胞因子受體樣分子及其編碼基因與應(yīng)用

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200610164890.5
• 申請(qǐng)日: 2006-12-07
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN101195657A
• 公開(kāi)（公告）日: 2008-06-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉力;楊帆;王樹(shù)蕙;張?jiān)?/a>
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所
• 主分類號(hào): C07K14/715
• 分類號(hào): C07K14/715;C12N15/12;C12N15/11;C12N15/85;A61K38/17;A61K48/00;A61P35/00
• 代理公司: 北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
• 代理人: 魯兵

1.I型細(xì)胞因子受體樣分子，是下述氨基酸殘基序列之一：

1)序列表中的SEQ?ID?NO：1；

2)將序列表中SEQ?ID?NO：1的氨基酸殘基序列經(jīng)過(guò)一至十個(gè)氨基酸殘基的取代、缺失或添加且具有將細(xì)胞阻抑于G0/G1期，降低S期細(xì)胞比例功能的蛋白質(zhì)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的I型細(xì)胞因子受體樣分子，其特征在于：所述蛋白的氨基酸殘基序列如序列表中的SEQ?ID?NO：1所示。

3.編碼權(quán)利要求1或2所述I型細(xì)胞因子受體樣分子的基因。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的基因，其特征在于：所述基因的cDNA是下述核苷酸序列之一：

1)序列表中SEQ?ID?NO：2的DNA序列；

2)編碼序列表中SEQ?ID?NO：1的DNA序列；

3)與序列表中SEQ?ID?NO：2限定的DNA序列具有90％以上同源性且具有將細(xì)胞阻抑于G0/G1期，降低S期細(xì)胞比例功能的核苷酸序列；

4)在高嚴(yán)謹(jǐn)條件下可與序列表中SEQ?ID?NO：2限定的DNA序列雜交的核苷酸序列。

5.含有權(quán)利要求3或4所述基因的表達(dá)載體、轉(zhuǎn)基因細(xì)胞系和宿主菌。

6.抑制權(quán)利要求3或4所述I型細(xì)胞因子受體樣分子基因表達(dá)的小干擾RNA，是正義鏈為序列表中SEQ?ID?NO：3的核苷酸序列，反義鏈為序列表中SEQ?ID?NO：4的核苷酸序列的雙鏈RNA序列。

7.一種體外調(diào)控細(xì)胞從G1期進(jìn)入到S期的方法，是將權(quán)利要求3或4所述的I型細(xì)胞因子受體樣分子基因或?qū)?quán)利要求6所述的抑制I型細(xì)胞因子受體樣分子基因表達(dá)的小干擾RNA的編碼基因?qū)胨拗骷?xì)胞，宿主細(xì)胞被阻抑于G0/G1期或G0/G1期阻抑被解救，細(xì)胞進(jìn)入到S期。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于：所述I型細(xì)胞因子受體樣分子基因小干擾RNA的編碼基因，其有義鏈為序列表中的SEQ?ID?NO：5或在高嚴(yán)謹(jǐn)條件下與序列表中SEQ?ID?NO：5限定的DNA序列雜交的核苷酸序列，反義鏈為序列表中的SEQ?ID?NO：6或在高嚴(yán)謹(jǐn)條件下與序列表中SEQ?ID?NO：6限定的DNA序列雜交的核苷酸序列；所述宿主細(xì)胞為293T細(xì)胞、CAP1、Cos7、CAM、BEL-7402或HepG2細(xì)胞。

9.權(quán)利要求1或2所述的I型細(xì)胞因子受體樣分子在制備抑制腫瘤增殖藥物中的應(yīng)用。

10.權(quán)利要求3或4所述的I型細(xì)胞因子受體樣分子基因在制備抑制腫瘤增殖藥物中的應(yīng)用。